查看“TKIs”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TKIs</strong>（Tyrosine Kinase Inhibitors，酪氨酸激酶抑制剂）是一类通过抑制[[酪氨酸激酶]]活性，从而阻断促使肿瘤细胞增殖、存活及血管生成的信号传导通路的小分子靶向药物。作为 <strong>[[精准肿瘤学]]</strong> 的核心支柱，TKIs 主要通过与 ATP 竞争性结合激酶的催化结构域，阻止底物蛋白的磷酸化。从针对 [[CML]] 的伊马替尼到针对 <strong>[[NSCLC]]</strong> 的 <strong>[[奥希替尼]]</strong>，TKIs 的演进极大改变了晚期癌症的治疗范式，使许多恶性肿瘤向“慢性病化”管理迈进。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TKIs · 药理档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Drug Class Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:TKI_Mechanism_ATP_Competition.png|100px|TKI 竞争性抑制机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">小分子靶向疗法 / 信号阻断剂</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">药物类别</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">小分子激酶抑制剂</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要靶点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RTKs (EGFR, ALK, VEGFR, TAM) & nRTKs (BCR-ABL, BTK)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">结合模式</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ATP 竞争型 (Type I/II), 变构抑制 (Type III/IV)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">给药方式</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">口服 (Oral)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常见毒性</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">皮疹、腹泻、肝损伤、高血压 (VEGFR-TKI)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">研发代次</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">第一代至第四代 (针对不同耐药突变)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：阻断磷脂酰化级联</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TKIs 通过占据激酶的活性中心，切断了肿瘤生长的信号“电流”。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ATP 竞争机制：</strong> 绝大多数 TKI 属于 I 型或 II 型抑制剂。它们模拟 ATP 的分子结构，占据激酶的 ATP 结合口袋，使得酪氨酸残基无法获得磷酸基团，从而阻断下游通路（如 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong>、<strong>[[PI3K/AKT]]</strong>）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>不可逆结合：</strong> 
            <br>第二代和第三代 TKI（如 <strong>[[阿法替尼]]</strong>、<strong>[[奥希替尼]]</strong>）通常携带一个丙烯酰胺官能团，能与激酶口袋边缘的半胱氨酸残基形成 <strong>[[共价键]]</strong>，实现持久、不可逆的抑制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多靶点抑制：</strong>
            <br>部分 TKI（如 <strong>[[Sitravatinib]]</strong>）设计为广谱激酶抑制剂，同时打击肿瘤驱动因子和微环境调节因子（如 <strong>[[TAM受体家族]]</strong>），以产生协同抗癌效应。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：TKI 的演进与耐药图谱</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        以 EGFR-TKI 在 [[NSCLC]] 中的应用为例，每一代 TKI 的诞生都是为了克服前一代产生的耐药突变。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">演进代次</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">代表药物</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">克服的机制 / 局限性</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第一代</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[吉非替尼]], [[厄洛替尼]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对经典突变 (19del, L858R)；约 1 年后出现 <strong>T790M</strong> 耐药突变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第二代</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[阿法替尼]], [[达可替尼]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">泛 HER 家族不可逆抑制；毒性较大，对 T790M 临床疗效受限。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第三代</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[奥希替尼]]</strong>, [[阿美替尼]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">特异性针对 <strong>T790M</strong>；强效入脑；面临 <strong>[[C797S]]</strong> 突变或旁路耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第四代 (研发中)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[BLU-945]], [[DA-4523]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旨在克服 <strong>C797S</strong> 突变，目前处于早期临床试验阶段。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">耐药深层解析：旁路激活与表型转化</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        当原发靶点被精准封锁后，肿瘤细胞会寻找替代通路来恢复生长信号，这是目前临床管理中最棘手的问题。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>旁路激活 (Bypass Activation)：</strong>
            <br>1. <strong>[[MET]] 扩增：</strong> 约 15-20% 的三代 TKI 耐药源于此。
            <br>2. <strong>[[AXL]] 过表达：</strong> 通过诱导 <strong>[[EMT]]</strong> 绕过 EGFR 信号，维持存活。
            <br>3. <strong>[[HER2]]/[[HER3]] 信号补偿。</strong></li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表型转化：</strong>
            <br>部分腺癌在强力 TKI 压力下会转化为 <strong>[[小细胞肺癌]] (SCLC)</strong> 或发生肉瘤样变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>微环境介导的耐药：</strong>
            <br><strong>[[免疫抑制微环境]]</strong> 中的因子（如 [[Gas6]]）持续激活 <strong>[[TAM受体]]</strong>，产生抗凋亡信号，削弱 TKI 诱导的杀伤。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[奥希替尼]]：</strong> 目前三代 EGFR-TKI 的金标准。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Sitravatinib]]：</strong> 具有免疫调节作用的多靶点 TKI。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[获得性耐药]]：</strong> TKI 长期使用中不可避免的生物学困境。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[液体活检]]：</strong> 监测 TKI 耐药突变（如 T790M）的非侵入性核心工具。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Druker BJ, et al. (2001).</strong> <em>Efficacy and safety of a specific tyrosine kinase inhibitor (STI571) in chronic myeloid leukemia.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创时代。该研究证明了伊马替尼对 BCR-ABL 的卓越靶向性，开启了人类癌症靶向治疗的新纪元。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Soria JC, et al. (2018).</strong> <em>Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced NSCLC.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：FLAURA 研究。奠定了三代 TKI 在一线治疗中的首选地位，显著延长了总生存期并降低了脑转移风险。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Zhang Z, et al. (2012).</strong> <em>Activation of the AXL kinase causes resistance to EGFR inhibitors in lung cancer.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：耐药机制。揭示了 AXL 作为旁路激活的关键参与者，为后续开发 TKI 联合方案提供了核心理论。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TKIs · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[EGFR]] • [[奥希替尼]] • [[AXL]] • [[MET扩增]] • [[获得性耐药]] • [[Sitravatinib]] • [[BCR-ABL]] • [[液体活检]] • [[ATP竞争]] • [[精准肿瘤学]]
        </div>
    </div>

</div>