STAT 2026年7月22日报道，一项发表于New England Journal of Medicine的人体研究为默沙东埃博拉疫苗Ervebo的交叉保护潜力提供了更多证据。Ervebo已获许可用于针对Zaire种埃博拉病毒，而当前刚果民主共和国疫情涉及另一种Bundibugyo种埃博拉病毒。
报道指出，这篇NEJM论文此前曾以未经同行评议形式在线发布，现在成为支持评估Ervebo是否可用于Bundibugyo疫情的一组研究之一。相关结果推动了更多专家呼吁，在刚果（金）疫情地区通过设计严格的前瞻性临床研究测试Ervebo的用途。
世界卫生组织目前更倾向于使用专门针对Bundibugyo种埃博拉病毒的疫苗进行研究，但这类疫苗距离进入疫情地区临床试验仍可能需要数月。WHO在邮件中表示，其免疫战略咨询专家组将在10月初的下一次会议上进一步研究是否评估Ervebo用于当前疫情。
研究第一作者、法国波尔多大学教授Edouard Lhomme向STAT表示，准备工作不仅意味着开发下一代疫苗，也包括迅速了解已有工具是否能帮助挽救生命。报道还提到，非洲疾控中心可能正计划在医务人员中测试一种两剂疫苗方案，无国界医生组织将参与试验；IAVI也在与非洲疾控中心讨论是否提供使用相同平台的实验性Sudan病毒疫苗剂量。
目前由UNICEF、WHO和其他伙伴控制的国际疫苗储备中有50万剂Ervebo。默沙东表示，其同意WHO关于交叉保护证据仍非常有限的担忧，储备疫苗的释放只能由UNICEF提出请求。报道援引疫情数据称，截至周一，刚果（金）东北部疫情确认病例接近2500例，其中近1000人死亡，使其成为有记录以来规模较大的埃博拉疫情之一。
WHO也提醒，实验室血样中观察到的交叉保护信号未必能转化为人体中有意义的保护。如果在证据不足时使用疫苗，可能让社区和应急人员产生错误安全感，影响必要防护措施，也可能在接种者仍感染时损害未来埃博拉疫苗信任。因此，报道强调的核心并非立即推广使用，而是在严格临床方案下评估已有疫苗是否可作为疫情应对工具。
原文链接：http://www.statnews.com/2026/07/22/new-study-supports-testing-of-mercks-ebola-vaccine-in-drc-outbreak/?utm_campaign=rss
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