Mayo Clinic News Network 7月31日报道了一例嗅神经母细胞瘤患者的诊疗经历。患者Sandra Hedrick最初表现为右侧鼻孔无法通气，起初按鼻窦问题就诊，随后被转诊至Mayo Clinic佛罗里达院区耳鼻喉科医生Osarenoma Olomu进一步评估。活检病理显示，鼻腔肿块为esthesioneuroblastoma，也称olfactory neuroblastoma，即嗅神经母细胞瘤。
报道援引美国国家癌症研究所资料称，嗅神经母细胞瘤大约影响每250万人中的1人，是一种罕见癌症。MRI确认肿块大小和位置后，患者很快被安排手术。Olomu解释，这类肿瘤处理难度较高，原因是病灶位于鼻腔底部深处，接近鼻腔气道与脑之间的区域；因此手术既要切除肿瘤，也要尽量保护相邻脑组织和重要结构。
该病例采用多学科合作方式。Olomu与Mayo Clinic神经外科医生Kaisorn Chaichana合作，通过鼻腔完成内镜下肿瘤切除和重建。Chaichana表示，这种先进入路使团队能够较精确地移除肿瘤，同时保护其余脑组织，并在同一手术过程中完成切除与重建。报道将其描述为Mayo Clinic佛罗里达院区处理复杂头颈部癌症和罕见病例的一部分经验。
手术后，Sandra Hedrick又接受了一程放疗和两个周期化疗，以完成初始治疗。报道重点并非公布新疗法或试验结果，而是通过个案说明罕见头颈部肿瘤诊断往往需要病理、影像和专科评估共同确认，治疗也可能涉及耳鼻喉科、神经外科、放疗科和肿瘤内科等多个团队。
Olomu在报道中表示，当高水平团队长期协作时，罕见病的处理路径会更清晰；对于嗅神经母细胞瘤这类疾病，中心经验有助于形成照护流程。患者治疗后继续接受随访扫描，并恢复牧师工作，同时参加线上嗅神经母细胞瘤相关患者论坛和会议，与其他患者交流经验。
这篇报道属于病例故事和医学中心经验介绍，不能代表所有嗅神经母细胞瘤患者的治疗方案或预后。鼻塞、鼻腔肿块、嗅觉变化等症状多数并非癌症，但若症状持续、单侧明显或伴随异常影像和出血等表现，应由耳鼻喉科医生评估。具体治疗需要依据肿瘤位置、分期、病理特征、手术可及性和患者整体状况决定。
原文链接：http://newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/rare-cancer-diagnosis-affirms-life-committed-to-helping-others/
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