News Medical 7月16日报道，斯坦福医学研究人员在《Science》发表研究，提出组织驻留巨噬细胞上的一种受体可能参与年龄相关器官功能下降。研究在小鼠和人类细胞中进行，重点关注巨噬细胞随年龄增长后清除衰老中性粒细胞能力下降的问题。
研究指出，组织驻留巨噬细胞是各器官中长期存在的免疫细胞，既参与病原体清除，也承担“垃圾清理”角色，吞噬死亡或功能失常的细胞。中性粒细胞是人体数量最多的白细胞之一，寿命很短，每天有大量中性粒细胞需要被清除。如果这些细胞未能及时清理，会转入类似衰老的状态，释放炎症性和毒性物质，损伤周围组织。
研究团队认为，随着年龄增长，组织驻留巨噬细胞自身也受到慢性炎症影响，清理能力减弱。关键环节涉及前列腺素E2及其EP2受体。EP2是一种促炎受体，组织驻留巨噬细胞表面富含EP2；感染、损伤、毒性化学物和机体衰老过程中产生的炎症信号，可增加前列腺素E2输出，同时提高巨噬细胞EP2相关反应。
在小鼠实验中，研究人员选择性阻断或关闭组织驻留巨噬细胞上的EP2受体后，多个器官的衰老样改变得到缓解，包括脑、心脏、骨骼肌、肝脏、脾脏、骨髓、肾脏和结肠等。报道提到，这一干预还减少了慢性炎症驱动的虚弱、过度脂肪积累和心脏问题，并明显减缓认知下降。
作者把这一机制解释为，EP2信号增强会使巨噬细胞更难有效清除衰老中性粒细胞，后者继续释放促炎因子，进而推动器官组织进入持续炎症和功能衰退状态。阻断这一受体则可能恢复部分清除能力，从而延缓多器官老化过程。
需要强调的是，这项研究主要来自小鼠模型和人类细胞实验，不能直接推导为人类抗衰老治疗。衰老是多因素过程，涉及遗传、代谢、免疫、生活方式和环境暴露等多层因素。EP2受体是否能成为安全有效的药物靶点，还需要人体研究、剂量和长期安全性评估。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260716/Researchers-identify-immune-cell-receptor-that-drives-organ-aging-process.aspx
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