APC 细胞
APC 细胞（抗原提呈细胞，Antigen-Presenting Cells）是一类能够摄取、处理并将抗原肽段加工后呈递于细胞表面，供 T 细胞 识别并激活免疫应答的特殊细胞群体。作为免疫系统的“翻译官”，APC 通过 MHC-I 和 MHC-II 分子将病原体或肿瘤的生化信息转化为 T 细胞可识别的信号。在 免疫肿瘤学 中，APC（尤其是 树突状细胞 (DC)）的成熟状态直接决定了肿瘤是从“免疫冷环境”转向“免疫热环境”，是 癌症免疫循环 的第一启动引擎。
分类架构：专业提呈与非专业应答
APC 的提呈效能决定了免疫应答的广度与深度，根据其宪法性表达 MHC-II 的能力分为两大类：
| 类别 | 代表细胞 | 生理特色 |
|---|---|---|
| 专业 APC (pAPC) | 树突状细胞 (DC), 巨噬细胞, B 细胞。 | 持续表达 MHC-II 和共刺激分子，能激活初始 T 细胞。 |
| 非专业 APC | 内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞。 | 仅在炎症诱导（如 IFN-gamma）下表达 MHC-II。 |
激活逻辑：T 细胞启动的“三信号”校验
APC 与 T 细胞的交互并非简单的接触，而是一个复杂的生化校验过程：
- 信号 1 (抗原特异性)： APC 上的 MHC-肽复合物 与 T 细胞上的 TCR 结合。MHC-I 激活 CD8+ T，MHC-II 激活 CD4+ T。
- 信号 2 (共刺激)： APC 表面的 CD80/86 与 T 细胞的 CD28 结合。缺乏此信号会导致 T 细胞进入 免疫无反应 (Anergy) 状态。
- 信号 3 (极化指导)： APC 分泌的细胞因子（如 IL-12, IL-4, TGF-beta）决定了 T 细胞的分化方向（如 Th1, Th2, Th17）。
转化医学：交叉提呈与“冷肿瘤”加热
在肿瘤免疫中，APC 的 交叉提呈 (Cross-presentation) 能力是激活内源性抗肿瘤免疫的核心：
- 打破限制： 交叉提呈允许 DC 将摄取的胞外肿瘤抗原加载到 MHC-I 分子上，从而激活 CD8+ 杀伤性 T 细胞，这是肿瘤治疗成功的关键。
- 靶向调节： 通过 CD40 激动剂 或 TLR 激动剂 激活 APC，可以逆转 肿瘤微环境 (TME) 中的抑制性髓系细胞（如 MDSC）向专业提呈表型转化。
- 工程化 APC： DC 疫苗 研发通过体外加载肿瘤新抗原（Neoantigens），旨在为患者定制“情报系统”，引导免疫系统精准打击。
学术参考文献与权威点评
[1] Banchereau J, Steinman RM. (1998). Dendritic cells and the control of immunity. Nature.
[学术点评]：由诺奖得主 Steinman 撰写，系统定义了 DC 作为最强 APC 的生物学地位，开启了现代 APC 疗法研究。
[2] Guermonprez P, et al. (2002). Antigen presentation and T cell activation by dendritic cells. Annual Review of Immunology.
[学术点评]：深度解析了抗原加工的胞内路径及“三信号”模型的分子细节，是理解 APC 生化逻辑的金标准文献。
[3] Mellman I, Steinman RM. (2001). Dendritic cells: specialized antigen-presenting cells and therapeutic targets. Nature.
[学术点评]：探讨了 APC 作为免疫干预靶点的潜力，为后续 免疫检查点抑制剂 与细胞疫苗的联用提供了理论支撑。