2 英文參考
anhydrous sodium sulfite[湘雅醫學專業詞典]
3 無水亞硫酸鈉藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Wushui Yaliusuanna
3.1.3 英文名
Anhydrous Sodium Sulfite
3.2 分子式與分子量
Na2SO3 126.04
3.3 CAS號
[7757-83-7]
3.4 來源及含量
3.5 性狀
本品爲白色結晶或粉末；無臭。
3.6 鑑別
（1）本品的水溶液（1→10）顯鹼性，並且溶液顯亞硫酸鹽的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
（2）本品的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查
3.7.1 溶液的澄清度與顏色
3.7.2 硫代硫酸鹽
取本品2.0g，加水100ml，振搖使溶解，加甲醛溶液10ml、醋酸10ml，搖勻，靜置5分鐘，加澱粉指示液0.5ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，記錄消耗的體積，扣除空白試驗消耗的體積，不得過0.15ml（0.1%）。
3.7.3 鐵鹽
取本品1.0g，加鹽酸2ml，置水浴上蒸乾，加水適量溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
3.7.4 鋅
取本品約10.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加水25ml，振搖使大部分溶解，緩緩加入鹽酸15ml，加熱至沸騰。冷卻，用水定量轉移至100ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，加水定量稀釋製成每1ml約含20mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取鋅單元素標準溶液（每1ml中含Zn 1000μg）5ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加鹽酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ D第一法），在213.9nm的波長處測定，供試品溶液的吸光度不得大於對照品溶液的吸光度（0.0025%）。[1]
3.7.5 重金屬
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
3.7.6 硒
取本品3.0g，加甲醛溶液10ml，緩緩加入鹽酸2ml，水浴加熱20分鐘，溶液所顯粉紅色，與另取本品1.0g，精密加硒標準溶液（精密稱取硒0.100g，加硝酸2ml，蒸乾，殘渣加水2ml使溶解，蒸乾，重複操作3次，殘渣用稀鹽酸溶解並定量轉移至1000ml量瓶中，加稀鹽酸稀釋至刻度，搖勻，即得）0.2ml，加甲醛溶液10ml，緩緩加入鹽酸2ml，水浴加熱20分鐘，製得的對照溶液的顏色比較，不得更深（0.001%）。
3.7.7 砷鹽
取本品0.5g，加水10ml溶解後，加硫酸1ml，置砂浴上蒸至白煙冒出，放冷，加水21ml與鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第二法），應符合規定（0.0004%）。
3.8 含量測定
取本品約0.20g，精密稱定，精密加碘滴定液（0.05mol/L） 50ml，密塞，振搖使溶解，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當於6.302mg的Na2SO3。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
4 參考資料
- ^ [1] 國家藥典委員會．中華人民共和國藥典：2010年版：第三增補本[M]．北京：中國醫藥科技出版社，2010．