原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法

概述：原子吸收分光光度法是指测量蒸气中原子对特征电磁辐射的吸收，测定化学元素的方法。通常借比较标准品和供试品的吸收度，求得样品中待测元素的含量。仪器某些工作条件（如波长、狭缝、光源灯电流、火焰类型、火焰状态）的变化可影响灵敏度、稳定程度和干扰情况，应按各品种项下的规定选用。

尿铜

血浆铜蓝蛋铜蓝蛋白含铜量约占全身含铜量的3%。尿铜的医学检查：检查名称：尿铜分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿铜的测定原理：原子吸收分光光度法：铜的空心阴极灯发射324.5nm谱线，通过火焰进入分光系统照射到检测器上。尿液用去离子水等量稀释，吸入原子化器（火焰），铜在高温下离解成铜原子蒸气。

化学药物杂质研究的技术指导原则

本指导原则主要按照杂质的理化性质分类。为验证杂质分析方法的专属性，对于原料药，可根据其合成工艺，采用各步反应的中间体（尤其是后几步反应的中间体）、立体异构体、粗品、重结晶母液等作为测试品进行系统适用性研究，考察产品中各杂质峰及主成分峰相互间的分离度是否符合要求，从而验证方法对工艺杂质的分离能力。

2011年全国农村环境卫生监测项目技术方案

蝇类密度按照《病媒生物密度监测方法蝇类》（GB/T23796-2009）成蝇目测法进行；铅、镉的测定按照《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（GB/T17141-1997）或《土壤质量铅、镉的测定KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法》（GB/T17140-1997）或其等效方法进行。（三）质量控制。（二）上一年度全村人均纯收入元。

口服补液盐散(Ⅱ)

其他：应符合散剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠP）。枸橼酸钠：取本品约2.8g，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸80ml，振摇，加热至50℃，放冷，加冰醋酸稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。

磷酸氢钙片

磷酸氢钙片药典标准：品名：中文名：磷酸氢钙片汉语拼音：LinsuanqinggaiPian英文名：CalciumHydrogenPhosphateTablets含量或效价规定：本品含磷酸氢钙（CaHPO4·2H2O）应为标示量的92.5%～取对照品溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第一法），在422.7nm的波长处测定，计算每片的溶出量。

原子吸收光谱法

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法。一种仪器分析方法。是基于元素的原子蒸汽对同种元素所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的方法。原子吸收光谱法的原理是：当试样蒸汽处于高温状态时，它的部分分子会离解为原子，这些原子受外界能量的激发，发射出一定波长的电磁辐射，也能从外界吸收与上述波长相同的辐射。

尿锌

尿锌的医学检查：检查名称：尿锌分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿锌的测定原理：原子吸收分光光度法：锌的空心阴极灯发射213.8nm谱线，通过火焰进入分光系统照射到检测器上。（2）稀释尿液：吸取尿液和质控血清各0.5ml于聚乙烯塑料试管内，加去离子水2.0ml，混匀，备用。

全血镉

概述：正常成人镉负荷量为30～正常值：全血0.32～2.72尿液0.12～慢性中毒：慢性中毒发生在长时期处在吸入空气镉浓度高的环境中，临床症状基本是炎症，以后出现鼻咽黏膜的退行性变化（镉感冒），肾损伤，出现尿蛋白＞2g/24h，主要是低分子量蛋白，如α1-微球蛋白和β2-微球蛋白，能被肾小球滤过，但不能被肾小球吸收。

枸橼酸锌

砷盐：取本品1.0g，加盐酸5ml与水21ml，振摇使溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0002%）。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加水20ml与氨－氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml使溶解，加铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。

复方氯化钠滴眼液

测定法：取对照品溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第一法），在766.5nm的波长处测定，计算，即得。氯化钠：用内容量移液管精密量取本品10ml，置锥形瓶中，用水50ml分次洗出移液管内壁的附着液，洗液并入锥形瓶中，加铬酸钾指示液10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至淡红色。

葡萄糖酸钙氯化钠注射液

渗透压摩尔浓度：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨG），其渗透压摩尔浓度应为300～含量测定：葡萄糖酸钙：精密量取本品适量（约相当于葡萄糖酸钙0.5g），置锥形瓶中，用水稀释使成100ml，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。

无水亚硫酸钠

铁盐：取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液，作为供试品溶液；类别：药用辅料，抗氧剂。

氢化蓖麻油

皂化值：应为176～重金属：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。取上层液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯与12-羟基硬脂酸甲酯，按面积归一化法以峰面积计算，棕榈酸不大于2.0%，硬脂酸应为7.0～

黄氧化铁

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加盐酸2.5ml，置水浴上加热使溶解，加过氧化氢试液1ml，加热至沸数分钟，加水25ml，放冷，加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml，密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液2.5ml，继续滴定至蓝色消失。

棕氧化铁

棕氧化铁药典标准：品名：中文名：棕氧化铁汉语拼音：ZongYanghuatie英文名：BrownFerricOxide来源含量：本品系红氧化铁、黄氧化铁与黑氧化铁按一定比例混合而成。照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD），在217.0nm的波长处测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于7.985mg的Fe2O3。

紫氧化铁

紫氧化铁药典标准：品名：中文名：紫氧化铁汉语拼音：ZiYanghuatie英文名：PurpleFerricOxide来源含量：本品系红氧化铁与黑氧化铁按一定比例混合而成。砷盐：取本品0.67g，加盐酸7ml，加热使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亚锡试液使黄色褪去，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0003%）。

黑氧化铁

酸中不溶物：取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液（1→100）洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过6mg（0.3%）。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于7.72mg的Fe3O4。

口服补液盐散(Ⅲ)

枸橼酸钠：取本品约2.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸80ml，振摇，加热至50℃，放冷，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本

氯化钾葡萄糖注射液

检查：pH值：应为3.5～5-羟甲基糠醛：精密量取本品适量（约相当于葡萄糖1.0g），置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅥA），在284nm波长处测定，吸光度不得过0.25。渗透压摩尔浓度：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨG），渗透压摩尔浓度比应为0.9～

麦芽酚

麦芽酚药典标准：品名：中文名：麦芽酚汉语拼音：Maiyafen英文名：Maltol结构式：分子式与分子量：C6H6O3126.11CAS号：[118-71-8]来源（名称）、含量（效价）：本品为3-羟基-2-甲基-4-吡喃-酮。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

红氧化铁

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加盐酸2.5ml，置水浴上加热使溶解，加过氧化氢试液1ml，加热至沸数分钟，加水25ml，放冷，加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml，密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.2mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液2.5ml，继续滴定至蓝色消失。

硫酸亚铁片

硫酸亚铁片药典标准：品名：中文名：硫酸亚铁片汉语拼音：LiusuanyatiePian英文名：FerrousSulfateTablets含量或效价规定：本品含硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）应为标示量的950%～每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于5.585mg的Fe。本品含高铁盐不得过标示量的0.5%。类别：抗贫血药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

复方电解质萄葡糖-注射液-M3B

药品标准：正式名：复方电解质萄葡糖-注射液-M3B汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhusheye-M3B标准号：WS-109（X-87）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIETGLUCOSICOMPOSITA-M3B主要活性成分：氯化钠，氯化钾乳酸钠与葡萄糖的灭菌水逐流含氯化钠（NaCl），氯化钾（KCL），乳酸钠（C6H12NaO3；

复方电解质葡萄糖注射液-M3A

药品标准：正式名：复方电解质葡萄糖注射液-M3A汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhusheye-M3A标准号：WS-108（X-86）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIYTETGLUCOSICOMPOSITA-M3A主要活性成分：氯化钠，氯化钾乳酸钠与葡萄糖的灭菌水逐流含氯化钠（NaCl），氯化钾（KCL），乳酸钠（C6H12NaO3；检查：PH值应为4.0～

低精蛋白锌胰岛素注射液

药品标准：正式名：低精蛋白锌胰岛素注射液汉语拼音：DijingdanbaixinYidaosuZhusheye标准号：WS-067（X-055）-97拉丁文或英文：IsophaneInsulinInjection主要活性成分：本品含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素（猪）灭菌混悬液，效价应为标示量的86-120%。4、与口服降血糖药合用，能加强本品的降血糖作用。

曲尼司特颗粒剂

性状：本品为微黄至淡黄色粉末；供试品溶液的制备取本品约1.0g，精密称定，置带塞玻璃容器内，精密加入标准钾溶液（5mg/ml）50ml,振摇，混合20分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸液（0.02mol/L）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置1000ml量瓶中，加盐酸液（0.02mol/L）稀释至刻度，摇匀。

氯化钾颗粒

药品标准：正式名：氯化钾颗粒汉语拼音：LuhuajiaKeli标准号：WS-021（X-19）-91拉丁文或英文：GRANULAEKALLICHLORIDI主要活性成分：每包含钾（K＇）总量性状：类白色或微黄色颗粒，加水溶解即有气泡产生。精密量取上述溶液25ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。用于治疗低血钾症及洋地黄中毒引起的心律失常。

复方氯化钾泡腾片

氯精密称取含量测定钾项下的细粉适量（约相当于氯30mg），置锥形瓶中，加水25ml，俟泡腾作用停止后，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）25ml，加硝酸5ml，在不断振摇下，置石棉网上小火加热至沸，保持10分钟，取下，放冷至室温，加水至总体积约100ml，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。2片，一日2～

甘草甜素片

中药部颁标准：拼音名：GancaoTiansuPian制法：取甘草酸单钾盐150g和淀粉90g，将部分淀粉加水调成淀粉浆，剩余淀粉与甘草酸单钾盐混匀，用淀粉浆制粒，干燥，压制成1000片或2000片，包糖衣或薄膜衣，即得。鉴别：取本品1片，除去包衣，研细，取细粉适量照甘草酸单钾盐项下的鉴别法(1)、(2)项、试验，显相同的反应。

全血砷

全血砷医学检查：分类：血液生化检查、血液无机物测定取材：血液原理：（1）红细胞原卟啉的荧光光度测定法：原卟啉（EP）为一荧光物质。12.0尿液2.3～附注：在尿液中砷浓度用总砷表示（完全烧尽），必须与那些无毒性有机砷（鱼砷）、砷代谢物或无机砷区分开来，后者是砷的游离形式，更确切地说，是砷的毒性形式。

理化鉴定

理化鉴定的实验方法一般用少量的粉末、切片或将生药初步提取分离后进行。常用的理化鉴定方法有：显微化学反应、微量升华、荧光分析、化学定性检查、化学定量检查、层析法（柱层析法、纸层析法、薄层层析法、气相层析法、高效液相层析法）以及分光光度法（紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法）等。

羊水卵磷脂/鞘磷脂比值

内标元素应与被测元素在原子化过程中具有相似的特性。L/S比值受下列因素影响：①肺成熟加快：高血压病、肾脏病、糖尿病、镰状细胞贫贫血、胎盘的过早分离（胎盘早期剥离）、破水超过36h、宫内输血、使用糖皮质激素。相关疾病：急性呼吸窘迫综合征、糖尿病、镰状细胞贫血、新生儿水肿、早产、早产儿

碳酸锂缓释片

碳酸锂缓释片药典标准：品名：中文名：碳酸锂缓释片汉语拼音：TansuanliHuanshipian英文名：LithiumCarbonateSustained-releaseTablets含量或效价规定：本品含碳酸锂（Li2CO3）应为标示量的95.0%～照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第一法）在670.7nm波长处分别测定，分别计算二次取样的释放量。

葡萄糖酸钙片

葡萄糖酸钙片药典标准：品名：中文名：葡萄糖酸钙片汉语拼音：PutaotangsuangaiPian英文名：CalciumGluconateTablets含量或效价规定：本品含葡萄糖酸钙（C12H22CaO14·H2O）应为标示量的95.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

硫酸亚铁缓释片

硫酸亚铁缓释片药典标准：品名：中文名：硫酸亚铁缓释片汉语拼音：LiusuanyatieHuanshipian英文名：FerrousSulfateSustained-releaseTablets含量或效价规定：本品含硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）应为标示量的95.0%～每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.0lmol/L）相当于0.5585mg的Fe。本品含高铁盐不得过标示量的0.5%。类别：抗贫血药。

葡萄糖酸锌片

葡萄糖酸锌片药典标准：品名：中文名：葡萄糖酸锌片汉语拼音：PutaotangsuanxinPian英文名：ZincGluconateTablets含量或效价规定：本品含葡萄糖酸锌（C12H22O14Zn）应为标示量的93.0%～取对照品溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD第一法），在213.9nm的波长处测定。

蒙脱石散剂

含量测定：蒙脱石取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于蒙脱石400mg），置105℃恒重的离心管中，加50%乙醇30ml，搅拌均匀后，离心（2000转/min以上），弃去上清液，再加50%乙醇30ml，搅拌，离心，弃去上清液，所得沉淀，在105℃干燥至恒重，即得供试品中所含蒙脱石的重量，计算，即得。

甘油磷酸钠注射液

照含量测定项下磷测定方法，自“精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml”起，依法测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（＜0.03mmol/L）。临用新制]1ml，再加50%醋酸钠溶液3ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在720nm的波长处测定吸光度，计算，即得。

氯化钾缓释片

氯化钾缓释片药典标准：品名：中文名：氯化钾缓释片汉语拼音：LuhuajiaHuanshipian英文名：PotassiumChlorideSustained-releaseTablets含量或效价规定：本品含氯化钾（KCl）应为标示量的93.0%～另精密量取供试品溶液2ml，置50ml量瓶中，加20%氯化钠溶液1.0ml，用盐酸溶液（2.7→100）稀释至刻度，摇匀。

复方电解质葡萄糖注射液-M3B

药品标准：正式名：复方电解质葡萄糖注射液-M3B汉语拼音：FufangDianjiezhiPutaotangZhushey-M3B标准号：WS-109（X-87）-90拉丁文或英文：INJECTIOELECTROLYTIEIGLUCOSICOMPOSITA-M3B主要活性成分：氯化钠，氯化钾，乳酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。乳酸钠阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～

硝酸银软膏

鉴别：（1）取本品约10g，置锥形瓶内，加80%硝酸80ml,缓缓加热至近干，放冷，加硝酸1ml,使残渣溶解后，加水约10ml稀释，滤过，取滤液约2ml于试管中，滴加稀盐酸有白色混浊生成，分离，沉淀能在氨试液中溶解，继加硝酸，沉淀复生成。其他应符合软膏剂项下关的各项规定（中国药典1995年版附录ⅠF）。注意：眼内勿用。

丁二酸洛沙平

检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，转速每分钟75转，依法操作，经30分钟时，取溶液10m1，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加5%氯化镧溶液[用盐酸溶液（9→1000）配制10ml，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

复方电解质注射液

药品标准：正式名：复方电解质注射液汉语拼音：MultipleElectrolytesInjection标准号：WS-013(X-011)-2000(2)拉丁文或英文：FufanDianjiezhiZhusheye主要活性成分：本品为氯化钠、葡萄糖酸钠、醋酸钠、氯化钾、氯化镁的灭菌水溶液。检查：pH值应为4.0～9）900ml，振摇使溶解，用去离子水稀释至1000ml，即得。

碳酸钙口服混悬液

药品标准：正式名：碳酸钙口服混悬液汉语拼音：TansuangaiKoufuHunxuanye标准号：WS-330(X-288)-2000拉丁文或英文：CalciumCarbonateOralSuspension主要活性成分：本品含碳酸钙（CaCO3）性状：本品为淡红色混悬液。检查：pH值应为7.5～2.本品与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症（因增加肾小管对钙的重吸收）。

右旋糖酐铁片

右旋糖酐铁片药典标准：品名：中文名：右旋糖酐铁片汉语拼音：YouxuantangganTiePian英文名：IronDextranTablets含量或效价规定：本品含右旋糖酐铁，含铁（Fe）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：抗贫血药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

枸橼酸锌片

枸橼酸锌片药典标准：品名：中文名：枸橼酸锌片汉语拼音：JuyuansuanxinPian英文名：ZincCitrateTablets含量或效价规定：本品含枸橼酸锌[（C6H5O7）2Zn3·2H2O]应为标示量的95.0%～每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.17mg的（C6H5O7）2Zn3·2H2O。版本：《中华人民共和国药典》2010年版