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空白试验
空白试验是指不加试样,但用与有试样时同样的操作进行的试验。
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WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求
5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8~V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压,mvd4时间,min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积,通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。
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鸦胆子油乳注射液
中药部颁标准拼音名YadanziYouruZhusheye标准编号WS3-B-2739-97本品为鸦胆子油与乳化剂制成的灭菌乳状液。总酸量测定精密称取本品约5g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml,精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml,置水浴中加热回流1小时,放冷,用中性乙醇10ml冲洗冷凝器,合并溶液,加酚酞指示液2~
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化妆品用甘油原料要求
V0:空白试验氢氧化钠滴定液的用量,ml;m:甘油样品质量,g;系统适用性试验溶液:取二甘醇、正己醇和甘油适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有甘油400mg,二甘醇和正己醇各0.1mg的溶液。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算二甘醇含量。
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GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液,至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式(A.3)计算:式中:m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量,单位为克(g);A.7.3分析步骤:A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液,置于100mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀,放置5min。
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脂肪与脂肪油检验法
折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=────────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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脂肪与脂肪油测定法
以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=───────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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鸦胆子油口服乳液
中药部颁标准:拼音名:YadanziyouKoufuruye标准编号:WS3-B-3646-98处方:鸦胆子油100ml豆磷脂15g制法:以上二味,取豆磷脂与水混合,转入到高速组织捣碎机内(8000转/分),搅拌三次,每次3分钟,使其分散均匀,加入温热的鸦胆子油,搅拌9分钟,使其成为初乳液,并加水使成1000ml,再转入到高压乳匀机内,匀化1~
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聚丙烯酸树酯Ⅳ
折光率取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(附录ⅥF)溶液的折光率为1.380~(B-A)×5.61碱值=─────────G检查:溶液的颜色取相对密度项下供试品溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度不得过0.20。干燥失重取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得4.0%(附录ⅧL)。类别:药用辅料。
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甲醇钠
皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。中文名称:甲醇钠英文名称:sodiummethylate功能:加工助剂使用范围:油脂加工工艺质量规格要求:1.生产工艺:以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料,反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料:A.3.1焦锑酸钾溶液:2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。
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精制鸦胆子油
质量标准本品为苦木科植物鸦胆子Bruceajavanical[L]Merr,的干燥成熟果实经石油醚提取后所得到的脂肪油。本品能与乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳任意混合。折光率应为1.468~碘值应为80~鉴别取本品0.2ml,加无水乙醇至10ml,照分光光度法(附录Ⅴ)测定,在270nm处有最大吸收。B空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)ml数;
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无水亚硫酸钠
铁盐:取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧG),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。冷却,用水定量转移至100ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液,作为供试品溶液;类别:药用辅料,抗氧剂。
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氯屈膦酸二钠胶囊
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml2份,于一份中加5mol/L氢氧化钠溶液2ml,在电热板上直火回流1小时,放冷,加溴酚兰指示液1滴,用稀硝酸滴至溶液显淡黄色,加二苯偕肼指示液1ml,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)滴定;3、可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
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酸败度检查法
一、油脂的提取除另有规定外,取种子药材30~过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用,生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml,密塞,轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失;
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泊洛沙姆188
由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8)×10-6处复合峰的积分面积,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环:取本品约1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,摇匀,密封,作为供试品溶液。
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聚丙烯酸树脂Ⅳ
折光率:取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥF),供试品溶液的折光率为1.380~检查:溶液的颜色:取相对密度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.20。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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Ch
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数;分别用20mL三氯甲烷萃取两次,收集萃取物于50mL烧杯中,汽浴蒸发至干(此操作应在通风橱中进行),加入3mL硝酸,于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定:在283.3nm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测定吸光度,试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙
食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围:本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟(F)的测定:称取1.00g±0.01g试样,加水使试样完全润湿,滴加盐酸溶液(1+1)至试样完全溶解并过量2mL,加热至微沸,冷却后完全转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌,加3mL冰乙酸和30mL水,微热使溶解;A.3.2分析步骤:称取0.2g干燥后的样品,精确至0.0001g,加40mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
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GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液:40g/L。A.3.2分析步骤:称取0.15g干燥后的试样,精确至0.0001g,加30mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
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GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙
食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围:本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应,经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤:称取约0.5g试样,精确至0.0001g,置于250mL锥形瓶中,加入100mL水,溶解,加入15mL氢氧化钠溶液,加入0.1g钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。
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GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约3mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。
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羟丙氧基测定法
测定法取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。
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山嵛酸甘油酯
碘值:取本品3.0g,依法测定(2010年版药典二部附录ⅦH)应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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肾衰康灌肠液
中药部颁标准:别名/通用名:肾衰宁灌肠液拼音名:ShengshuaikangGuanchangYe标准编号:WS3-B-3886-98处方:黄芪大黄丹参红花制法:以上四味,丹参和大黄加水煎煮三次,每次45分钟,滤过,合并滤液,浓缩至适量,加乙醇使含醇量为70%,用氢氧化钠溶液调pH值至8,密闭,静置过夜。0.5244为氯化钾分子中钾离子的含量;
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GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾,盖上瓶塞,轻轻摇动,于暗处放置5min,加入2mL淀粉指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。
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楚来
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
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WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
CRM附有由权威机构发布的文件,提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性量值的标准物质。4.8质量保证:4.8.1卫生监督机构应制定并实施现场快速检测质量控制措施,可采取(但不限于)下列质量控制措施:a)采用参考物质进行核查;5.2.10检测结果应正确使用法定计量单位,有效数字及其修约符合要求。
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施力灵
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
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醋酸纤维素
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定。5滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至终点,精密滴加过量的盐酸滴定液(0.5mol/L)0.5ml,搅拌5分钟,静置30分钟,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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朴雪
乳酸亚铁药品标准:正式名:乳酸亚铁汉语拼音:Rusuanyatie标准号:WS-030(X-024)-96拉丁文或英文:FERROSILACTAS主要活性成分:二(α-羟基丙酸)亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使溶解,迅速冷却至室温;其他参见富马酸亚铁。
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尤尼雪
乳酸亚铁药品标准:正式名:乳酸亚铁汉语拼音:Rusuanyatie标准号:WS-030(X-024)-96拉丁文或英文:FERROSILACTAS主要活性成分:二(α-羟基丙酸)亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使溶解,迅速冷却至室温;其他参见富马酸亚铁。
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肌苷氯化钠注射液
肌苷氯化钠注射液药典标准:品名:中文名:肌苷氯化钠注射液汉语拼音:JiganLuhuanaZhusheye英文名:InosineandSodiumChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为肌苷与氯化钠的灭菌水溶液。鉴别:(1)取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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易思清
异山梨醇药品标准:正式名:异山梨醇汉语拼音:Yishanlichun标准号:WS-464(X-399)-95拉丁文或英文:ISOSORBITOLUM主要活性成分:1,4∶3,6-二脱水-D-山梨醇。药物相互作用:1.可增加洋地黄毒性作用,与低血钾有关。2.增加利尿药及碳酸酐抑制剂的利尿和降眼压作用,与这些药物合用时应调整剂量。
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醋酸氯己定
醋酸氯己定药典标准:品名:中文名:醋酸氯己定汉语拼音:CusuanLüjiding英文名:ChlorhexidineAcetate结构式:分子式与分子量:C22H30Cl2N10·2C2H4O2625.56来源(名称)、含量(效价):本品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;
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苦土
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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硫酸胍乙啶
本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗高血压药。制剂:硫酸胍乙啶片版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸酚苄明注射液
检查:pH值:应为1.3~其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃干燥30分钟,放冷,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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亚硫酸氢钠
有二氧化硫的微臭。重金属:取本品1.0g,加水10ml溶解后,加盐酸5ml,置水浴上蒸干,加水10ml使溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之二十。类别:药用辅料,抗氧剂。
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海藻酸钠
药用辅料·海藻酸钠:海藻酸钠药典标准:品名:中文名:海藻酸钠汉语拼音:Haizaosuanna英文名:SodiumA1ginateCAS号:[9005-38-3]来源及含量:本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。炽灼残渣:取本品0.5g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~
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硅酸镁铝
鉴别:(1)取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,微温滤过,取续滤液,加氢氧化钠试液使成碱性,即产生白色胶状沉淀,滴加0.1%茜素磺酸钠溶液数滴,沉淀即显樱红色。检查:碱度:取本品5g,加入水100ml,混匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为9.0~每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.349mg的Al。
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盐酸地芬诺酯
盐酸地芬诺酯药典标准:品名:中文名:盐酸地芬诺酯汉语拼音:YansuanDifennuozhi英文名:DiphenoxylateHydrochloride结构式:分子式与分子量:C30H32N2O2·HCl489.06来源(名称)、含量(效价):本品为1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为221~
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间苯二酚
精密量取25ml.置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶塞,加碘化钾试液5ml,立即密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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WS/T 31—1996 尿中镉的火焰原子吸收光谱法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T31—1996《尿中镉的火焰原子吸收光谱法》(Urine—Determinationofcadmium—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.3分液漏斗.250mL(活塞下端管长约9cm.直径约0.5cm)。4.10解吸液,0.2mol/L盐酸溶液。
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WS/T 32—1996 尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T32—1996《尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofcadmium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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WS/T 37—1996 尿中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法
Ax——样品加水的吸光值减去空白的吸光值;8.3最好采晨尿测定,若采班前或班后尿时,工人要脱离生产现场,换下工作服,洗净手,然后再排尿,以防止外来污染.8.4本法的特点是样品不经前处理,直接进样分析,不使用任何背景校正器,依靠仔细地选择样品灰化电流(温度)消除尿基体的干扰。本标准主要起草人李金泰。
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盐酸哌甲酯
盐酸哌甲酯药典标准:品名:中文名:盐酸哌甲酯汉语拼音:YansuanPaijiazhi英文名:MethylphenidateHydrochloride结构式:分子式与分子量:C14H19NO2·HCl269.77来源(名称)、含量(效价):本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。检查:有关物质:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,作为供试品溶液;
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LoD
检出限(limitofdetection)也被称作检测低限、最小可检测浓度(或最小可检测值),缩写为LoD,是指由给定测量程序获得的测得值,其声称的物质成分不存在的误判概率为β,声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时,能检测到,但无法给出精确数值的微生物的最小量。
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铝酸铋
铝:取测定铋后的溶液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸至沉淀恰溶解(pH值约为6),加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)30ml,煮沸5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液10滴,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。