空白试验

空白试验

空白试验是指不加试样，但用与有试样时同样的操作进行的试验。

WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求

5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8～V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压，mvd4时间，min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积，通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。

鸦胆子油乳注射液

中药部颁标准拼音名YadanziYouruZhusheye标准编号WS3-B-2739-97本品为鸦胆子油与乳化剂制成的灭菌乳状液。总酸量测定精密称取本品约5g，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml，精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，用中性乙醇10ml冲洗冷凝器，合并溶液，加酚酞指示液2～

GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液，至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式（A.3）计算：式中：m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量，单位为克（g）；A.7.3分析步骤：A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液，置于100mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。

化妆品用甘油原料要求

V0：空白试验氢氧化钠滴定液的用量，ml；m：甘油样品质量，g；系统适用性试验溶液：取二甘醇、正己醇和甘油适量，精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有甘油400mg，二甘醇和正己醇各0.1mg的溶液。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算二甘醇含量。

脂肪与脂肪油测定法

以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，供试品的重量（g）为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝───────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

脂肪与脂肪油检验法

折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A，空白试验消耗的容积(ml)为B，供试品的重量(g)为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝────────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

氯屈膦酸二钠胶囊

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml2份，于一份中加5mol/L氢氧化钠溶液2ml，在电热板上直火回流1小时，放冷，加溴酚兰指示液1滴，用稀硝酸滴至溶液显淡黄色，加二苯偕肼指示液1ml，用硝酸汞滴定液（0.05mol/L）滴定；3、可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。

GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌，加3mL冰乙酸和30mL水，微热使溶解；A.3.2分析步骤：称取0.2g干燥后的样品，精确至0.0001g，加40mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

鸦胆子油口服乳液

中药部颁标准：拼音名：YadanziyouKoufuruye标准编号：WS3-B-3646-98处方：鸦胆子油100ml豆磷脂15g制法：以上二味，取豆磷脂与水混合，转入到高速组织捣碎机内(8000转/分)，搅拌三次，每次3分钟，使其分散均匀，加入温热的鸦胆子油，搅拌9分钟，使其成为初乳液，并加水使成1000ml，再转入到高压乳匀机内，匀化1～

精制鸦胆子油

质量标准本品为苦木科植物鸦胆子Bruceajavanical[L]Merr,的干燥成熟果实经石油醚提取后所得到的脂肪油。本品能与乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳任意混合。折光率应为1.468～碘值应为80～鉴别取本品0.2ml，加无水乙醇至10ml，照分光光度法(附录Ⅴ)测定，在270nm处有最大吸收。B空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)ml数；

聚丙烯酸树酯Ⅳ

折光率取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（附录ⅥF）溶液的折光率为1.380～（Ｂ－Ａ）×5.61碱值＝─────────Ｇ检查：溶液的颜色取相对密度项下供试品溶液，照分光光度法(附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度不得过0.20。干燥失重取本品，在110℃干燥至恒重，减失重量不得4.0％（附录ⅧL）。类别：药用辅料。

GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙

食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围：本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟（F）的测定：称取1.00g±0.01g试样，加水使试样完全润湿，滴加盐酸溶液（1+1）至试样完全溶解并过量2mL，加热至微沸，冷却后完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；

GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵

0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数；分别用20mL三氯甲烷萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干（此操作应在通风橱中进行），加入3mL硝酸，于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定：在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。

无水亚硫酸钠

铁盐：取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液，作为供试品溶液；类别：药用辅料，抗氧剂。

Ch

人体内有两种胆固醇脂蛋白，分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体，如皮肤中的7-去氢胆固醇（可转变成维生素D）和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高，表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣：取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。

GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙

食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围：本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应，经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤：称取约0.5g试样，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶中，加入100mL水，溶解，加入15mL氢氧化钠溶液，加入0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。

聚丙烯酸树脂Ⅳ

折光率：取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥF），供试品溶液的折光率为1.380～检查：溶液的颜色：取相对密度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.20。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

酸败度检查法

一、油脂的提取除另有规定外，取种子药材30～过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml，密塞，轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失；

泊洛沙姆188

由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8）×10-6处复合峰的积分面积，代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO；环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环：取本品约1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，摇匀，密封，作为供试品溶液。

GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.2分析步骤：称取0.15g干燥后的试样，精确至0.0001g，加30mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

甲醇钠

皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。中文名称：甲醇钠英文名称：sodiummethylate功能：加工助剂使用范围：油脂加工工艺质量规格要求：1.生产工艺：以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料，反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料：A.3.1焦锑酸钾溶液：2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。

GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入约3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

肾衰康灌肠液

中药部颁标准：别名/通用名：肾衰宁灌肠液拼音名：ShengshuaikangGuanchangYe标准编号：WS3-B-3886-98处方：黄芪大黄丹参红花制法：以上四味，丹参和大黄加水煎煮三次，每次45分钟，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加乙醇使含醇量为70%，用氢氧化钠溶液调pH值至8，密闭，静置过夜。0.5244为氯化钾分子中钾离子的含量；

山嵛酸甘油酯

碘值：取本品3.0g，依法测定（2010年版药典二部附录ⅦH）应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量，加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。

羟丙氧基测定法

测定法取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。

GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾，盖上瓶塞，轻轻摇动，于暗处放置5min，加入2mL淀粉指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。

西地碘含片

西地碘含片药典标准：品名：中文名：西地碘含片汉语拼音：XididianHanpian英文名：CydiodineBuccalTablets含量或效价规定：本品含环糊精包裹的碘，按碘（I）计算应为标示量的85.0%～每1ml的硫代硫酸钠溶液（0.01mol/L）相当于1.269mg的I。规格：1.5mg贮藏：遮光、密封，在凉处保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

施力灵

咪唑取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定。作用与用途：用法与用量：注意：禁用于胃、十二指肠溃疡，活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者，妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应：1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。

盐酸左旋咪唑颗粒

鉴别：（1）取本品适量（约相当于盐酸左旋咪唑0.1g），置分液漏斗中，加水25ml，振摇使盐酸左旋眯唑溶解，加氢氧化钠试液3ml与三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液置水浴上蒸干，残渣加稀盐酸2ml使溶解，加水20ml与氢氧化钠试液3ml，煮沸10分钟，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，即显红色，放置后，色渐变浅。

尤尼雪

乳酸亚铁药品标准：正式名：乳酸亚铁汉语拼音：Rusuanyatie标准号：WS-030（X-024）-96拉丁文或英文：FERROSILACTAS主要活性成分：二（α-羟基丙酸）亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水25ml与盐酸4ml，加热使溶解，迅速冷却至室温；其他参见富马酸亚铁。

聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ

聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ药典标准：品名：中文名：聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ汉语拼音：Jujiabingxisuan'anzhiⅠ英文名：MethacrylicAcidCopolymerⅠ来源含量：本品为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯以60：30：10的比例共聚而得。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.61mg的KOH。

朴雪

乳酸亚铁药品标准：正式名：乳酸亚铁汉语拼音：Rusuanyatie标准号：WS-030（X-024）-96拉丁文或英文：FERROSILACTAS主要活性成分：二（α-羟基丙酸）亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水25ml与盐酸4ml，加热使溶解，迅速冷却至室温；其他参见富马酸亚铁。

清半夏

概述：清半夏为中药名，是生半夏与白矾共煮后干燥而成的炮制加工品。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol／L）相当于23.72mg的含水硫酸铝钾[KAl（S04）2·12H2O]。浸出物：照水溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，不得少于7.0%。性味与归经：辛，温。注意：不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

双水杨酯片

双水杨酯片药典标准：品名：中文名：双水杨酯片汉语拼音：ShuangshuiyangzhiPian英文名：SalsalateTablets含量或效价规定：本品含双水杨酯（C14H10O5）应为标示量的95.0%～另取水杨酸约45mg，精密称定，置50ml量瓶中，加三氯甲烷溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加三氯甲烷50ml，作为对照溶液。

易思清

异山梨醇药品标准：正式名：异山梨醇汉语拼音：Yishanlichun标准号：WS-464（X-399）-95拉丁文或英文：ISOSORBITOLUM主要活性成分：1，4∶3，6-二脱水-D-山梨醇。药物相互作用：1.可增加洋地黄毒性作用，与低血钾有关。2.增加利尿药及碳酸酐抑制剂的利尿和降眼压作用，与这些药物合用时应调整剂量。

乙胺嘧啶

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热溶解后，放冷，加喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液几乎无色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗疟药。制剂：乙胺嘧啶片版本：《中华人民共和国药典》2010年版乙胺嘧啶说明书：别名：达拉匹林;本品主要用于预防疟疾。

轻质氧化镁

轻质氧化镁药典标准：品名：中文名：轻质氧化镁汉语拼音：QingzhiYanghuamei英文名：LightMagnesiumOxide分子式与分子量：MgO40.03CAS号：[1309-48-4]来源及含量：本品按炽灼至恒重后计算，含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.01mol/L）相当于0.5608mg的CaO，含氧化钙不得过0.50%。

氢溴酸烯丙吗啡注射液

氢溴酸烯丙吗啡注射液药典标准：品名：中文名：氢溴酸烯丙吗啡注射液汉语拼音：QingxiusuanXibingmafeiZhusheye英文名：NalorphineHydrobromideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为氢溴酸烯丙吗啡的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品10ml，加三氯化铁试液1滴，即显蓝色。检查：pH值：应为2.7～

盐酸妥拉唑林

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。类别：α肾上腺素受体阻滞药。制剂：（1）盐酸妥拉唑林片（2）盐酸妥拉唑林注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版

蔗糖硬脂酸酯

酸值：取本品4g，精密称定，加四氢呋喃40ml与水20ml，微热使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值8.20为终点，并将滴定的结果用空白试验校正，酸值（2010年版药典二部附录ⅦH）应不大于5.0。含单酯量：S-3含单酯量为0%～版本：《中华人民共和国药典》2010年版

WS/T 31—1996 尿中镉的火焰原子吸收光谱法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T31—1996《尿中镉的火焰原子吸收光谱法》（Urine—Determinationofcadmium—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。3.3分液漏斗．250mL（活塞下端管长约9cm．直径约0.5cm）。4.10解吸液，0.2mol/L盐酸溶液。

WS/T 32—1996 尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T32—1996《尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法》（Urine—Determinationofcadmium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。

WS/T 37—1996 尿中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法

Ax——样品加水的吸光值减去空白的吸光值；8.3最好采晨尿测定，若采班前或班后尿时，工人要脱离生产现场，换下工作服，洗净手，然后再排尿，以防止外来污染．8.4本法的特点是样品不经前处理，直接进样分析，不使用任何背景校正器，依靠仔细地选择样品灰化电流（温度）消除尿基体的干扰。本标准主要起草人李金泰。

枸橼酸钾

枸橼酸钾药典标准：品名：中文名：枸橼酸钾汉语拼音：Juyuansuanjia英文名：PotassiumCitrate结构式：分子式与分子量：C6H5K3O7·H2O324.41来源（名称）、含量（效价）：本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钾－水合物。草酸盐：取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。

LoD

检出限（limitofdetection）也被称作检测低限、最小可检测浓度（或最小可检测值），缩写为LoD，是指由给定测量程序获得的测得值，其声称的物质成分不存在的误判概率为β，声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时，能检测到，但无法给出精确数值的微生物的最小量。

六甲蜜胺

在稀盐酸中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为170～含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗肿瘤药。六甲蜜胺的禁忌：严重骨髓抑制或有严重神经损害的患者。

醋柳酯

呱西替柳药品标准：正式名：呱西替柳汉语拼音：Guaxitiliu标准号：WS-356（X-279）-93拉丁文或英文：GUACETISALUM主要活性成分：2-乙酰氧基苯甲酸（2-甲氧基）苯酯，含C16H1405不得少于99.0%。加乙醇5ml，置热水浴中使溶解，加氢氧化钠试液10ml，置水浴中加热回流10分钟，加稀盐酸5ml，滴加三氯化铁试液3滴，显紫蓝色。

塞替派注射液

塞替派注射液药典标准：品名：中文名：塞替派注射液汉语拼音：SaitipaiZhusheye英文名：ThiotepaInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为塞替派的灭菌聚乙二醇溶液。含水分不得过1.5%。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。类别：抗肿瘤药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸氮芥

盐酸氮芥药典标准：品名：中文名：盐酸氮芥汉语拼音：YansuanDanjie英文名：ChlormethineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C5H11Cl2N·HCl192.52来源（名称）、含量（效价）：本品为N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺盐酸盐。制剂：盐酸氮芥注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版盐酸氮芥说明书：别名：安小辛;