空白试验

空白试验

空白试验是指不加试样，但用与有试样时同样的操作进行的试验。

WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求

5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8～V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压，mvd4时间，min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积，通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。

鸦胆子油乳注射液

中药部颁标准拼音名YadanziYouruZhusheye标准编号WS3-B-2739-97本品为鸦胆子油与乳化剂制成的灭菌乳状液。总酸量测定精密称取本品约5g，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml，精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，用中性乙醇10ml冲洗冷凝器，合并溶液，加酚酞指示液2～

化妆品用甘油原料要求

V0：空白试验氢氧化钠滴定液的用量，ml；m：甘油样品质量，g；系统适用性试验溶液：取二甘醇、正己醇和甘油适量，精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有甘油400mg，二甘醇和正己醇各0.1mg的溶液。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算二甘醇含量。

GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液，至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式（A.3）计算：式中：m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量，单位为克（g）；A.7.3分析步骤：A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液，置于100mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。

脂肪与脂肪油检验法

折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A，空白试验消耗的容积(ml)为B，供试品的重量(g)为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝────────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

脂肪与脂肪油测定法

以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，供试品的重量（g）为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝───────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

酸败度检查法

一、油脂的提取除另有规定外，取种子药材30～过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml，密塞，轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失；

无水亚硫酸钠

铁盐：取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液，作为供试品溶液；类别：药用辅料，抗氧剂。

Ch

人体内有两种胆固醇脂蛋白，分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体，如皮肤中的7-去氢胆固醇（可转变成维生素D）和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高，表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣：取本品1g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。

氯屈膦酸二钠胶囊

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml2份，于一份中加5mol/L氢氧化钠溶液2ml，在电热板上直火回流1小时，放冷，加溴酚兰指示液1滴，用稀硝酸滴至溶液显淡黄色，加二苯偕肼指示液1ml，用硝酸汞滴定液（0.05mol/L）滴定；3、可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。

聚丙烯酸树酯Ⅳ

折光率取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（附录ⅥF）溶液的折光率为1.380～（Ｂ－Ａ）×5.61碱值＝─────────Ｇ检查：溶液的颜色取相对密度项下供试品溶液，照分光光度法(附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度不得过0.20。干燥失重取本品，在110℃干燥至恒重，减失重量不得4.0％（附录ⅧL）。类别：药用辅料。

GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.2分析步骤：称取0.15g干燥后的试样，精确至0.0001g，加30mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙

食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围：本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应，经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤：称取约0.5g试样，精确至0.0001g，置于250mL锥形瓶中，加入100mL水，溶解，加入15mL氢氧化钠溶液，加入0.1g钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。

GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠

标准基本信息：中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布，自2016年05月13日起实施，本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入约3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

聚丙烯酸树脂Ⅳ

折光率：取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥF），供试品溶液的折光率为1.380～检查：溶液的颜色：取相对密度项下的供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.20。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

精制鸦胆子油

质量标准本品为苦木科植物鸦胆子Bruceajavanical[L]Merr,的干燥成熟果实经石油醚提取后所得到的脂肪油。本品能与乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳任意混合。折光率应为1.468～碘值应为80～鉴别取本品0.2ml，加无水乙醇至10ml，照分光光度法(附录Ⅴ)测定，在270nm处有最大吸收。B空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)ml数；

鸦胆子油口服乳液

中药部颁标准：拼音名：YadanziyouKoufuruye标准编号：WS3-B-3646-98处方：鸦胆子油100ml豆磷脂15g制法：以上二味，取豆磷脂与水混合，转入到高速组织捣碎机内(8000转/分)，搅拌三次，每次3分钟，使其分散均匀，加入温热的鸦胆子油，搅拌9分钟，使其成为初乳液，并加水使成1000ml，再转入到高压乳匀机内，匀化1～

GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵

0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数；分别用20mL三氯甲烷萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干（此操作应在通风橱中进行），加入3mL硝酸，于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定：在283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测定吸光度，试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。

GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌，加3mL冰乙酸和30mL水，微热使溶解；A.3.2分析步骤：称取0.2g干燥后的样品，精确至0.0001g，加40mL冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定。

甲醇钠

皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。中文名称：甲醇钠英文名称：sodiummethylate功能：加工助剂使用范围：油脂加工工艺质量规格要求：1.生产工艺：以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料，反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料：A.3.1焦锑酸钾溶液：2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。

泊洛沙姆188

由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8）×10-6处复合峰的积分面积，代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO；环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环：取本品约1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，摇匀，密封，作为供试品溶液。

GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙

食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围：本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟（F）的测定：称取1.00g±0.01g试样，加水使试样完全润湿，滴加盐酸溶液（1+1）至试样完全溶解并过量2mL，加热至微沸，冷却后完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量，单位为克（g）；

肾衰康灌肠液

中药部颁标准：别名/通用名：肾衰宁灌肠液拼音名：ShengshuaikangGuanchangYe标准编号：WS3-B-3886-98处方：黄芪大黄丹参红花制法：以上四味，丹参和大黄加水煎煮三次，每次45分钟，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加乙醇使含醇量为70%，用氢氧化钠溶液调pH值至8，密闭，静置过夜。0.5244为氯化钾分子中钾离子的含量；

羟丙氧基测定法

测定法取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。

山嵛酸甘油酯

碘值：取本品3.0g，依法测定（2010年版药典二部附录ⅦH）应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量，加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000，各色谱峰的分离度应符合要求。

GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾，盖上瓶塞，轻轻摇动，于暗处放置5min，加入2mL淀粉指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。

苯甲酸苄酯

鉴别(1)取本品1ml，加高锰酸钾试液2ml，缓缓加热，即发生苯甲醛臭。(2)取下述含量测定项下遗留溶液的一部分，蒸发除去乙醇后，加水10ml，加稀盐酸中和后，加三氯化铁试液数滴，即发生赭色沉淀。检查酸度取本品5ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml，摇匀，加酚酞指示液2滴，加氢氧化钠液(0.1mol/L)0.5ml，应显粉红色。

环维黄杨星D

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述溶液10μl，点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—丙酮二乙胺（5：4：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～制剂：黄杨宁片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

检出限

检出限（limitofdetection）也被称作检测低限、最小可检测浓度（或最小可检测值），缩写为LoD，是指由给定测量程序获得的测得值，其声称的物质成分不存在的误判概率为β，声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时，能检测到，但无法给出精确数值的微生物的最小量。

胍西替柳

呱西替柳药品标准：正式名：呱西替柳汉语拼音：Guaxitiliu标准号：WS-356（X-279）-93拉丁文或英文：GUACETISALUM主要活性成分：2-乙酰氧基苯甲酸（2-甲氧基）苯酯，含C16H1405不得少于99.0%。加乙醇5ml，置热水浴中使溶解，加氢氧化钠试液10ml，置水浴中加热回流10分钟，加稀盐酸5ml，滴加三氯化铁试液3滴，显紫蓝色。

WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南

CRM附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性量值的标准物质。4.8质量保证：4.8.1卫生监督机构应制定并实施现场快速检测质量控制措施，可采取（但不限于）下列质量控制措施：a）采用参考物质进行核查；5.2.10检测结果应正确使用法定计量单位，有效数字及其修约符合要求。

朴雪

乳酸亚铁药品标准：正式名：乳酸亚铁汉语拼音：Rusuanyatie标准号：WS-030（X-024）-96拉丁文或英文：FERROSILACTAS主要活性成分：二（α-羟基丙酸）亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水25ml与盐酸4ml，加热使溶解，迅速冷却至室温；其他参见富马酸亚铁。

尤尼雪

乳酸亚铁药品标准：正式名：乳酸亚铁汉语拼音：Rusuanyatie标准号：WS-030（X-024）-96拉丁文或英文：FERROSILACTAS主要活性成分：二（α-羟基丙酸）亚铁盐三水和物,含C6H10FeO6·3H2O应为98.0-102.0%。高铁盐取本品约2g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水25ml与盐酸4ml，加热使溶解，迅速冷却至室温；其他参见富马酸亚铁。

金碘

精密量取25ml，置碘瓶中，加碘化钾2g与稀盐酸10ml，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。

西地碘含片

西地碘含片药典标准：品名：中文名：西地碘含片汉语拼音：XididianHanpian英文名：CydiodineBuccalTablets含量或效价规定：本品含环糊精包裹的碘，按碘（I）计算应为标示量的85.0%～每1ml的硫代硫酸钠溶液（0.01mol/L）相当于1.269mg的I。规格：1.5mg贮藏：遮光、密封，在凉处保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

注射用盐酸万古霉素

注射用盐酸万古霉素药典标准：品名：中文名：注射用盐酸万古霉素汉语拼音：ZhusheyongYansuanWangumeisu英文名：VancomycinHydrochlorideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸万古霉素与适宜的赋形剂制成的无菌冻干品，按无水物计算，每1mg的效价不得少于1000万古霉素单位。

盐酸半胱氨酸

盐酸半胱氨酸药典标准：品名：中文名：盐酸半胱氨酸汉语拼音：YansuanBanguang'ansuan英文名：CysteineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C3H7NO2S·HCl·H2O175.64来源（名称）、含量（效价）：本品为L-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐－水合物。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。

盐酸妥卡尼

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗心律失常药。制剂：（1）盐酸妥卡尼片（2）盐酸妥卡尼胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸金刚烷胺糖浆

盐酸金刚烷胺糖浆药典标准：品名：中文名：盐酸金刚烷胺糖浆汉语拼音：YansuanJingangwan'anTangjiang英文名：AmantadineHydrochlorideSyrup含量或效价规定：本品含盐酸金刚烷胺（C10H17N·HCl）应为标示量的93.0%～每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。类别：抗帕金森病药、抗病毒药。

氧烯洛尔片

含量测定：取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氧烯洛尔0.2g），置碘瓶中，精密加三氯甲烷50ml，振摇提取，滤过，精密量取续滤液25ml，置锥形瓶中，加二甲基黄指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，并将滴定的结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

硫酸胍乙啶

本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗高血压药。制剂：硫酸胍乙啶片版本：《中华人民共和国药典》2010年版

巴西棕榈蜡

酸值：取本品5.0g，精密称定，置250ml烧瓶中，加二甲苯100ml，加热至完全溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚蓝指示液2.5ml，加热使澄清后，趁热用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，酸值（2010年版药典二部附录ⅦH）应为2～版本：《中华人民共和国药典》2010年版

甘油（供注射用）

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加水45ml，混匀，精密加2.14%（g/ml）高碘酸钠溶液25ml，摇匀，暗处放置15分钟后，加50%（g/ml）乙二醇溶液5ml，摇匀，暗处放置20分钟，加酚酞指示液0.5ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

麦芽糊精

二氧化硫：取本品5g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水100ml使溶解，加盐酸5ml与淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。附表：DE值项目中样品取样量参考表：DE值1691215取样量（g）20.010.05.04.53.5版本：《中华人民共和国药典》2010年版

聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ

聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ药典标准：品名：中文名：聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ汉语拼音：Jujiabingxisuan'anzhiⅠ英文名：MethacrylicAcidCopolymerⅠ来源含量：本品为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯以60：30：10的比例共聚而得。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.61mg的KOH。

硫黄

硫黄治命门火衰，阳痿，腰酸膝冷，肾虚喘促，虚寒腹痛，泻痢，便秘：研末服，1.5～加水40ml，于瓶颈插入一小漏斗，微沸10分钟，冷却，小心滴加过氧化氢试液5ml，摇匀，置沸水浴中加热10分钟，冷却至室温，用水冲洗漏斗及瓶内壁，加入甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。

WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》（Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。6.1.2流动相：甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1；

WS/T 46—1996 尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T46—1996《尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法》（Urine—Determinationofberyllium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。本标准由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责起草。

WS/T 18—1996 尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T18—1996《尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》（Urine—Determinationoflead—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。3.5具塞塑料离心管，1.5mL。贮存于细口聚乙烯塑料瓶中。亦可用硝酸铅配制铅标准溶液。