酒石酸長春瑞濱_酒石酸長春瑞濱的藥典標準

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

1 拼音

jiǔ shí suān cháng chūn ruì bīn

2 英文參考

Vinorelbine Tartrate

3 酒石酸長春瑞濱藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

酒石酸長春瑞濱

3.1.2 漢語拼音

Jiushisuan Changchunruibin

3.1.3 英文名

Vinorelbine Tartrate

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲3',4'-二去氫-4'-去氧-8'-去甲長春鹼二酒石酸鹽。按無水物計算，含C₄₅H₅₄N₄O₈·2C₄H₆O₆應爲98.0%～102.0%。

3.5 性狀

本品爲白色或類白色粉末或結晶性粉末；無臭。

本品在水或乙醇中易溶，在丙酮或三氯甲烷中溶解，在乙醚中幾乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含4mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+15.0°至+21.0°。

3.6 鑑別

（1）取本品約15mg，置潔淨的試管中，加水5ml溶解後，加氨制硝酸銀試液數滴，置水浴中加熱，銀即遊離並附在管的內壁成銀鏡。

（2）取本品，加水溶解並稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在214nm與268nm的波長處有最大吸收，在242nm的波長處有最小吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品0.14g，加水10ml溶解後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲3.0～3.8。

3.7.2 溶液的澄清度與顏色

取本品0.14g，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯色，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在420nm的波長處測定吸光度，不得過0.03。

3.7.3 有關物質

取本品適量，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含1.4mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋製成每1ml中含14μg的溶液，作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，光降解產物的峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.3倍（0.3%），其他單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.2倍（0.2%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積（1.0%）。

3.7.4 殘留溶劑

3.7.4.1 三氯甲烷與二氯甲烷

取本品，精密稱定，加水溶解並稀釋製成每1ml中約含40mg的溶液，作爲供試品溶液；另取三氯甲烷與二氯甲烷，精密稱定，加水製成每1ml中約含2.4μg與24μg的溶液，作爲對照品溶液。照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第三法），色譜柱爲（5%）苯基－（95%）甲基聚硅氧烷毛細管柱；柱溫50℃；三氯甲烷峯與二氯甲烷峯的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1～3μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峯面積計算，均應符合規定。

3.7.5 水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過4.0%。

3.8 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。

3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（用磷酸調節pH值至4.2）－0.2%癸烷磺酸鈉的甲醇溶液（33：67）爲流動相；檢測波長爲267nm；柱溫40℃。取4-氧-去乙酰基長春瑞濱二酒石酸鹽（雜質Ⅰ）與在日光下或照度爲45001x的條件下照射3～5小時的酒石酸長春瑞濱，加水溶解並稀釋製成每1ml中約含10μg與1.4mg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，主要色譜峯的出峯順序依次爲光降解產物（相對保留時間約爲0.8）、酒石酸長春瑞濱（相對保留時間爲1.0）與雜質Ⅰ（相對保留時間約爲1.2）。理論板數按酒石酸長春瑞濱峯計算不低於1500。

3.8.2 測定法

取本品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.14mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取酒石酸長春瑞濱對照品，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。