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磷酸二氢钠
微有潮解性。钙盐：取本品0.50g，加水适量溶解后，加草酸铵试液1ml，放置1分钟后，加稀醋酸2ml、乙醇5ml，再加水至25ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。
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辅血用2号抗凝液
药品标准：正式名：辅血用2号抗凝液汉语拼音：SHUXIEYONGERHAOKANGNINGYE标准号：WS-26（X-26）-89拉丁文或英文：INJECTIOANTIAGULANSNO2PROTRANSFUSIONE主要活性成分：输血用抗凝液枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸二氢钠与葡萄糖的灭菌水溶液。供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀；
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磷酸钠盐注射液
药典标准：药品名称：磷酸钠盐注射液拼音名：ZhusheyongLingsuanyan英文名：SODIUMPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为灭菌的磷酸盐缓冲液。检查：pH值应为7.4～细菌内毒素取本品适量，以细菌内毒素检查用水稀释100倍后，依法检查（附录ⅪE），每1ml中稀释液中含内毒素量不得过3Eμ。贮藏：密闭，室温保存。
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头孢克洛
再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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希刻劳
再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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熊胆胶囊
鉴别：（1）取本品内容物适量（相当于熊胆粉0.06g），加乙醇5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加10%氢氧化钠溶液5ml，置水浴上加热水解8小时（或120℃水解2小时），放冷，滴加盐酸调节pH值至2～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠL）。功能与主治：清热，平肝，明目。用于惊风抽搐，咽喉肿痛。
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
检查：碱度：取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为8.0～阿莫西林峰的保留时间约为10分钟，取阿莫西林克拉维酸系统适用性试验对照品，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。
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复方卡比多巴片
复方卡比多巴片药典标准：品名：中文名：复方卡比多巴片汉语拼音：FufangKabiduobaPian英文名：CompoundCarbidopaTablets含量或效价规定：本品含卡比多巴（C10H14N2O4）与左旋多巴（C9H11NO4）均应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。类别：抗震颤麻痹药。
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GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷
前言：本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤：A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品，置于同一个容量瓶中，用乙腈水溶液完全溶解后定容，得到混合标准品溶液。
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门冬酰胺酶（埃希）
鉴别：（1）取本品5mg，加水1ml使溶解，加20%氢氧化钠溶液5ml，摇匀，再加1%硫酸铜溶液1滴，摇匀，溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶（埃希）5单位的溶液。
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高乌甲素贴片
含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。测定法取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于洛伐他汀20mg），置100ml量瓶中，加乙腈一醋酸盐缓冲液（取水900ml加冰醋酸3.0ml，用20%氢氧化钠溶液调pH值至4.0，加水至1000ml；4、使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
另取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品适量，加磷酸盐缓冲液（取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml，混匀，用磷酸调节pH值至7.0）适量使溶解，再用75%乙醇稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液，作为对照品溶液；其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。
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复方金黄连颗粒
复方金黄连颗粒药典标准：品名：复方金黄连颗粒FufangJinhuanglianKeli处方：连翘、蒲公英、黄芩、金银花、板蓝根制法：以上五味，连翘蒸馏提取挥发油，收集挥发油，备用；本品每袋含连翘以连翘苷（C27H34O11）计，不得少于5.6mg。用于风热感冒，症见发热、恶风、头痛、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽痛。（4）脾胃虚寒者慎用。
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甲苯磺酸舒他西林片
精密称定，加水-乙腈（3∶2）溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+173°至+1鉴别：（1）取本品约10mg，用30%乙醇2ml使之溶解，加盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份，醋酸钠-氢氧化钠溶液（取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g加水溶解使成1000ml）1份，乙醇4份；
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正清风痛宁片
正清风痛宁片药典标准：品名：正清风痛宁片ZhengqingFengtongningPian处方：盐酸青藤碱20g制法：取盐酸青藤碱，粉碎成细粉，加淀粉或预胶化淀粉等辅料适量，混合均匀，制粒，干燥，压制成1000片，包肠溶薄膜衣，即得。理论板数按三氯甲烷峰计算应不低于20000。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠD）。
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注射用奥美拉唑钠
取本品5瓶，分别加溶剂[取乙腈200ml，加磷酸盐缓冲液（pH11.0）稀释至1000ml，即得]适量使内容物溶解，定量转移至同一200ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用溶剂稀释制成每1ml中约含奥美拉唑0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；pH值应为5.0～
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门冬酰胺酶（欧文）
效价测定：酶活力：对照品溶液的制备：取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量，精密称定，加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶（欧文）5单位的溶液。
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克拉维酸钾
顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，丙酮、异丙醇、甲苯和正丁醇依次出峰，各主峰间的分离度均应符合要求。以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠7.8g，加水约900ml溶解，用稀磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.4，用水稀释至1000ml）－乙腈（95：5）为流动相，检测波长为220nm。
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输血用1号抗凝液
药品标准：正式名：输血用1号抗凝液汉语拼音：SHUXIEYONGYIHAOKANGNINGYE标准号：WS-25(X-26)-89拉丁文或英文：INJECTIOANTICOAGULANSNO1PROTRANSFUSIONE主要活性成分：枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸二氢钠、葡萄糖与腺嘌呤的灭菌水溶液。供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀；
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羧苄西林钠
羧苄西林钠药典标准：品名：中文名：羧苄西林钠汉语拼音：Suobianxilinna英文名：CarbenicillinSodium结构式：分子式与分子量：C17H16N2Na2O6S422.36来源（名称）、含量（效价）：本品为（2S,5R,6R）-6[[（RS）-2-羧基苯乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。立即精密量取100～
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冠脉乐片
照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液(0.3mol/L)制成的硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液，在105℃加热10分钟。5片，一日3次，或遵医嘱。
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盐酸利多卡因注射液
盐酸利多卡因注射液药典标准：品名：中文名：盐酸利多卡因注射液汉语拼音：YansuanLiduokayinZhusheye英文名：LidocaineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸利多卡因的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品，照盐酸利多卡因项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。检查：pH值：应为3.5～
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降压避风片
中药部颁标准：拼音名：JiangyaBifengPian标准编号：WS3-B-3893-98处方：黄芩1130g盐酸甲基丙炔苄胺10g槐角1130g氢氯噻嗪15g落花生枝叶1130g制法：以上五味，盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪和黄芩830g分别粉碎成细粉，过筛备用；其余黄芩提取制成黄芩素，干燥，粉碎成细粉，备用。制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。
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精氨基琥珀酸盐裂解酶
别名：精氨基琥珀酸盐裂解酶,ASAL精氨酰琥珀酸裂解酶的医学检查：检查名称：精氨酰琥珀酸裂解酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液精氨酰琥珀酸裂解酶的测定原理：以精氨酰琥珀酸作基质，在一定的反应条件下，血清中的精氨酰琥珀酸裂解酶作用于基质，产生精氨酸和反丁烯乙酸。（8）0.6mol/L三氯乙酸水溶液。
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ASAL
别名：精氨基琥珀酸盐裂解酶,ASAL精氨酰琥珀酸裂解酶的医学检查：检查名称：精氨酰琥珀酸裂解酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液精氨酰琥珀酸裂解酶的测定原理：以精氨酰琥珀酸作基质，在一定的反应条件下，血清中的精氨酰琥珀酸裂解酶作用于基质，产生精氨酸和反丁烯乙酸。（8）0.6mol/L三氯乙酸水溶液。
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缩宫素注射液
缩宫素注射液药典标准：品名：中文名：缩宫素注射液汉语拼音：SuogongsuZhusheye英文名：OxytocinInjection来源含量：本品系自猪或牛的脑垂体后叶中提取或化学合成的缩宫素的灭菌水溶液。升压物质：取本品，按标示量计算，用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含2单位的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪF），应符合规定。
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精氨酰琥珀酸裂解酶
别名：精氨基琥珀酸盐裂解酶,ASAL精氨酰琥珀酸裂解酶的医学检查：检查名称：精氨酰琥珀酸裂解酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液精氨酰琥珀酸裂解酶的测定原理：以精氨酰琥珀酸作基质，在一定的反应条件下，血清中的精氨酰琥珀酸裂解酶作用于基质，产生精氨酸和反丁烯乙酸。（8）0.6mol/L三氯乙酸水溶液。
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猪胆粉
检查：牛、羊胆：取牛、羊胆对照药材各0.1g，按[鉴别]项下的供试品溶液制备方法，自“加10％氢氧化钠溶液5ml”起，同法制成对照药材溶液。以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（70：30）为流动相（用磷酸调节pH值为4.4）;性味与归经：苦，寒。用于顿咳，哮喘，热病燥渴，目赤，喉痹，黄疸，泄泻，痢疾，便秘，痈疮肿毒。
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盐
由金属离子和含有可以电离的氢原子的酸根所组成的盐，叫做酸式盐，如NaHCO3和NaH2PO4。它们分别叫碳酸氢钠和磷酸二氢钠。它们分别叫做碱式碳酸铜、碱式氯化镁、碱式氯化铋（或氯化氧铋）和碱式碳酸铋（或碳酸氧化铋）。主治食停上脘、心腹胀痛、胸中痰癖、二便不通、齿龈出血、喉痛、牙痛、目翳、疮疡、毒虫螫伤等症。
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蔗糖水溶血试验
检查名称：蔗糖水溶血试验分类：临床血液检查/红细胞别名：血液糖水溶血试验概述：正常人为阴性；但如加入少量同型正常人血清（补体），因PNH病人的红细胞膜结构异常，在有补体参与下，在蔗糖溶液中即发生溶血，这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合，致使红细胞膜产生缺损。
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血液糖水溶血试验
检查名称：蔗糖水溶血试验分类：临床血液检查/红细胞别名：血液糖水溶血试验概述：正常人为阴性；但如加入少量同型正常人血清（补体），因PNH病人的红细胞膜结构异常，在有补体参与下，在蔗糖溶液中即发生溶血，这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合，致使红细胞膜产生缺损。
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格列吡嗪分散片
格列吡嗪分散片药典标准：品名：中文名：格列吡嗪分散片汉语拼音：GeliebiqinFensanpian英文名：GlipizideDispersibleTablets含量或效价规定：本品含格列吡嗪（C21H27N5O4S）应为标示量的90.0%～照含量测定项下的方法测定，按外标法计算每片的溶出量。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。
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头孢克洛干混悬剂
头孢克洛干混悬剂药典标准：品名：中文名：头孢克洛干混悬剂汉语拼音：ToubaokeluoGanhunxuanji英文名：CefaclorforSuspension含量或效价规定：本品含头孢克洛（C15H14ClN3O4S）应为标示量的90.0%～水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过2.0%。
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盐酸诺斯卡品
那可丁药典标准：品名：中文名：那可丁汉语拼音：Nakeding英文名：Noscapine结构式：分子式与分子量：C22H23NO7413.43来源（名称）、含量（效价）：本品为[S-（R*,S*）]-6,7-二甲氧基-3-（5,6,7,8-四氢-6-甲基-4-甲氧基-1,3-二氧杂环戊烯[4,5-g]-5-异喹啉基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。盐酸诺司咳平；盐酸那可汀；
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安乃近滴剂
安乃近滴剂药典标准：品名：中文名：安乃近滴剂汉语拼音：AnnaijinDiji英文名：MetamizoleSodiumDrops含量或效价规定：本品含安乃近（C13H16N3NaO4S·H2O）应为标示量的95.0%～检查：pH值：应为5.0～其他：应符合口服溶液剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠO）。精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；
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右旋糖酐铁注射液
右旋糖酐铁注射液药典标准：品名：中文名：右旋糖酐铁注射液汉语拼音：YouxuantangganTieZhusheye英文名：IronDextranInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为右旋糖酐铁的灭菌胶体溶液。22g健康小鼠10只，分别自尾静脉注射用氯化钠注射液稀释成每1ml中含Fe10mg的供试品溶液0.5ml，在5日内小鼠死亡数不得超过3只；
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凝血酶冻干粉
凝血酶冻干粉药典标准：品名：中文名：凝血酶冻干粉汉语拼音：NingxuemeiDongganfen英文名：LyophilizingThrombinPowder来源（名称）、含量（效价）：本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原，经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊。
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安乃近滴鼻液
安乃近滴鼻液药典标准：品名：中文名：安乃近滴鼻液汉语拼音：AnnaijinDibiye英文名：MetamizoleSodiumNasalDrops含量或效价规定：本品含安乃近（C13H16N3NaO4S·H2O）应为标示量的90.0%～鉴别：取本品适量，照安乃近项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；
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盐酸利多卡因注射液（溶剂用）
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）药典标准：品名：中文名：盐酸利多卡因注射液（溶剂用）汉语拼音：YansuanLiduokayinZhusheye（Rongjiyong）英文名：LidocaineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸利多卡因的灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。
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硫酸沙丁胺醇胶囊
硫酸沙丁胺醇胶囊药典标准：品名：中文名：硫酸沙丁胺醇胶囊汉语拼音：LiusuanShading'anchunJiaonang英文名：SalbutamolSulfateCapsules含量或效价规定：本品含硫酸沙丁胺醇按沙丁胺醇（C13H21NO3）计算，应为标示量的90.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。
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甘氨酰谷氨酰胺
残留溶剂：乙醇、乙酸乙酯与甲苯：取本品50mg，精密称定，置顶空瓶中，精密加水1ml使溶解，密封，作为供试品溶液；含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸2ml，冰醋酸40ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为0.02mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至4.0±0.1），流动相B为乙腈，按下表进行线性梯度洗脱；其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。氨苄西林峰保留时间应在6分钟以上。
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盐酸那可汀
那可丁药典标准：品名：中文名：那可丁汉语拼音：Nakeding英文名：Noscapine结构式：分子式与分子量：C22H23NO7413.43来源（名称）、含量（效价）：本品为[S-（R*,S*）]-6,7-二甲氧基-3-（5,6,7,8-四氢-6-甲基-4-甲氧基-1,3-二氧杂环戊烯[4,5-g]-5-异喹啉基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。盐酸诺司咳平；盐酸那可汀；
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鲜益母草胶囊
检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠL）。以乙腈－磷酸盐缓冲液（pH5.5）（取0.02mol/L磷酸二氢钠溶液用0.02mol/L磷酸氢二钠溶液调节pH值至5.5）（85：15）为流动相；本品每粒含鲜益母草以盐酸水苏碱（C7H13N02·HCl）计，不得少于8.4mg。功能与主治：活血调经。产后子宫复旧不全见上述证候者。
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萘普生胶囊
溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（pH7.4）（取磷酸二氢钠2.28g、磷酸氢二钠11.50g，加水至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
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注射用对氨基水杨酸钠
注射用对氨基水杨酸钠药典标准：品名：中文名：注射用对氨基水杨酸钠汉语拼音：ZhusheyongDui'anjiShuiyangsuanna英文名：SodiumAminosalicylateforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基水杨酸钠的无菌结晶性粉末。水分、细菌内毒素与无菌：取本品，照对氨基水杨酸钠项下的方法检查，应符合规定。
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硫酸沙丁胺醇注射液
硫酸沙丁胺醇注射液药典标准：品名：中文名：硫酸沙丁胺醇注射液汉语拼音：LiusuanShading'anchunZhusheye英文名：SalbutamolSulfateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为硫酸沙丁胺醇的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品适量（约相当于硫酸沙丁胺醇2mg），置水浴上浓缩至1ml，加三氯化铁试液2滴，摇匀，溶液显紫色；
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葡萄糖酸氯己定含漱液
鉴别：（1）取本品10ml，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在259nm的波长处有最大吸收。检查：应符合洗剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠS）。精密量取50μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，氯己定峰与对氯苯胺峰的分离度应大于3。
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CP2D-A液
CP2D-A液（citratephosphate2dextroseadeninesolution）是输血用添加腺嘌呤的CP2D液。CP2D液（citratephosphate2dextrosesolution）是输血用CPD配方经增减含量的溶液。CPD液（citratephosphatedextrosesolution）是血液抗凝和保存用含枸橼酸、枸橼酸钠、磷酸二氢钠和葡萄糖的溶液。
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CP2D液
CP2D液（citratephosphate2dextrosesolution）是输血用CPD配方经增减含量的溶液。CPD液（citratephosphatedextrosesolution）是血液抗凝和保存用含枸橼酸、枸橼酸钠、磷酸二氢钠和葡萄糖的溶液。