鹽酸丙卡特羅_鹽酸丙卡特羅的藥典標準

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

1 拼音

yán suān bǐng kǎ tè luó

2 英文參考

Procaterol Hydrochloride

3 鹽酸丙卡特羅藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

鹽酸丙卡特羅

3.1.2 漢語拼音

Yansuan Bingkateluo

3.1.3 英文名

Procaterol Hydrochloride

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲5-（1-羥基-2-異丙氨基丁基）-8-羥基喹諾酮鹽酸鹽半水合物。按無水物計算，含C₁₆H₂₂N₂O₃·HCl不得少於98.5%。

3.5 性狀

本品爲白色或類白色結晶性粉末；無臭，味澀。

本品在水或甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶，在甲酸中溶解。

3.5.1 熔點

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）爲193～198℃，熔融時同時分解。

3.6 鑑別

（1）取本品約2mg，加水5ml使溶解，加三氯化鐵試液1滴，溶液顯深綠色。

（2）取本品，加水溶解並稀釋製成每1ml中含7μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在234nm、259nm與295nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》637圖）一致。

（4）本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.0～5.0。

3.7.2 溶液的澄清度與顏色

取本品0.5g，加水15ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色2號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。

3.7.3 有關物質

取本品，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中含1mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鈉11.04g，加水1000ml使溶解，用磷酸調節pH值至3.1±0.05）－甲醇（83：17）爲流動相；檢測波長爲259nm。理論板數按鹽酸丙卡特羅峯計算不低於2500，鹽酸丙卡特羅峯與相鄰雜質峯的分離度應符合要求。取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的0.5倍（0.5%）。

3.7.4 水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分應爲2.5%～3.3%。

3.7.5 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

3.7.6 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

3.7.7 砷鹽

取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，加少量水，攪拌均勻，乾燥後，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼成灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第二法），應符合規定（0.0002%）。

3.8 含量測定

取本品約0.25g，精密稱定，加甲酸2ml，加熱溶解，精密加高氯酸滴定液（0.1mol/L）15ml與醋酐1ml，置水浴上加熱30分鐘，冷卻後，加醋酐60ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用醋酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於32.68mg的C₁₆H₂₂N₂O₃·HCl。