2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Nimodiping Huanshi Jiaonang
2.3 標準號
WS-343(X-302)-97
2.4 拉丁文或英文
Nimodipine Sustained Release Capsules
2.5 主要活性成分
含尼莫地平C21H26N2O7）
2.6 性狀
爲膠囊劑，內容物爲淡黃色顆粒，無臭。
2.7 鑑別
（1）取本品的細粉適量（約相當於尼莫地平40mg），加乙醇5ml，振搖，使尼莫地平溶解，濾過，取濾液約3ml，如新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀醇溶液1ml，強烈振搖，1分鐘內沉澱由灰綠色變紅棕色。（2）取含量測定項下的供試品溶液適量，加乙醇稀釋成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV A）測定，在237nm與357nm的波長處有最大吸收。
2.8 檢查
有關物質 避光操作。取本品的細粉適量（約相當於尼莫地平50mg），加氯仿5ml，振搖，使尼莫地平溶解。濾過，棄去初濾液，取續濾液作爲供試呂溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μg分別點於同一硅膠GF254薄層板上，用二氯甲烷——甲醇（25∶1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得多於2個，其顏色對照溶液的主斑點比較，不得更深。 釋放度 取本品，照釋放度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XD第一法），採用溶出度測定法第一法的裝置，以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液5ml，取續濾液作爲供試品溶液I；在120和240分鐘時，分別是取溶液10ml濾過，並即時在操作容器中補充0.5%十二烷基硫酸鈉溶液10ml。分別精密量取續濾液各5ml，置10ml量瓶中，用同一溶劑稀釋至刻度。搖勻，作爲供試呂溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV A），在360nm的波長處分別測定吸收度：另取在105℃乾燥至恆重的尼莫地平對照品約15mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加十二烷基硫酸鈉2.5g，水50ml，溫熱，振搖，使尼莫地平溶解，冷卻至室溫，加水至刻度，搖勻，同法測定吸收度，分別計算出每粒膠囊在不同時是的釋放量。本
2.9 含量測定
避光操作。取裝量差異頂 下的內容物，加乙醇使尼醇使尼莫地平溶解並稀釋至刻度，搖勻，用乾燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV A），在357nm的波長處測定吸收度：另取在105℃乾燥至恆重尼莫地平對照品適量，精密穩定，加乙醇製成每1ml中約含40μg的溶液，同法測定吸收度，計算，即得。
2.10 作用與用途
鈣拮抗劑。用於缺血性腦血管疾病、偏頭痛、預防和治療因蛛網膜下腔出血引起的腦血管痙攣和突發性耳聾。
2.11 用法與用量
2.12 注意
2.13 劑量
口服，一次60～120mg，一日120～240mgg。
2.14 標示量
標示量的90.0~110.0%
2.15 類別
2.16 製劑
口服，一次60～120mg，一日120～240mgg。
2.17 規格
60mg
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定一年半。
3 藥品介紹
3.1 別名
3.2 化學名
（±）異丙基-2-甲氧乙基-1、4-二氫-2、6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3、5-吡啶二羥酸酯
3.3 性狀
本品爲膠囊劑，內容爲淡黃色顆粒，無臭。
3.4 藥理作用
尼莫地平是1。4-二氫吡啶 類鈣通道拮抗劑 ，其藥理特性是有效地調解細胞內鈣的水平，使之保持正常的生理功能，對腦血管的作用最爲突出，能有效地預防和治療因蛛見解膜下腔出血所引起的腦血管痙攣造成的腦組織缺血性損害，抑制血管理體制平滑肌細胞外鈣離子的內流，對離體或體內的腦動脈、正常或缺血的腦動脈均有擴張作用，在適宜劑量下選擇性擴張腦血管，幾乎不影響外周血管。
3.5 適應症
本品爲鈣拮抗劑，用於缺血性腦血管病、偏頭痛、蛛網膜下腔向血所致腦血管痙攣，突發性耳聾等。
3.6 用法用量
１、缺血性腦血管病：口服每日60-120mg，分兩次服用，連用一個月。
２、蛛網膜下腔出血所引起的腦血管痙攣：口服一次60mg，一日兩次，3-4周爲一個療程，如需手術的患者，手術當天停藥，以後可繼續服用。
３、偏頭痛，口服一日60mg，一日兩次，12周爲一個療程。
4、突發性耳聾：口服一日60mg，5天爲一個療程，一般用藥3-4個療程。
3.7 不良反應
一過性消化道不適，頭暈、嗜睡、皮膚瘙癢、面紅等症，偶見口脣麻木、皮疹。
3.8 規格
60mg/粒，6粒/×2板/盒