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氢氧化钾
国标编号:82002CAS号:1310-58-3中文名称:氢氧化钾英文名称:Potassiumhydroxide;实验室监测方法:混合指示剂法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编环境标准:美国车间卫生标准2mg/m3[上限值]泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。
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GBZ/T 300.114—2017 工作场所空气有毒物质测定 第114部分:草酸和对苯二甲酸
4.4样品的采集、运输和保存:4.4.1现场采样按照GBZ159执行。每批次样品不少于2个样品空白。5对苯二甲酸的溶剂洗脱-紫外分光光度法:5.1原理:空气中的气溶胶态对苯二甲酸用微孔滤膜采集,氢氧化钾溶液洗脱后,用紫外分光光度计在238nm波长处测量吸光度,进行定量。5.7.2工作场所空气中可能共存的化学物质不干扰测定。
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GBZ/T 300.21—2017 工作场所空气有毒物质测定 第21部分:钾及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3钾及其化合物的基本信息:钾及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入具塞比色管中,然后同样品一起运输、保存和测定。
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脂肪与脂肪油测定法
以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=───────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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脂肪与脂肪油检验法
折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=────────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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大豆油(供注射用)
分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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WS/T 474—2015 尿中砷的测定 氢化物发生原子荧光法
ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T474—2015《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》(Determinationofarsenicinurinebyhydridegenerationatomicflurescencespectrometry)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布,自2015年11月01日起实施。3.10聚乙烯塑料瓶,50mL、500mL。
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精制玉米油
本品可与乙醚、三氯甲烷、石油醚、丙酮混溶,在乙醇中微溶。折光率:本品的折光率(2010年版药典二部附录ⅥF)应为1.472~250mg),置50ml量瓶中(滴入时勿碰瓶壁),加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在65℃水浴中加热回流,待油珠溶解后,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液5ml,在65℃水浴中加热回流2分钟,放冷,加正己烷1~
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莲胆消炎片
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各3ml,分别置于25ml量瓶中,加60%乙醇12ml,置20℃水浴中,加入二硝基苯甲酸试液3.0ml,然后再加入2%氢氧化钾溶液3.0ml,摇匀,放置1分钟,用60%乙醇加至刻度,并按同法作空白,照分光光度法(附录51页),在波长540nm处测定吸收度,计算,即得。功能与主治:清热解毒,制菌消炎。
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药材及成方制剂显微鉴别法
显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。如果品坚硬,木化组织较多或集成较大群束,可用硝铬酸法或氯酸钾法。六、细胞及细胞内含物等的测量:在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小,可用目镜测微尺测量。8.硅质加硫酸不溶解。
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GBZ/T 302—2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱法
标准正文:尿中锑的测定原子荧光光谱法1范围:本标准规定了测定尿中锑的原子荧光光谱法。5.8硼氢化钾溶液:10g/L,取1g硼氢化钾(分析纯),用1g/L的氢氧化钾溶液溶解并稀释至100mL,临用前配制。7.5样品和样品空白的测定:用测定标准管的操作条件测定样品及样品空白溶液,空白测定结果应小于检出限。
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消炎利胆片
(3)取苦木对照药材0.1g,照[鉴别](2)项下供试品溶液的制备方法操作,残渣加甲醇5ml使溶解,作为对照药材溶液。(2)取本品4片,除去糖衣,研细,加乙醇10ml,微热5分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,加硼酸饱和的丙酮溶液及10%枸橼酸丙酮溶液各1ml,混匀,滴在滤纸上烘干,置紫外光灯下观察,显黄绿色荧光。
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白蜂蜡
相对密度:取本品,制成长、宽、高各为1cm的块状物,置500ml量杯中,加乙醇溶液(1→3)约400ml(20℃),如果蜡块下沉,可加入蒸馏水;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,与甲管同时依法操作,甲管中所显的颜色与乙管比较,不得更深(以丙三醇计,不得过0.5%)。类别:药用辅料,软膏基质和释放阻滞剂等。
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GBZ/T 300.43—2017 工作场所空气有毒物质测定 第43部分:叠氮酸和叠氮化钠
本部分中的主要起草单位和主要起草人:——叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。4.3.3氨基磺酸铵溶液,50g/L:5g氨基磺酸铵溶于吸收液液中,稀释至100mL。标准溶液。4.5.1.2滤膜样品:向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入10.0mL吸收液,于60℃水浴中洗脱20min。
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WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法
5.4硼氢化钾(KBH4)。10方法特性:10.1检出限:本方法中亚砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷检出限均为0.5 g/L,定量限为1.5 g/L;图A.1砷形态标准溶液(10 g/L)色谱图A.2试样溶液色谱图试样溶液色谱图见图A.2图A.2试样溶液中砷形态色谱图标准下载:WS/T635—2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法
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GBZ/T 160.17—2004 工作场所空气有毒物质测定 钾及其化合物
这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法:3.1原理:空气中可溶性气溶胶态钾及其化合物(氢氧化钾和氯化钾等)用微孔滤膜采集,经洗脱后,在766.5nm波长下,用火焰原子吸收光谱法测定。
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棕榈山梨坦(司盘40)
棕榈山梨坦(司盘40)药典标准:品名:中文名:棕榈山梨坦(司盘40)汉语拼音:ZonglüShanlitan(Sipan40)英文名:SorbitanPalmitate(Span40)分子式与分子量:C22H42O6402.57CAS号:[26266-57-9]来源及含量:本品为山梨坦与单棕榈酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碳酸氢钠催化下,与单棕榈酸酯化而制得;
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硬脂山梨坦(司盘60)
硬脂山梨坦(司盘60)药典标准:品名:中文名:硬脂山梨坦(司盘60)汉语拼音:YingzhiShanlitan(Sipan60)英文名:SorbitanStearate(Span60)分子式与分子量:C24H46O6430.62CAS号:[1338-41-6]来源及含量:本品为山梨坦与硬脂酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碳酸氢钠催化下,与硬脂酸酯化而制得;
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二甲基亚砜
折光率:本品的折光率(2010年版药典二部附录ⅥF)为1.478~氢氧化钾变深物:精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml与氢氧化钾1.0g,密塞,在水浴上加热20分钟,放冷,将溶液置2cm吸收池中,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处测定吸光度,不得大于0.046。
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聚天冬氨酸钾
概述:聚天冬氨酸钾(PotassiumPolyaspartate)为食品添加剂新品种。A.4.3.7乙腈(色谱级)。A.4.3.11衍生剂:向10mL容量瓶中加入100mg邻苯二甲醛(OPA)、200μL巯基乙醇以及1mL甲醇,然后用pH值为10.5的0.1mol/L十水合四硼酸钠缓冲液定容。注:两次恒重值在最后计算中,取质量较小的一次称量值。
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穿心莲胶囊
检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠL)。用于感冒发热,咽喉肿痛,口舌生疮,顿咳劳嗽,泄泻痢疾,热淋涩痛,痈肿疮疡,毒蛇咬伤。2.凡声嘶、咽痛初起,兼见恶寒发热,鼻流清涕等外感风寒者忌用,。3.声哑、咽喉痛同时伴有其他症状,如心悸、胸闷、咳嗽气喘、痰中带血等,应及时去医院就诊。
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K
钾参与糖、蛋白质的代谢,维持正常渗透压和酸碱平衡、神经肌肉的兴奋性等。化验取材:血液化验方法:血液无机物测定化验类别一:血液生化检查血液无机物测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病:肾血管性高血压慢性肾功能衰竭肾小管性酸中毒卓-艾综合征周期性麻痹结肠癌呕吐
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碳酸钙片
限度为标示量的75%,应符合规定。含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸钙1g),置250ml量瓶中,用少量水湿润,加稀盐酸9ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25ml,置锥形瓶中,加水25ml与氢氧化钾溶液(1→10)适量,使pH值在12~作用与用途:补钙药。
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氨硫脲
药品说明书别名氨苯硫脲;化药部颁标准拼音名Anliuniao英文名THIOACETAZONUM标准编号WS1-92(B)-89[C10H12N4OS=236.29]来源本品为对乙酰胺基苯甲醛缩氨基硫脲。在乙醇制氢氧化钾溶液或温热的氢氧化钠溶液中溶解。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,加热,溶液显灰褐色或发生黑红沉淀。制剂氨硫脲片
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油酸山梨坦(司盘80)
油酸山梨坦(司盘80)药典标准:品名:中文名:油酸山梨坦(司盘80)汉语拼音:YousuanShanlitan(Sipan80)英文名:SorbitanOleate(Span80)分子式与分子量:C24H44O6428.60CAS号:[1338-43-8]来源及含量:本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碳酸氢钠催化下,与油酸酯化而制得;
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蓖麻籽油
蓖麻油概述:蓖麻油是重要的有机化工原料,主要用作工程塑料聚酰胺的生产原料,也大量用作润滑油、液压油、土耳其红油、电绝缘油、表面活性剂、粘合剂、增塑剂等的生产原料。蓖麻油为刺激性泻药,服后在小肠上部被水溶解后释放出有刺激性的蓖麻油酸,使肠蠕动增加,而产生泻下作用。用于治疗习惯性便秘,常用量口服10~
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杜松实
^^生,针形,长10~化学成份:球果含挥发油,中有α-蒎烯36.3%、月桂烯12.9%、Δ3-蒈烯0.8%、柠檬烯1.6%,对-聚伞花素0.9%、β-榄香烯2.0%、石竹烯0.4%、葎草烯0.4%、γ-荜澄茄烯0.2%、松油烯醇0.02%、龙脑和香茅醇0.20%、茴香醚0.05%等。功能主治:祛风,除湿,利尿。
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细菌性阴道病
测定分泌物的pH值,最简单的方法是用试纸条接触阴道壁,或用不沾盐水的棉拭子涂取分泌物点在试纸上。细菌性阴道病的病因:本病患者阴道分泌物中加特纳菌、厌氧菌如类杆菌、胨链球菌、Mobiluncus菌及人型支原体等增多,比正常增加100~线索细胞占全部上皮细胞20%以上者为线索细胞阳性。(3)氨试验阳性;
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神曲胃痛胶囊
(2)取本品4粒的内容物,加氨试液20ml,加氯仿20ml,振摇提取,取氯仿液,蒸干,加发烟硝酸5滴,蒸干,放冷,加乙醇制氢氧化钾试液2~其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。
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华山参
概述:华山参为中药名,出自《陕西中草药》。(2)取本品细粉4g,加85%乙醇15ml,振摇15分钟,滤过,滤液蒸干,加1%硫酸溶液2ml,搅拌,滤过,滤液加氨试液使成碱性,再加三氯甲烷2ml,振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸于,残渣加发烟硝酸5滴,蒸于,放冷,残渣加乙醇制氢氧化钾试液3~
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蓖麻油
蓖麻油概述:蓖麻油是重要的有机化工原料,主要用作工程塑料聚酰胺的生产原料,也大量用作润滑油、液压油、土耳其红油、电绝缘油、表面活性剂、粘合剂、增塑剂等的生产原料。蓖麻油为刺激性泻药,服后在小肠上部被水溶解后释放出有刺激性的蓖麻油酸,使肠蠕动增加,而产生泻下作用。用于治疗习惯性便秘,常用量口服10~
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真菌镜检技术
名称:真菌镜检技术适应证:真菌镜检技术适用于皮肤真菌感染,包括头癣、体癣、手足癣、甲癣、花斑癣等。脓疱则取脓液。2.显微镜检查将采集的标本置载玻片中央,滴加1滴氢氧化钾溶液,盖上盖玻片,在酒精灯火焰上方微微加热(勿沸腾)或放置数分钟后,轻压盖玻片,用棉拭子除去多余液体,置显微镜下观察。
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三油酸山梨坦(司盘85)
或由α-山梨醇与三分子油酸在180~检查:水分:取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过0.7%。转移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,转移正己烷层(保留水相备用)至已恒重的蒸发皿中,水浴蒸发至近干后,于60℃减压干燥1小时,置干燥器中放冷,精密称定。
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月桂山梨坦(司盘20)
月桂山梨坦(司盘20)药典标准:品名:中文名:月桂山梨坦(司盘20)汉语拼音:YueguiShanlitan(Sipan20)英文名:SorbitanLaurate(Span20)分子式与分子量:C18H34O6346.46CAS号:[1338-39-2]来源及含量:本品为山梨坦与单月桂酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碳酸氢钠催化下,与月桂酸酯化而制得;
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巴西棕榈蜡
酸值:取本品5.0g,精密称定,置250ml烧瓶中,加二甲苯100ml,加热至完全溶解,加乙醇50ml和溴麝香草酚蓝指示液2.5ml,加热使澄清后,趁热用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,酸值(2010年版药典二部附录ⅦH)应为2~版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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异丙醇
(2)取本品5ml,加重铬酸钾试液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备:取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml,置水浴加热回流2小时,弃去最初的馏出液50ml,收集馏出液于棕色瓶中。类别:药用辅料,溶剂。
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皂化值
皂化值指1克油脂完全皂化时所需氢氧化钾的毫克数。表示在1克油脂等中游离的和化合在酯内的脂肪酸的含量。例如棕榈油主要是棕榈酸和油酸的甘油酯,它的皂化值是195~205;棕榈仁油主要是月桂酸、豆蔻酸和油酸的甘油酯,它的皂化值是245~255。测定时加入过量的氢氧化钾酒精溶液,加热充分皂化后,再用标准酸溶液反滴定。
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真菌直接镜检法
用品及准备:钝刀、拔毛镊、载玻片、盖玻片、10%-20%氢氧化钾(钠)溶液、酒精灯、火柴、小片滤纸、显微镜。③黑癣:发内链状孢子。④隐球菌病:先在载玻片上滴一小滴优质墨汁(最好是印度墨汁),再取皮肤感染脓性物或脑脊液一滴,经接种环与之允分混合,盖上盖玻片,直接在显微镜下寻找荚膜厚壁圆形孢子。
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阿托品类中毒
阿托品的合成代替品有后马托品、胃复康(贝那替秦)、山莨菪碱(654-2)、安坦(苯海索)等。鉴别诊断1.与冬眠灵(氯丙嗪)、非那根(异丙嗪)中毒鉴别应与冬眠灵、非那根中毒鉴别,此类中毒无瞳孔散大、皮肤潮红、摸空动作、幻视等表现,以嗜睡、瞳孔缩小,昏迷、呼吸衰竭为主。2.拮抗剂1%毛果云香碱0.5~
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燃料电池
电解质可用碱(如氢氧化钾)的水溶液或熔融的碳酸盐或金属氧化物(如碳酸钾、氧化镁,后者在使用时会转化成碳酸盐)。在燃料电池中,电极上的气体分子必须先分解成原子,再在两极上发生氧化还原反应,在上述分解中需要特殊的、价格昂贵的催化剂,所以目前尚不易普及,仅用于人造卫星、太空站等高科技领域。
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软皂
软皂药典标准:品名:中文名:软皂汉语拼音:Ruanzao英文名:SoftSoap来源(名称)、含量(效价):本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成,含脂肪酸不得低于40.0%。本品在水或乙醇中溶解。鉴别:(1)取本品20g,加水100ml,随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,显碱性反应。
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复方丁香罗勒油
中药部颁标准别名/通用名红花油拼音名FufangDingxiangLuoleyou标准编号WS3-B-1587-93处方血竭适量配制桂叶油426ml丁香罗勒油202ml黑油适量水杨酸甲酯372ml制法取配制桂叶油、丁香罗勒油和杨酸甲酯混匀,用血竭和黑油调色,滤过即得。用于感冒头痛,风湿骨痛。禁忌:不良反应:注意事项:1.本品为外用药,不可内服。
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复方苦木消炎片
中药部颁标准:拼音名:FufangKumuXiaoyanPian标准编号:WS3-B-1186-92处方:穿心莲100g苦木100g制法:以上二味,穿心莲加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏;苦木粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页),用乙醇作溶剂,缓缓渗漉,漉液回收乙醇,浓缩成稠膏。6片,一日3~
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益康胶囊
性状:本品为胶囊剂,内容物为棕色的粉末;(4)取[鉴别](1)项下的残渣的1/6量,加醋酸乙酯浸渍2次,每次10ml,振摇10分钟,静置,取上清液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用乙醇浸渍2次,每次10ml,振摇10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸至约5ml,加少许镁粉,滴加浓盐酸,产生的泡沫带红色,溶液显紫色。广州市药品检验所起草
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正心降脂片
正心降脂片药典标准:品名:正心降脂片ZhengxinJiangzhiPian处方:羊红膻370g、决明子260g、陈皮130g、何首乌162g、黄芪364g、丹参260g、葛根163g、槐米130g制法:以上八味,槐米粉碎成细粉;鉴别:(1)取本品,置显微镜下观察:薄壁细胞含草酸钙方晶(槐米)。用于气虚血瘀,痰浊蕴结所致的胸痹、心痛、头痛、眩晕。
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克痤隐酮乳膏
鉴别:取本品5g,加水5ml,混匀,用氯仿轻轻振摇提取2次,每次15ml,合并氯仿提取液,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2.5ml使溶解,作为供试品溶液,另取隐丹参酮对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。[性状]本品为棕红色的粉末,乙醇溶解后为樱红色的液体。河北省药品检验所起草
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钾
钾参与糖、蛋白质的代谢,维持正常渗透压和酸碱平衡、神经肌肉的兴奋性等。化验取材:血液化验方法:血液无机物测定化验类别一:血液生化检查血液无机物测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》相关疾病:肾血管性高血压慢性肾功能衰竭肾小管性酸中毒卓-艾综合征周期性麻痹结肠癌呕吐
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GBZ/T 160.62—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰胺类化合物
基本信息:ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.62—2004《工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物》(Methodsfordeterminationofamidesintheairofworkplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时代替GB/T16111—1995、GB11525—89附录A。10——吸收液的总体积,ml;
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瑞草油
检查:应符合油剂项下有关的各项规定(第六册附1页)。分别取樟脑对照品约100mg、桉油约150mg、薄荷脑对照品约320mg、水杨酸甲酯对照品约50mg,精密称定,各加正已烷至10.0ml,摇匀,分别吸取1.0ml,置10ml量瓶中,混匀,加入内标溶液2.0ml,加正已烷至刻度,摇匀,作为对照品溶液。相对密度0.875~折光率1.459~
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加特纳菌性阴道炎
测定分泌物的pH值,最简单的方法是用试纸条接触阴道壁,或用不沾盐水的棉拭子涂取分泌物点在试纸上。细菌性阴道病的病因:本病患者阴道分泌物中加特纳菌、厌氧菌如类杆菌、胨链球菌、Mobiluncus菌及人型支原体等增多,比正常增加100~线索细胞占全部上皮细胞20%以上者为线索细胞阳性。(3)氨试验阳性;