-
氯仿
CAS:67-66-3分子式:CHCl3分子量:119.38沸点:61℃熔点:-63-63℃中文名称:氯仿三氯甲烷英文名称:Chloroformtrichloro-MethaneTrichloromethanechloroforme性质描述:无色透明、高折射率、易挥发的液体,有特殊香甜气味。生产方法:氯仿的生产方法很多。还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。
-
GBZ/T 160.22—2004 工作场所空气有毒物质测定 锡及其化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中锡及其化合物[包括金属锡(Tin)、二氧化锡(Tindioxide)和二月桂酸二丁基锡(Dibutyltindilaurate)等]的浓度。3.4.4样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。4.2.8分光光度计。
-
GBZ/T 300.27—2017 工作场所空气有毒物质测定 第27部分:二月桂酸二丁基锡、三甲基氯化锡和三乙基氯化锡
氯仿萃取液供测定。5三甲基氯化锡的溶剂解吸-气相色谱-质谱法:5.1原理:空气中蒸气态和气溶胶态的三甲基氯化锡用OVS管采集,乙酸-乙腈溶液解吸后,用四乙基硼酸钠衍生为三甲基乙基锡,正己烷萃取后进样,气相色谱-质谱分离检测,以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性,用165m/z的离子丰度值定量。2——三乙基氯化锡;
-
GBZ/T 300.18—2017 工作场所空气有毒物质测定 第18部分:汞及其化合物
7氯化汞的溶液吸收-双硫腙分光光度法:7.1原理:空气中的蒸气态氯化汞用硫酸溶液采集,生成的汞离子在酸性溶液中与双硫腙反应生成双硫腙汞橙红色络合物,被氯仿萃取后,用分光光度计在490nm波长下测量吸光度,进行定量。向各标准管中加入0.25mL高锰酸钾溶液,摇匀,加2滴盐酸羟胺溶液,摇匀,使高锰酸钾颜色褪去;
-
GBZ/T 160.14—2004 工作场所空气有毒物质测定 汞及其化合物
4原子荧光光谱法:4.1原理:空气中蒸气态汞及其化合物被吸收液吸收,汞被硼氢化钠还原成汞蒸气,在原子化器中,汞原子吸收193.7nm波长,发射出原子荧光,测定原子荧光强度,以峰高或峰面积进行定量。氯化汞用硫酸溶液采集。氯仿的提纯方法:氯仿用200g/L盐酸羟胺溶液洗提1次,再用水洗去残留在氯仿中的盐酸羟胺。
-
康松无极膏
药品标准:正式名:康松无极膏汉语拼音:KANGSONGWUJIGAO标准号:WS-218(X-189)-95(3)拉丁文或英文:UNGUENTUMMICONAZOLIETBECLOMETHSONIDIPROPIONATICOMPOSITUM主要活性成分:含硝酸咪康唑(C18H14ON2Cl4.HNO3)应为标示量的85.0~3次,洗液并入量瓶中,精密加入内标溶液10ml,加氯仿至刻度、密塞、摇匀,取1~
-
枇杷止咳胶囊
枇杷止咳胶囊药典标准:品名:枇杷止咳胶囊PipaZhikeJiaonang处方:枇杷叶342g、罂粟壳250g、百部75g、白前45g、桑白皮30g、桔梗29g、薄荷脑0.8g制法:以上七味,除薄荷脑外,其余枇杷叶等六味,加水煎煮二次,每次3小时,滤过,合并滤液,浓缩成稠膏状,加入适量淀粉,混匀,干燥,粉碎,过筛;
-
痹通药酒
另取当归对照药材1g,加环己烷20ml,超声处理15分钟,滤过,挥干滤液,残渣加氯仿使溶解并定容至5ml,摇匀,作为对照药材溶液。(2)取本品20ml,加入分液漏斗中,用氯仿振摇提取2次,每次10ml,水浴挥散氯仿至干,加入无水乙醇使溶解并定容至2ml,作为供试品溶液。功能与主治:温经止痛,活血祛风。河南省药品检验所起草
-
附片液
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维索钠为粘合剂的碱性氧化铝薄层板上,以氯仿-甲醇(5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。用于亡阳虚脱,肢冷脉微,阳痿,宫冷,以腹冷痛,虚寒吐泻,阴寒水肿,阳虚外感,寒湿痹痛。
-
雪上一枝蒿总碱注射液
中药部颁标准拼音名XueshangyizhihaoZongjianZhusheye标准编号WS3-B-4005-98本品为雪上一枝蒿总生物碱制成的盐酸盐注射液。0.9%的注射用氯化钠,加水至10000ml,混匀,调节pH值4.0~(3)取(1)项下的氯仿溶液20ml,置水浴上浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。不得有一只小鼠死亡。功能与主治祛风,抗炎,镇痛。
-
风湿骨痛胶囊
风湿骨痛胶囊药典标准:品名:风湿骨痛胶囊FengshiGutongJiaonang处方:制川乌、制草乌、红花、甘草、木瓜、乌梅、麻黄制法:以上七味,取制川乌、制草乌、甘草粉碎成细粉,过筛,混匀;精密量取20ml,置分液漏斗中,照标准曲线制备项下的方法,自“精密加入醋酸盐缓冲液…性状:本品为胶囊剂,内容物为黄褐色的粉末;
-
参附注射液
测定法精密吸取本品10ml,置分液漏斗中,用氯仿振摇提取4次,每次10ml,弃去氯仿层,水层再以水饱和的正丁醇提取4次,每次10ml,合并正丁醇液,再用正丁醇饱和和的水洗涤2次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇使溶解,定量转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。500ml稀释后静脉滴注。
-
复方鼻炎膏
中药部颁标准:拼音名:FufangBiyanGao标准编号:WS3-B-2581-97处方:穿心莲浓缩液150g鹅不食草浓缩液25g盐酸麻黄碱5g盐酸苯海拉明1.5g薄荷油10ml桉油10ml制法:以上六味,穿心莲浓缩液、鹅不食草浓缩液分别置水浴上保温在60℃左右;(3)取本品1g,加乙醇10ml,置水浴中加热30分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。
-
三分三浸膏片
(2)取本品50片,研细,加氯仿25ml,浓氨试液0.5ml,振摇浸渍10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试液品溶液。用于胃与十二指肠溃疡及胆、肾、肠绞痛,亦用于震颤麻痹。注:三分三浸膏的制法及质量标准[制法]取三分三粗粉1000g,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),用82~
-
骨痛灵酊
3,转移至分液漏斗中,加三氯甲烷振摇提取2次(15ml、10ml),弃去三氯甲烷液,水液加氨试液调节pH值至9~用于腰、颈椎骨质增生,骨性关节炎,肩周炎,风湿性关节炎。3),弃去氯仿液,酸液用氨试液调节pH值9~另取国产血竭对照药材10mg,加乙醚10ml,振摇,滤过,滤液浓缩至0.5ml,作为对照药材溶液。皮肤破溃处禁用。
-
萘磺酸左丙氧芬
药品标准:正式名:萘磺酸左丙氧芬汉语拼音:NaihuangsuanZuobingyangfen标准号:WS-331(X-274)-94拉丁文或英文:LEVOPROPOXYPHENINAPSYLATUM主要活性成分:(2S,3R)-(-)-4-二甲胺基-3-甲基-1,2-苯基-2-丁醇丙酸酯-单(2-萘磺酸)盐-水合物。
-
GBZ/T 160.10—2004 工作场所空气有毒物质测定 铅及其化合物
3.4.2长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~4.2.6电热板。7.2仪器:7.2.1活性炭管,热解吸型,内装100mg活性炭。将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件,在283.3nm波长下,进样20μl,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对铅浓度(μg/ml)绘制标准曲线。
-
消痔灵片
消痔灵片中药部颁标准:拼音名:XiaozhilingPian标准编号:WS3-B-3958-98处方:五倍子200g白蔹1000g卷柏1000g地榆1000g槐花1000g牛羊胆酸22.5g制法:以上六味,除牛羊胆酸外,其余五倍子等五味,加水煎煮三次,每次2小时,滤过;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。5.脾虚大便溏者慎用。
-
血散薯
化学成份:血散薯含克列班宁(crebanine),青风藤碱(sinoacutine),千金藤碱(stephanine),去氢千金藤碱(dehydrostephanine),番荔枝宁(xylopinine),左旋一四氢掌叶防己碱(teirahydropalmatine),异粉防己碱(isotetrandrine),头花千金藤碱(cepharanthine),高阿罗莫灵碱(homoaromoline)及小檗胺(berbamine)等生物碱。性味:苦;
-
风湿骨痛丸
中药部颁标准:拼音名:FengshiGutongWan标准编号:WS3-B-0046-89处方:川乌(制)30g草乌(制)30g红花30g甘草30g木瓜30g乌梅肉30g麻黄30g制法:以上七味、川乌、草乌、甘草粉碎成细粉,过筛,混匀;性状:本品为黑褐色的包衣水丸;本品含乌头碱总生物碱以乌头碱(C3螲47O11)计算,不得少于0.05%。用天风湿性关节炎。
-
复方斑蝥胶囊
中药部颁标准:拼音名:FufangBanmaoJiaonang处方:斑蝥23.8g人参59.5g黄芪297.5g刺五加297.5g三棱95g半枝莲357g莪术95g山茱萸119g女贞子119g熊胆粉2.4g甘草59.5g制法:以上十一味,除熊胆粉外,人参、山茱萸、女贞子、半枝莲粉碎成细粉,过筛,备用;性状:本品为胶囊剂,内容物为黄绿色至棕褐色的粉末;
-
咳欣康片
中药部颁标准:拼音名:KexinkangPian标准编号:WS3-B-2567-97处方:麻黄苦杏仁(去油)石膏甘草罂粟壳桔梗黄芩制法:以上七味,取桔梗、罂粟壳、黄芩各半量粉碎成细粉,过筛,备用;另取盐酸麻黄碱对照品,加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。用于肺热咳喘及气管炎。4片,一日3次。脾胃虚寒泄泻者慎服。
-
盆炎清栓
鉴别:(1)取本品1粒,切碎,置小烧杯中,加氯仿10ml,微温至溶化,搅拌片刻,静置,滤过,滤渣备用,取滤液置分液漏斗中,加水6ml与氢氧化钠溶液(1→5)2滴,振摇,放置,弃去氯仿,水溶液照蚓哚美辛项下的[鉴别](1)(中国药典1995年版二部291页)试验,应显相同的反应。
-
鸿茅药酒
另取人参对照药材0.5g,加氯仿20ml,置水浴上加热回流1小时,弃去氯仿液,药渣挥尽溶剂,加水0.5ml,拌匀湿润后,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟,吸取上清液,加三倍量氨试液,摇匀,放置使分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。pH值应为4.5~阴虚阳亢者禁服;2.本品宜饭后服用;
-
风湿马钱片
风湿马钱片药典标准:品名:风湿马钱片FengshiMaqianPian处方:马钱子粉125g、炒僵蚕19g、乳香(炒)19g、没药(炒)19g、全蝎19g、牛膝19g、苍术19g、麻黄19g、甘草19g制法:以上九味,全蝎、乳香、没药和炒僵蚕粉碎成细粉;麻黄、苍术分别用70%乙醇作溶剂进行渗漉,收集漉液约180ml,回收乙醇,浓缩成稠膏;一日一次。
-
消积顺气丸
中药部颁标准:拼音名:XiaojiShunqiWan标准编号:WS3-B-3957-98处方:槟榔100g枳实(麸炒)100g山楂100g木香1000g乌药150g莱服子(炒)150g六神曲(炒)100g麦芽(炒)100g厚朴(制)100g大黄(酒蒸)150g青皮(醋炒)150g甘草50g制法:以上十二味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,低温干燥,即得。
-
洋金花酊
中药部颁标准拼音名YangjinhuaDing标准编号WS3-B-2203-96本品为洋金花经加工制成的酊剂。鉴别取[含量测定]项下滴定后的溶液适量,加氨试液使成碱性,用氯仿振摇提取,分取氯仿液,蒸干,提取物中加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,即得黄色物质,放冷,加乙醇制氢氧化钾一粒,即显紫红色。功能与主治抗胆碱药。2ml,一日1~
-
心律宁片
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(50:6:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。本品按干燥品计算,每1ml的硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于26.4mg的氧化苦参碱(C15H24N2O2)。功能与主治抗心律失常药。对心室性早搏疗效尤为显著。
-
苦参栓
中药部颁标准:拼音名:KushenShuan标准编号:WS3-B-0094-89处方:苦参总碱200g羊毛脂64g半合成脂肪酸脂1283g共制成栓剂1000粒制法:以上三味,苦参总碱与羊毛脂混合,研匀,边研磨边加入微温溶化的半合成脂肪酸酯,研匀,要凝时,迅速倾入涂有润滑剂的栓模内,待凝后出模,即得。
-
藏茄流浸膏
中药部颁标准:拼音名:ZangqieLiujingao标准编号:WS3-B-3731-98本品为藏茄根经加工制成的流浸膏。鉴别:取[含量测定]项下滴定后的溶液适量,加氨试液使呈碱性,用氯仿适量振摇提取,取氯仿液,蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(附录Ⅳ)。检查:乙醇量应为52~功能与治:抗胆碱药,解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌。
-
枇杷止咳颗粒
枇杷止咳颗粒药典标准:品名:枇杷止咳颗粒PipaZhikeKeli处方:枇杷叶228g、罂粟壳167g、百部50g、白前30g、桑白皮20g、桔梗19g、薄荷脑0.53g制法:以上七味,除薄荷脑外,其余枇杷叶等六味,加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至适量,加入蔗糖粉,混匀,制粒,干燥;一次1袋,一日3次;糖尿病患者禁服。
-
复方曼陀罗药水
中药部颁标准:拼音名:FufangMantuoluoYaoshui标准编号:WS3-B-3912-98处方:曼陀罗72g草乌7.2g辣椒10g樟脑40g制法:以上四味,取曼陀罗、草乌、辣椒分别粉碎成粗粉,曼陀罗及草乌粗粉甲75%乙醇为溶剂,照酊剂项下渗漉法(附录ⅠN)进行渗漉,各得渗漉液164ml;用于脘腹冷痛,寒痹刺痛,跌打伤痛。
-
活络酊
另取防己、山柰、连钱草、辣椒、延胡索、干姜,粉碎成粗粉,用60%乙醇照流浸膏剂与浸膏剂(附录ⅠO)项下的渗漉法渗漉,收集渗漉液为投料量的6倍量,备用;15mm)上,用无水乙醇洗脱至洗脱液无色,收集洗脱液并浓缩至约1ml,作为供试品溶液。(2)100g生川乌应相当于含0.5g乌头生物碱的乌头酊。广州市药品检验所起草
-
妇得康泡沫剂
鉴别(1)经微孔排气法除去二氯二氟甲烷后,启开铝盖,取本品约0.1g,加浓氨溶液2滴溶解后,置分液漏斗中,加氯仿2~分取氯仿液0.5ml,加水2~取甲液5ml,置水浴上蒸干,加3%过氧化氢溶液5ml,置50℃水浴上使氧化,蒸干,用无水乙醇5ml溶解,即为乙液。用于慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎之湿热下注证。(3)月经期停用;
-
GBZ/T 300.15—2017 工作场所空气有毒物质测定 第15部分:铅及其化合物
5铅及其化合物的溶剂洗脱-双硫腙分光光度法:5.1原理:空气中铅烟和铅尘用微孔滤膜采集,硝酸溶液洗脱后,铅离子在pH8.5~6四乙基铅的溶剂解吸-石墨炉原子吸收光谱法:6.1原理:空气中的蒸气态四乙基铅用活性炭采集,酸解吸后,用石墨炉原子吸收分光光度计在283.3nm波长下测定吸光度,进行定量。6.2.3溶剂解吸瓶,5mL。
-
雪上一枝蒿片
中药部颁标准拼音名XueshangyizhihaoPian标准编号WS3-B-2225-96本品为雪上一枝蒿制成的片。含量测定对照品溶液的制备精密称取在80℃干燥至恒重的一枝蒿甲素对照品10mg,置10ml量瓶中,用0.0001mol/L盐酸液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。功能与主治祛风,抗炎,镇痛。
-
寒痹停片
鉴别:(1)取本品,置显微镜下观察:单细胞非腺毛形似纤维,多碎断。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(4:5:0.6:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。功能与主治:温经通络,散寒止痛。4片,一日3次,或遵医嘱。
-
复方五仁醇胶囊
中药部颁标准:拼音名:FufangWurenchunJiaonaong标准编号:WS3-B-0579-91处方:五仁醇浸膏适量(以五味子乙素计10g以上)白芍、茵陈干浸膏150g碳酸钙150g制法:以上三味,将白芍、茵陈干浸膏粉末与碳酸钙及适量淀粉混匀,再加入五仁醇浸膏,混匀,过筛,干燥,装胶囊制成1000粒,即得。80℃热测)真空干燥成干浸膏;
-
钻山风糖浆
钻山风糖浆药典标准:品名:钻山风糖浆ZuanshanfengTangjiang处方:钻山风1000g、黄鳝藤63g、四块瓦25g、威灵仙63g、千斤拔125g、丰城鸡血藤125g、山姜30g制法:以上七味,取四块瓦、山姜粉碎成粗粉,用含乙醇50%的白酒渗漉至无色,收集渗漉液备用。性状:本品为暗红色液体;鉴别:(1)取本品50ml,加稀盐酸调pH值至2~
-
喘咳宁片
另一管为空白,以氯仿5滴代替二硫化碳5滴,振摇后氯仿层无色。2.本品适用于内热外寒所致的咳喘,其表现为咳呛阵作,咳痰色黄或白,粘浊稠厚,咯吐不利,汗出,面赤,口渴喜饮,不恶寒3.咳喘急性发作,伴呼吸困难、心悸、紫绀者,或是喘息加重,表现为端坐呼吸者,或是哮病持续状态等均应去医院诊治。
-
酮康唑霜
药品标准:正式名:酮康唑霜汉语拼音:TongkangzuoShuang标准号:WS-057(X-46)-92(3)拉丁文或英文:CREMORKETOCONAZOLI主要活性成分:含酮康唑(C26H28CL2N4O4)性状:乳剂型基质的乳白色或微红色软膏。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在244nm的波长处有最大吸收。
-
苦参总碱注射液
药品标准:正式名:苦参总碱注射液汉语拼音:KushenzongjianZhusheye标准号:WS-020(X-15)-92(2)拉丁文或英文:INJECTIOALKALOIDORUMSOPHORAEFLAVESCENS主要活性成分:苦参总碱的灭菌水溶液,含苦参总碱以氧化苦参碱计算(C15H24N2O2),性状:黄色至棕黄色的澄明液体,味极苦。每1ml的硫酸液相当于26.44mg的C12H24N2O2。
-
防已
射线细胞含草酸钙簇晶。其粉防己甲素对多种因素诱发的大鼠、兔、猪的血小板聚集有明显抑制作用。(检查粉防己碱)1.取本品1.0g,加20%氨水0.2ml湿润,密塞放置30分钟,加氯仿20ml,提取4小时,滤过,氯仿提取液回收氯仿近干,加乙醇定容为10ml,供点样。3、防已黄芪汤(《金匮要略》),主治风湿,脉浮,身重,汗出恶者;
-
风痛片
(2)取本品粉末约1g,加氯仿-乙醇(10:1)混合液5ml与浓氨试液0.5ml,密塞,振摇5分钟,放置2小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取土的宁和马钱子碱对照品,加氯仿制成每1ml各含2mg的混合液,作为对照品溶液。功能与主治:祛风除湿,舒筋活血。用于风湿痹痛,四肢麻木,筋骨疼痛。2片,一日2次。湖北省药品检验所起草
-
尿砷
(2)砷化氢发生装置。(5)高氯酸,ρ20=1.67g/ml。(6)氯仿。(7)无砷锌粒,10~(4)样品测定:样品经消化处理后并放冷,加30ml水,3ml1∶1硫酸,然后按标准曲线的绘制操作步骤进行,测定吸光度,在标准曲线上查出砷的含量。急性砷中毒8.00~(2)发砷对诊断砷中毒很有价值,即使离砷接触数月至数年仍可测知。
-
黄杨宁片
黄杨宁片药典标准:品名:黄杨宁片HuangyangningPian处方:环维黄杨星D0.5g制法:取环维黄杨星D,加辅料适量,制成颗粒,干燥,压制成1000片或500片,即得。鉴别:(1)取本品适量,研细,取粉末适量(约相当于环维黄杨星D10mg).加三氯甲烷20ml,搅拌使溶解,滤过,滤液分成两份,分别置水浴上蒸干。2mg,一日2~
-
照山白
《全国中草药汇编》:照山白:拼音名:Zh oShānB i别名:万经棵、铁石茶、白镜子来源:杜鹃花科杜鹃花属植物小花杜鹃RhododendronmicranthumTurcz.,以枝叶入药。用于慢性气管炎,风湿痹痛,腰痛,痛经,产后关节痛。梫木毒素灌胃、腹腔注射、静脉注射又对小鼠的LD50分别为4.5 1.05,1.03 0.14,0.345mg/kg。
-
脑络通胶囊
(2)取[含量测定]项下氯仿提取后的残渣2g(相当于含维生素B6约10mg),加水100ml,振摇,滤过,取滤液各1ml,分别置甲、乙两个试管中,各加20%醋酸钠溶液2ml,甲管中加水1ml,乙管中加4%硼酸溶液1ml,混匀,各迅速加氯亚胺基-2,6-二氯醌试液1ml。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.18mg的C16H23NO.HCl。2粒,一日3次。
-
复方甲苯咪唑丸
药品标准:正式名:复方甲苯咪唑丸汉语拼音:FufangJiabenmizuoWan标准号:WS-097(X-79)-92拉丁文或英文:PILULAEMEBENDAZOLICOMPOSITAE主要活性成分:含甲苯咪唑(C16H13N3O3)与盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)甲苯咪唑5.0g盐酸左旋咪唑1.25g辅料适量制成1000粒性状:类白色肠溶衣园形小丸。20粒,顿服。
-
氨酚待因片
(3)取本品的细粉约0.5g,加水5mL,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,再加氯仿10mL,振摇,分取氯仿液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5mL,立即显绿色,渐变为蓝色。药品说明书:适应症:用于各种术后疼痛、牙痛、感冒所致头痛及全身痛、软组织损伤痛及痛经。