3 奧硝唑膠囊藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Aoxiaozuo Jiaonang
3.1.3 英文名
Ornidazole Capsules
3.2 含量或效價規定
本品含奧硝唑（C7H10ClN3O3）應爲標示量的93.0%～107.0%。
3.3 性狀
本品內容物爲白色至微黃色顆粒或粉末。
3.4 鑑別
（1）取本品內容物適量（約相當於奧硝唑0.1g），加硫酸溶液（3→100）5ml，振搖使奧硝唑溶解，濾過，取濾液，加三硝基苯酚試液2ml，即產生黃色沉澱。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
（3）取本品內容物適量，加0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中約含奧硝唑20μg的溶液，濾過，取續濾液照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在277nm的波長處有最大吸收，在242nm的波長處有最小吸收。
3.5 檢查
3.5.1 有關物質
取含量測定項下的溶液作爲供試品溶液；精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照奧硝唑有關物質項下的方法測定，供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積（1.0%）。
3.5.2 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C 第二法），以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml濾過，精密量取續濾液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋製成每1ml中約含奧硝唑15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在277nm的波長處測定吸光度；另取奧硝唑對照品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液，同法測定，計算每粒的溶出量。限度爲標示量的80%，應符合規定。
3.5.3 其他
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ E）。
3.6 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以甲醇－水（20：80）爲流動相，檢測波長爲318 nm。取有關物質檢查項下的系統適用性溶液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，熱降解產物2峯（相對保留時間約爲0.56）與奧硝唑峯之間的分離度應符合要求。
3.6.2 測定法
取裝量差異項下的內容物，研細，混合均勻，精密稱取適量（約相當於奧硝唑100mg），置100ml量瓶中，加流動相振搖使奧硝唑溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取奧硝唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液，同法測定，按外標法以峯面積計算，即得。
3.7 類別
3.8 規格
（1）0.1g （2）0.125g （3）0.25g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本