ScienceDaily 2026年7月24日报道，佐治亚州立大学转化抗病毒研究中心团队开发的一种口服在研抗病毒药，在雪貂模型中阻断了麻疹样病毒通过直接接触和共享空气传播。相关研究发表于Nature Microbiology。研究对象不是人体麻疹病例，而是犬瘟热病毒在雪貂中造成的麻疹样疾病模型。
研究测试的候选药物名为GHP-88310，此前在Science Advances中被描述为一种发育阶段候选分子。它是一种广谱病毒聚合酶抑制剂，靶向病毒复制所需的聚合酶。研究团队考察了该药在暴露前后短时间内使用时，是否能够防止病毒通过近距离接触或空气传播。
结果显示，GHP-88310可阻断两类传播路径。研究人员还发现，当该药用于已经感染的动物时，可缩短动物保持传染性的时间，并减轻疾病表现。论文高级作者Richard Plemper表示，快速压制麻疹暴发对于重新控制病毒传播很关键，这项研究显示该候选药物有可能作为传统环形疫苗接种策略的补充。
为模拟真实传播场景，研究人员设计了受控系统：感染动物和未感染动物有的可以直接接触，类似家庭中近距离传播；有的共享同一空气空间但没有身体接触，类似教室或其他室内环境中的空气传播。第一作者Carolin Lieber表示，口服GHP-88310在麻疹模型中完全阻断空气传播，是病毒聚合酶抑制剂中较少见的结果，提示该药具有较强抗病毒活性。
报道将这项研究放在北美麻疹重新上升的背景下。自2025年以来，美国麻疹病例重新增多，加拿大和墨西哥也经历较大暴发。研究者认为，如果候选药物在人类中同样有效，可能在暴发控制中缩短患者隔离时间、降低继续传播风险，并帮助公共卫生部门更快控制传播链。
但研究边界必须明确。GHP-88310仍处于准备正式临床试验阶段，目前证据来自动物模型和实验研究，不能用于替代麻疹疫苗，也不能作为公众自行用药依据。麻疹防控的核心仍是按免疫规划接种MMR疫苗、病例隔离、接触者追踪和公共卫生响应。候选药物能否用于人类，还需临床试验证明安全性、有效剂量、给药时机、耐药风险和真实暴发场景中的效果。
原文链接：http://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260724061431.htm
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