查看“AXL”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>AXL</strong>（亦称 UFO、ARK 或 Tyro7）是 <strong>[[TAM受体家族]]</strong>（Tyro3, AXL, [[MERTK]]）中与肿瘤侵袭和耐药关联最为紧密的成员。AXL 对其唯一配体 <strong>[[Gas6]]</strong> 具有极高的亲和力。在生理状态下，AXL 参与血管完整性维护和免疫自稳；在病理状态下，它是驱动 <strong>[[上皮-间质转化]] (EMT)</strong>、增强肿瘤细胞干性及介导对[[靶向治疗]]（如 EGFR-TKIs）和[[免疫治疗]]产生获得性耐药的核心分子。此外，AXL 还作为多种病毒（如 <strong>[[寨卡病毒]]</strong>、埃博拉病毒）进入宿主细胞的辅助受体。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">AXL (UFO) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:AXL_Structure_Analysis.png|100px|AXL 分子结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">EMT 驱动因子 / 泛耐药靶点</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>AXL</strong> (Alias: [[UFO]])</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">AXL Receptor Tyrosine Kinase</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19q13.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">558</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P30530</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~104-140 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">特异配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[Gas6]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键通路</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[PI3K]]/[[AKT]], [[MAPK]], [[STAT3]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：多功能的“存活开关”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        AXL 的激活模式多样，除经典的配体依赖二聚化外，还包括受体串扰（Crosstalk）和异二聚化。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Gas6-AXL 轴：</strong>
            <br>[[Gas6]] 以极高亲和力（皮摩尔级）结合 AXL。这种结合依赖于 AXL 胞外区的两个 Ig-like 结构域。Gas6 诱导的 AXL 磷酸化激活 <strong>[[AKT]]</strong> 通路，强烈抑制细胞凋亡并促进细胞周期进展。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EMT 与转移驱动：</strong>
            <br>
            <br>AXL 是 EMT 诱导因子（如 Snail, Slug）的下游靶点，反过来 AXL 信号又进一步下调 E-cadherin 并上调 Vimentin，赋予肿瘤细胞运动和侵袭能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体交互与旁路激活：</strong>
            <br>在 EGFR 或 HER2 被抑制时，AXL 可通过物理相互作用被这些受体反向激活，或作为旁路信号维持细胞存活，这是 <strong>[[获得性耐药]]</strong> 的核心分子生物学机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>病毒劫持受体：</strong>
            <br>AXL 并不直接结合病毒颗粒，而是通过结合含有 PtdSer 的病毒包膜桥接蛋白（类似胞葬作用），辅助病毒进入细胞。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：耐药性的“主控器”</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床挑战</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">AXL 的角色</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">典型疾病/表现</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[EGFR/ALK 耐药]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旁路激活与基因扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在[[非小细胞肺癌]] (NSCLC) 中，AXL 过表达是奥希替尼等三代 TKI 耐药的主要机制之一。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[免疫检查点耐药]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导[[免疫抑制微环境]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">AXL 抑制 <strong>[[I型干扰素]]</strong> 反应，并促进 <strong>[[PD-L1]]</strong> 表达。在[[黑色素瘤]]中，高 AXL 表达常预测抗 PD-1 治疗无效。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肿瘤转移]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动 EMT 表型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在三阴性乳腺癌和胰腺癌中，AXL 驱动循环肿瘤细胞 (CTC) 的产生及远端器官定植。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：打破耐药僵局</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子抑制剂 (TKIs)：</strong>
            <br><strong>[[Bemcentinib]] (BGB324)：</strong> 首个进入临床的高选择性 AXL 抑制剂，在联合 PD-1 抗体或化疗中显示出改善预后的潜力。
            <br><strong>[[Gilteritinib]]：</strong> 已获批用于 [[AML]]，同时抑制 FLT3 和 AXL。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱饵受体 (Decoy Receptors)：</strong>
            <br><strong>[[AVB-500]] (Batiraxcept)：</strong> 通过高亲和力结合环境中的 Gas6，实现对 AXL 信号的“上游阻断”，目前在卵巢癌研究中处于领先地位。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体偶联药物 (ADC)：</strong>
            <br>利用肿瘤细胞表面高表达的 AXL 作为载体，递送细胞毒性药物，旨在精准杀伤耐药克隆。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[上皮-间质转化]] (EMT)：</strong> AXL 最具代表性的细胞效应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Gas6]]：</strong> AXL 的高亲和力“专属”激活子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[获得性耐药]]：</strong> AXL 在临床应用中最具威胁的角色。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TAM受体家族]]：</strong> 协同调控免疫与细胞生存的蛋白质网络。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>O'Bryan JP, et al. (1991).</strong> <em>axl, a transforming gene isolated from primary human myeloid leukemia cells, encodes a novel receptor tyrosine kinase.</em> <strong>[[Molecular and Cellular Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现史。首次克隆 AXL（原称 UFO），并揭示其具备致瘤转化的潜力。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gjerdrum C, et al. (2010).</strong> <em>Axl is an essential epithelial-to-mesenchymal transition-induced regulator of breast cancer metastasis.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：功能核心。该研究确立了 AXL 作为 EMT 和肿瘤转移关键开关的地位，开辟了靶向 AXL 抑制转移的研究领域。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Zhang Z, et al. (2012).</strong> <em>Activation of the AXL kinase causes resistance to EGFR inhibitors in lung cancer.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：耐药里程碑。详细阐明了 AXL 如何介导 NSCLC 对 EGFR 抑制剂的获得性耐药，具有极高的临床指导价值。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">AXL (UFO) · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[EMT]] • [[Gas6]] • [[获得性耐药]] • [[Bemcentinib]] • [[TAM受体家族]] • [[EGFR抑制剂]] • [[三阴性乳腺癌]] • [[PI3K/AKT]] • [[胞葬作用]] • [[寨卡病毒]]
        </div>
    </div>

</div>