鹽酸妥拉唑林

α腎上腺素受體阻滯藥

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。

1 拼音

yán suān tuǒ lā zuò lín

2 英文參考

tolazoline hydrochloride[湘雅醫學專業詞典]

3 鹽酸妥拉唑林藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

鹽酸妥拉唑林

3.1.2 漢語拼音

Yansuan Tuolazuolin

3.1.3 英文名

Tolazoline Hydrochloride

3.2 結構式

3.3 分子式分子

C10H12N2·HCl    193.67

3.4 來源(名稱)、含量(效價

本品爲4,5-二氫-2-苯甲基-1H-眯唑鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C10H12N2·HCl不得少於98.5%。

3.5 性狀

本品爲白色或類白色結晶性粉末;味苦。本品的水溶液石蕊試紙顯微酸性反應

本品在水中易溶,在乙醇三氯甲烷溶解,在乙醚中不溶。

3.5.1 熔點

本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)爲172~176℃。

3.6 鑑別

(1)取本品10mg,加水1ml溶解後,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉澱。

(2)取本品10mg,加水1ml溶解後,加三硝基苯試液至不再產生沉澱,濾過,沉澱洗淨,烘乾,依法測定,熔點爲144~149℃(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》1193圖)一致。

(4)本品的水溶液氯化物的鑑別反應2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

3.7 檢查

3.7.1 乾燥失重

取本品,在105℃乾燥恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

3.7.2 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

3.8 含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解後,加醋酸試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定溶液藍綠色,並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於19.67mg的C10H12N2·HCl。

3.9 類別

α腎上腺素受體阻滯藥。

3.10 貯藏

遮光密封保存

3.11 製劑

(1)鹽酸妥拉唑林片  (2)鹽酸妥拉唑林注射液

3.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

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