3 噻苯唑藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Saibenzuo
3.1.3 英文名
Tiabendazole
3.2 結構式

3.3 分子式與分子量
C10H7N3S 201.25
3.4 來源(名稱)、含量(效價)
本品爲2-(4-噻唑基)-1H-苯並咪唑。按乾燥品計算,含C10H7N3S不得少於98.0%。
3.5 性狀
本品爲白色或類白色粉末;味微苦,無臭。
本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
3.6 鑑別
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使溼潤的醋酸鉛試紙顯黑色。
(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解後,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層,正丁醇層顯藍色。
(3)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含4.0μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收,其吸光度分別約爲0.23與0.49。
3.7 檢查
3.7.1 有關物質
取本品0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,作爲供試品溶液;精密量取適量,用甲醇稀釋成每1ml中含0.15mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-冰醋酸-丙酮-水(50:20:8:2)爲展開劑,展開,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。
3.7.2 乾燥失重
取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
3.7.3 熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。
3.7.4 重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
3.8 含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解後,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.13mg的C10H7N3S。
3.9 類別
驅腸蟲藥。
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版