2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Liusuan Xisuomeisu
2.3 標準號
WS－024（X－19）-92
2.4 拉丁文或英文
SISOMICINI SULFAS
2.5 主要活性成分
本品爲0-3-去氧-4-C-甲基-3-甲胺基β-L-阿拉伯糖吡喃甙基（1→4）-0-[2，6-二氨基-2，3，4，6，-四去氧-α-D甘油已糖-4-烯醇型吡喃糖甙-（1→6）]-2-去氧-L-鏈黴胺的硫酸鹽，按乾燥品計算，每1mg的效價不得少於580西梭黴素單位。
2.6 性狀
本品爲白色或類白色粉末；無臭，有引溼性。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋成每1mg含10mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄67頁）以乾燥品計算，以旋度爲+100°至+110°。
2.7 鑑別
（1）取本品與西梭黴素對照品，各加水製成每1ml中含有10mg的溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl和兩種溶液的混合液（1∶1）5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上。以氯仿-甲醇-氨水（25∶60∶30）爲展開劑，展開3小時後，涼幹，在110℃加熱15分鐘，冷卻，用1%茚三酮丁醇溶液（丁醇中先加1ml吡啶）噴霧顯色或放置碘蒸氣中顯色，供試品溶液與對照品溶液所顯斑點的顏色與位置應一致。
（2）本品水溶液顯硫酸鹽的鑑別反應（中國藥典1990年版二部附錄39頁）。
2.8 檢查
酸度 取本品加水製成每1ml含40mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁）PH值應爲3.5-5.5。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.8g，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典1990年版二部附錄58頁）比較，不得更濃，如顯色，與黃色或黃綠色2號標準比色液（中國藥典1990年版二部附錄57頁第一法）比較，不得更深。
乾燥失重 取本品0.1g精密稱定，於110℃減壓乾燥3小時，減失重量不得超過15.0%（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。
熾灼殘渣 不得超過1.0%（中國藥典1990年版二部附錄56頁）。
異常毒性 取本品，加滅菌生理鹽水製成每1ml中含600單位的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄106頁），按靜脈注射法給藥，應符合規定。
熱原 取本品，加注射用水製成每1ml中含10000單位的溶液，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄106頁），劑量按家兔體重每1kg注射1ml，應符合規定。
降壓物質 取本品，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄108頁）.劑量按貓體重每1kg注射2000單位計算，應符合規定。
2.9 含量測定
精密稱取本品適量，加磷酸鹽緩衝液（PH7.8）溶解，並分別稀釋成每1ml中含10單位與5單位的溶液，以短小芽孢桿菌（63202）爲檢定菌，中國藥典1990年版I號培養基（PH7.8）按抗生素微生物檢定法（中國藥典1990年版二部附錄113頁）測定即得。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
2.13 劑量
2.14 標示量
2.15 類別
抗生素類藥。
2.16 製劑
2.17 規格
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定3年