News Medical 2026年7月24日报道，发表于Biomedical Analysis的一篇综述关注非内吞依赖跨膜递送策略。传统以内吞为主的细胞摄取路径常受限于内体逃逸效率低，使治疗性生物大分子的细胞内递送长期成为现代生物医学研究中的关键瓶颈。该综述由合肥综合性国家科学中心能源研究院刘洋博士团队牵头，系统梳理绕过常规细胞摄取路径、实现mRNA、蛋白、核酸和基因编辑工具直接胞质递送的新兴方法。
综述按照技术发展脉络，总结了多类非内吞递送平台，包括物理性临时膜通透化方法、细胞穿透肽、膜融合系统、病毒样颗粒、相分离载体以及工程化生物纳米机器。电穿孔、声孔化、光热方法和机械膜调控等物理策略，可在细胞膜上产生可逆短暂孔道，帮助分子进入细胞。微纳工程进展正在帮助提高递送效率，同时减少细胞损伤。
仿生策略则借鉴天然生物过程。细胞穿透肽是较早的生物工程化非内吞模式，为后续仿生设计奠定基础；膜融合系统和病毒样颗粒利用自然膜相互作用机制进一步发展；近年来出现的相分离载体因独特相变特性拓展了工具箱；工程化生物纳米机器则尝试模仿天然分子递送机制，把功能性生物分子引入细胞。
综述指出，高效细胞内递送是多种新兴治疗方向的共同前提。CRISPR等基因编辑系统需要到达特定细胞内位置才能发挥作用，mRNA疗法、蛋白治疗和细胞工程也依赖可靠跨膜运输。作者认为，非内吞递送策略可能成为推进下一代治疗的重要工具，但仍面临递送特异性、潜在免疫反应、临床级规模化制造和长期安全性等挑战。
需要强调的是，这是一篇研究综述，讨论的是技术路线和应用前景，并不是某一种已经获批的临床治疗。不同平台的成熟度差异较大，部分仍主要处于实验室研究或早期转化阶段。其能否进入临床，还需在递送效率、安全性、靶向性、生产质量控制和适应证选择方面积累更多证据。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260724/Emerging-non-endocytic-transmembrane-delivery-strategies-for-precision-medicine.aspx
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