研究团队开发便携式Bundibugyo埃博拉病毒检测系统,目标30分钟出结果

  • 来源:Osaka Metropolitan University / News Medical
  • 智慧医生
  • 2026-07-18 03:16:18

研究团队开发便携式Bundibugyo埃博拉病毒检测系统,目标30分钟出结果

大阪公立大学医学研究科Yasutoshi Kido教授团队,与K.K. DNAFORM和刚果民主共和国国家生物医学研究所合作,正在开发一种用于Bundibugyo病毒所致埃博拉病毒病的便携式快速诊断系统。该项目已获得全球卫生创新技术基金资助。

报道背景是,世界卫生组织于2026年5月16日就刚果民主共和国和乌干达的Bundibugyo病毒病暴发宣布“国际关注的突发公共卫生事件”。在受影响地区,快速检测疑似病例并及时隔离、追踪接触者和启动治疗,对控制传播至关重要。医疗资源有限地区往往缺乏高级实验室设施,现场即时检测能力不足。

研究团队在PHEIC宣布后迅速建立开发框架,利用K.K. DNAFORM正在开发的技术,在40天内完成用于检测Bundibugyo病毒的原型试剂盒。初步实验室评估显示,该原型达到预设性能指标。研发节奏与“100天使命”目标相衔接,即在确认新发传染病威胁后100天内开发并部署可用的诊断、治疗和疫苗工具。

Bundibugyo病毒属于埃博拉病毒属,但不同于过去常说的扎伊尔埃博拉病毒。因此,针对EBOV的获批疫苗和诊断系统相关经验,并不能直接套用于BDBV。当前暴发地区还面临样本运输、电力供应、检测人员和生物安全条件限制,因此需要能在接近暴发现场部署、且能可靠区分BDBV的检测系统。

该系统使用GenPad即时检测平台,基于SmartAmp等温PCR技术和Eprobe检测。原型设计为便携设备,重量约460克,电池供电,一次充电可完成8次检测;从采血到结果约30分钟;使用全封闭卡匣,以在适当培训后简化样本处理并降低暴露风险;多台设备还可组合用于同时检测多份样本。

需要明确的是,报道中的GenPad smart BDBV仍处于开发和评估阶段,并非临床使用或商业销售产品。现有信息主要来自实验室初步验证,后续仍需更多性能评估、现场验证和监管路径确认,才能判断其在真实暴发响应中的应用价值。

原文链接:http://www.news-medical.net/news/20260717/New-battery-powered-device-detects-Bundibugyo-Ebola-virus-in-thirty-minutes.aspx

免责声明:本文仅供医学资讯参考,不构成诊疗建议。

医学百科