News Medical 7月14日报道，伊利诺伊大学芝加哥分校研究团队开发出一种新的活细胞成像方法，可观察以往难以捕捉的细胞局部酶活性。相关研究发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》，为理解细胞如何处理信号以及药物作用位置提供了新的实验工具。
细胞内部拥挤且动态变化，成千上万种分子在狭小空间内相互作用。科学家长期使用荧光生物传感器观察细胞事件：当细胞环境发生变化时，传感器发出信号或信号减弱。问题在于，许多“负向”生物传感器在感知目标事件时会变暗，这可能使高酶活性区域与无活性背景混在一起，导致图像难以解释。
研究团队开发的方法名为FINICI，即Fluctuation Increase Negated by Intra-Chain。该技术可把每个负向生物传感器的光学读数翻转为正向、可读取信号，使研究人员无需重新设计传感器，就能使用原本难以利用的一批工具。重新设计生物传感器往往需要多年，因此这种转换方法具有较强实用意义。
使用FINICI后，团队观察了Src激酶、Syk激酶和cGMP三类分子活动。Src激酶与癌症和细胞运动有关，研究者发现其在细胞膜上小区域内出现短暂或较持久的活性爆发，包括富含胆固醇的脂筏区域。cGMP信号分子则形成小簇，随后迅速被扩散信号覆盖。在免疫细胞中，Syk酶活性主要出现在细胞内部支架附近，而非只在激活受体附近。
作者认为，这些结果说明细胞信号不仅取决于分子是否被激活，也取决于分子位于细胞中的具体位置。许多药物靶向酶或信号通路，疗效可能受到细胞内空间定位影响。该研究属于基础和技术方法学研究，尚不是某种疾病治疗结果，但可为药物作用机制、耐药原因和细胞信号调控研究提供更精细的观察手段。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260714/New-imaging-method-reveals-hidden-molecular-interactions-in-cells.aspx
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