ScienceDaily 7月14日报道，加州大学圣迭戈分校及合作机构在《Nature Communications》发表研究，提出司美格鲁肽可能影响部分与生物衰老相关的分子标志。司美格鲁肽是Ozempic、Wegovy和Rybelsus等GLP-1受体激动剂的活性成分，临床上主要用于改善血糖控制、减重，并在特定人群中降低心血管风险。
这项研究分析了早前一项临床试验的数据，受试者为108名存在HIV相关脂肪代谢异常的成人。该状态可表现为腹部脂肪异常堆积。约一半参与者每周接受司美格鲁肽注射，另一半接受安慰剂。研究人员使用多种表观遗传时钟评估生物年龄，这些工具通过DNA甲基化等化学标记估算细胞和组织的年龄状态。
研究背景是，即使HIV感染在现代抗逆转录病毒治疗下得到良好控制，感染者仍可能出现较快的生物衰老和慢性炎症。与安慰剂组相比，司美格鲁肽组在多种与炎症以及血液、脑、心脏、肾脏、肝脏和代谢健康相关的表观遗传时钟上显示较慢的生物年龄变化。报道提到，基于DunedinPACE时钟，生物衰老速度减慢约9%；基于PCGrimAge时钟，与年龄相关疾病和全因死亡风险相关的过程也有减缓信号。
研究者认为，司美格鲁肽可能通过多个路径产生影响。GLP-1药物可改善代谢健康、减少炎症，降低内脏脂肪和异位脂肪，而这些脂肪沉积与慢性免疫激活和炎症信号有关。研究团队还提到，新兴数据提示GLP-1药物可能改变不同器官中某些细胞状态，这或可解释为什么多个年龄时钟同时出现变化。
报道还提及另一项发表于《npj Aging》的小型试点研究，观察HIV合并代谢功能障碍相关脂肪性肝病人群接受24周司美格鲁肽治疗后的表观遗传指标；其中部分参与者的DunedinPACE、PCGrimAge或端粒相关指标显示改善。但这些研究均不能证明普通人使用司美格鲁肽就能“抗衰老”，也不能替代药物已获批适应证和安全性边界。作者明确表示，需要更大规模、更长期研究，才能判断这些分子标志变化是否转化为临床健康获益。
原文链接：http://www.sciencedaily.com/releases/2026/07/260713084907.htm
免责声明：本文仅供医学资讯参考，不构成诊疗建议。
