News Medical 2026年6月29日报道，一项发表于 Scientific Reports 的研究通过药物再利用筛选，发现70种既有药物可抑制普马拉汉坦病毒（Puumala orthohantavirus, PUUV）在人体细胞中的感染。研究团队筛选了5256种已获批、临床阶段或临床前小分子化合物，目标是加快寻找汉坦病毒相关疾病的治疗候选方案。
正汉坦病毒主要由啮齿动物携带，人类可因吸入被啮齿动物尿液、粪便或唾液污染的气溶胶而感染。不同毒株可引起汉坦病毒肺综合征和肾综合征出血热。普马拉病毒是欧洲肾综合征出血热的重要病原，可造成流感样症状、腹痛和急性肾损伤。目前尚无 EMA 或 FDA 批准的特异性疫苗或治疗药物，临床主要依靠支持治疗。
研究采用自动化显微成像平台观察活病毒与人类宿主细胞相互作用。初筛使用 A549 人肺腺癌上皮细胞，随后用人脐静脉内皮细胞验证候选分子，以模拟病毒攻击血管内皮的特点。细胞先与药物孵育6小时，再加入活 PUUV；24小时后固定细胞，用免疫荧光方法检测病毒蛋白，并通过自动显微镜和图像分析计算感染细胞比例。
在初筛中，5256种分子里有151种被识别为候选抗病毒药物，均能使感染率较对照至少下降2倍。研究同时发现23种可能促进病毒感染的候选分子，例如部分组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可使感染细胞数显著增加，这类发现也有助于理解病毒复制依赖的宿主通路。
后续多剂量验证确认70种化合物在两个细胞系统中具有抗 PUUV 活性，其中34种在两类细胞中均表现稳健，另有部分分子对肺上皮细胞或内皮细胞更具特异性。报道提到，意外发现一些 β-内酰胺类抗生素也显示出抑制感染的作用，但这并不意味着此类抗生素可直接用于临床治疗汉坦病毒感染。
该研究属于细胞层面的药物再利用筛选，为后续动物实验和临床探索提供候选清单。现阶段不能据此认为这些药物已能治疗汉坦病毒病，也不能自行服用抗生素或其他药物预防感染。汉坦病毒防控仍应以避免啮齿动物暴露、环境清理防护和及时就医为基础。
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