多肽疫苗
来自医学百科
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多肽疫苗组成:特异性表位肽与免疫佐剂
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| 疫苗类别 | 亚单位疫苗 (Subunit) |
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| 核心成分 | 合成抗原表位 (Epitope) |
| 生产方式 | 化学合成 (Solid-phase) |
| 核心优势 | 高安全性、高特异性 |
多肽疫苗(Peptide Vaccine)是一类利用化学合成技术制备的、含有能够诱导机体产生特异性免疫反应的抗原表位(通常由 8-30 个氨基酸组成)的合成疫苗。
与传统的减毒或灭活疫苗不同,多肽疫苗不含任何遗传物质,具有极高的安全性和稳定性。在精准肿瘤免疫领域,针对患者特异性突变(如 KRAS G12D)开发的**个性化肿瘤新抗原疫苗**已成为当前生物医药研发的最前沿方向[1]。
免疫激活机制
多肽疫苗的作用核心在于模拟病原体或肿瘤细胞的免疫原性结构。其进入体内后,通过以下路径激活细胞免疫应答:
多肽 + 佐剂复合物 → APC 摄取与加工 → MHC-I/II 分子结合 → CD8+/CD4+ T 细胞活化
核心技术特征评估
| 评价维度 | 优势 (Pros) | 挑战 (Cons) |
|---|---|---|
| 安全性 | 无感染风险、不整合基因组 | 需配合强效佐剂提升免疫强度 |
| 特异性 | 精确瞄准核心抗原表位 | 受限于患者的 HLA分型 (HLA Restriction) |
| 稳定性 | 易于运输、常温化学稳定性好 | 游离多肽在体内易被蛋白酶降解 |
| 生产成本 | 纯度高、工艺成熟、易规模化 | 单表位容易产生肿瘤免疫逃逸 |
个性化肿瘤疫苗应用
在 神州智康 等细胞技术机构的研发布局中,多肽疫苗常被用于识别肿瘤新抗原(Neoantigen)。通过对患者肿瘤组织进行二代测序(NGS)分析,识别突变如 KRAS、NRAS 或 BRAF 产生的特异性肽段,并制备成个性化疫苗。
研究表明,多肽疫苗与免疫检查点抑制剂(如 PD-1 抑制剂)联用,可显著增强肿瘤微环境中的浸润性淋巴细胞(TILs)活性,提高治疗缓解率[2]。