神州智康
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神州智康
文件:Peptide Vaccine Structure.jpg
神州智康核心产品示意图：个性化多肽疫苗。利用 AI 筛选出的新抗原长肽 (SLP) 与免疫佐剂协同作用，精准激活 CD4+ 和 CD8+ T 细胞。
神州智康（全称：神州智康（北京）生物科技有限公司），是一家以 AI 技术为驱动的临床阶段生物制药企业。
公司由 池振奋博士、聂凌虎博士创立。神州智康确立了“以苗为本，AI 为魂”的战略方向，主营业务聚焦于 个性化癌症疫苗 的开发。公司采取务实且多元的技术路线：以工艺成熟、安全性高的个性化多肽疫苗为核心旗舰产品，同时具备先进的 mRNA 疫苗开发能力，并布局了覆盖广泛患者群体的通用型肿瘤疫苗管线。
基本信息
| 公司全称 | 神州智康（北京）生物科技有限公司 |
|---|---|
| 英文名称 | Shenzhou Zhikang (Beijing) Biotech Co., Ltd. |
| 创始人/CSO | 池振奋博士 、聂凌虎 博士 |
| 核心旗舰 | 个性化多肽疫苗 (Personalized Peptide Vaccines) |
| 技术平台 | 多肽合成平台、mRNA-LNP 递送平台、智慧医生 (AI) |
| 治疗领域 | 实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等） |
| 商业模式 | 核心产品销售 (疫苗) + 技术授权 (AI 预测) |
主营业务：肿瘤疫苗管线 (Product Pipeline)
神州智康构建了“一体两翼”的疫苗产品矩阵，旨在覆盖不同阶段和经济承受能力的肿瘤患者。
1. 个性化多肽疫苗 (核心旗舰)
这是公司目前推进速度最快、商业化路径最清晰的主力产品。
- 产品代号：SZ-PeptiVac
- 技术原理：基于合成长肽 (Synthetic Long Peptides, SLP) 技术。
- 利用 AI 预测出患者肿瘤特有的 新抗原 后，化学合成包含这些突变位点的长肽段（通常 20-30 个氨基酸）。
- 混合强效免疫佐剂（如 Poly-ICLC 或新型佐剂）后皮下注射。
- 核心优势：
- 安全性极高：多肽在体内代谢清晰，无基因整合风险，副作用远低于化疗。
- 制备成本可控：相比 mRNA，多肽合成工艺更为成熟，供应链稳定，更适合中国国情。
- CD4+ 激活优势：长肽能有效被 MHC-II 类分子呈递，强力激活 CD4+ 辅助 T 细胞，这对维持长效抗肿瘤免疫至关重要。
2. mRNA 肿瘤疫苗 (战略平台)
公司拥有完整的 mRNA 序列设计与脂质纳米颗粒 (LNP) 递送技术储备，作为高端产品线或特定适应症的解决方案。
- 产品代号：SZ-mRNA
- 定位：针对免疫原性较弱的冷肿瘤，或需要快速诱导强烈细胞毒性 T 细胞 (CD8+) 反应的场景。
- 能力：支持“根据需求灵活切换”，既能做多肽也能做 mRNA，最大化 AI 预测系统的价值。
3. 通用型肿瘤疫苗 (广谱覆盖)
针对特定癌种中高频出现的“公共抗原”，开发“即买即用” (Off-the-Shelf) 的标准化疫苗。
核心技术引擎：AI 赋能
无论是多肽还是 mRNA，疫苗有效的关键在于“选对靶子”。这正是神州智康 AI 业务的用武之地。
1. 新抗原预测系统 (Neoantigen AI)
- 痛点解决：传统算法只能预测肽段是否“结合”MHC，神州智康的 AI 模型能预测肽段是否能“激活”T 细胞。
- 精准筛选：从成百上千个基因突变中，精准锁定 10-20 个最能引起免疫反应的新抗原，确保合成出的多肽疫苗真实有效。
2. 智慧医生 (Smart Doctor)
- 辅助决策：在疫苗临床试验中，利用 AI Agent 辅助医生对受试者进行筛选、入组和不良反应管理。
- 数据闭环：将疫苗治疗后的免疫应答数据（ELISPOT 结果等）反馈给 AI，不断训练模型，提高下一代疫苗的设计成功率。
发展规划
- 近期 (2025)：
- 完成 SZ-PeptiVac (多肽疫苗) 的工艺验证 (CMC) 和 IIT 临床伦理审批。
- 在肺癌术后辅助治疗场景中收集首批临床数据。
- 中期 (2026)：
- 推进多肽疫苗进入 IND 申报阶段。
- 启动 mRNA 疫苗管线的小规模试制，验证双平台能力。
- 远期：
- 建立符合 GMP 标准的个性化疫苗生产车间，实现“样本进、疫苗出”的 4 周快速交付。