BRAF

BRAF 是编码 B-Raf 蛋白的人类基因，属于 RAF 激酶家族。它是调节细胞生长、分化及凋亡的核心分子开关^[1]。

生物学功能

在正常生理条件下，B-Raf 蛋白通过磷酸化过程传递上游信号。以下是其核心信号传导通路（MAPK通路）：

   RAS→RAF (B-Raf)→MEK→ERK

针对携带 BRAF V600E 突变的肿瘤，临床常采用 BRAF 抑制剂联合 MEK 抑制剂的“双靶”疗法^[2]。

类别	药物名称 (通用名)	联合用药
BRAF 抑制剂	威罗菲尼 (Vemurafenib)	考比替尼
BRAF 抑制剂	达拉非尼 (Dabrafenib)	曲美替尼

↑ Davies H, et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature. 2002.
↑ Chapman PB, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. NEJM. 2011.

MAPK 信号通路相关主题

核心激酶	RAS ( KRAS • NRAS ) • RAF ( BRAF • CRAF ) • MEK • ERK
相关癌症	黑色素瘤 • 甲状腺癌 • 结直肠癌 • 肺腺癌
治疗靶向	威罗菲尼 • 达拉非尼 • 曲美替尼 • 更多...