3 棕櫚氯黴素（B型）顆粒藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Zonglü Lümeisu （B xing） Keli
3.1.3 英文名
Chloramphenicol Palmitate（Polymorph B） Granules
3.2 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲B晶型棕櫚氯黴素製成的顆粒劑。含棕櫚氯黴素按氯黴素（C11H12Cl2N2O5）計算，應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲混懸顆粒；氣芳香，味甜。
3.4 鑑別
取本品細粉約1g，加水30ml，充分振搖，濾過，殘留物用水洗滌數次後，用三氯甲烷溶解，濾過，取濾液於室溫下減壓乾燥，研細，照棕櫚氯黴素項下的鑑別（2）、（3）項試驗，顯相同的結果。
3.5 檢查
3.5.1 酸度
取本品，加水製成每1ml中含25mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.5～7.0。
3.5.2 乾燥失重
取本品，以五氧化二磷爲乾燥劑，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過2.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
3.5.3 其他
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ N）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於棕櫚氯黴素25mg），置100ml量瓶中，加無水乙醇適量，振搖使溶解，再用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液適量，用無水乙醇定量稀釋製成每1ml中約含25μg的溶液，照棕櫚氯黴素項下的方法，測定，即得。
3.7 類別
酰胺醇類抗生素。
3.8 規格
0.1g（按C11H12Cl2N2O5計算）
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版