3 鹽酸齊拉西酮片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Yansuan Qilaxitong Pian
3.1.3 英文名
Ziprasidone Hydrochloride Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含鹽酸齊拉西酮（C21H21N4ClOS·HCl）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲類白色至淺紅色片或薄膜衣片，除去包衣後顯類白色至淺紅色。
3.4 鑑別
（1）取本品（薄膜衣片除去包衣）的細粉適量（約相當於鹽酸齊拉西酮10mg），置50ml量瓶中，加溶出度項下的溶出介質溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過。取續濾液5ml，用上述溶劑稀釋至25ml，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在316nm的波長處有最大吸收。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
（3）取本品細粉適量，加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解，濾過，濾液顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.5 檢查
3.5.1 有關物質1
取本品細粉適量，加甲醇－水－鹽酸（20：5：0.01）溶解並稀釋製成每1ml中約含鹽酸齊拉西酮0.5mg的溶液，濾過，取續濾液作爲供試品溶液；精密量取適量，加上述溶劑定量稀釋製成每1ml中含鹽酸齊拉西酮2.5μg的溶液，作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%，再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的1.5倍。供試品溶液的色譜圖中齊拉西酮峯前如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的2倍（1.0%）。
3.5.2 有關物質2
取有關物質1項下的供試品溶液與對照溶液作爲供試品溶液與對照溶液，照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水900ml溶解後，用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0，加水至1000ml）－乙腈－甲醇（8：11：1）爲流動相，檢測波長爲229nm。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%，再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的4倍。供試品溶液的色譜圖中齊拉西酮峯後如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的2倍（1.0%）。
有關物質1與有關物質2項下各雜質的總量不得過2.0%。
3.5.3 含量均勻度
取本品1片，置50ml量瓶中，加60%甲醇適量，超聲15分鐘，放冷，用60%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作爲供試品溶液，照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.5.4 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C 第二法），以醋酸醋酸鈉緩衝液（取醋酸鈉4.0g，加冰醋酸16ml，加水溶解並稀釋至1000ml，pH值爲3.6）500ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘50轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，取續濾液照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在316 nm的波長處測定吸光度；另精密量取含量測定項下對照品溶液適量，用溶出介質定量稀釋製成每1ml中約含40μg的溶液，同法測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的75%，應符合規定。
3.5.5 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
用辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水900ml溶解後，用磷酸調節pH值至3.0，加水至1000ml）－甲醇（3：2）爲流動相；檢測波長爲229nm。理論板數按齊拉西酮峯計算不低於2000。
3.6.2 測定法
取本品20片（薄膜衣片除去包衣），精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於鹽酸齊拉西酮20mg），置50ml量瓶中，加60%甲醇適量，超聲使鹽酸齊拉西酮溶解，用60%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸齊拉西酮對照品約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加60%甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.7 類別
抗精神失常藥。
3.8 規格
20mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本