2 升血顆粒（升血靈顆粒）藥典標準
2.1 品名
Shengxue Keli
2.2 處方
2.3 製法
以上五味，皁礬、新阿膠分別加等量蔗糖製成細粉；其餘黃芪等三味加水煎煮二次，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入1.5倍量乙醇，靜置24小時，取上清液，回收乙醇並濃縮至適量，加入適量輔料，與上述細粉混勻，製成顆粒，乾燥，製成1000g，即得。
2.4 性狀
本品爲棕黃色的顆粒；味甜、微酸。
2.5 鑑別
（1）取本品4g，置坩堝中，熾灼至完全灰化後，滴加10滴硝酸，繼續加熱至煙霧消失，放冷，加鹽酸1ml，加熱使殘渣溶解，加水9ml，濾過，取濾液，照鐵鹽的鑑別方法（2010年版藥典一部附錄Ⅳ）試驗，顯相同的反應。
（2）取本品2g，研細，置具塞試管中，加6mol/L鹽酸溶液10ml，密塞，置105℃烘箱中加熱6小時，加水8ml，搖勻，濾過，濾液蒸乾，殘渣加50%甲醇10ml使溶解，作爲供試品溶液。另取甘氨酸對照品、L—羥脯氨酸對照品，加50%甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以苯酚—0.5%硼砂溶液（4：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品10g，研細，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15ml，合併正丁醇液，用濃氨試液洗滌2次，每次10ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別在日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光下顯相同的橙黃色熒光斑點。
2.6 檢查
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ C）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—水（32：68）爲流動相；用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷峯計算應不低於4000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的制
備取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約5g，精密稱定，置錐形瓶中，加入甲醇50ml，超聲處理（功率500w，頻率40kHz）60分鐘，濾過，濾渣及濾器用甲醇10ml分2次洗滌，洗液併入濾液，蒸乾，殘渣加水20ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合併正丁醇提取液，用濃氨試液洗滌2次，每次50ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣用甲醇溶解並轉移至5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液10μl與20μl、供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，以外標兩點法對數方程計算，即得。
本品每1g含黃芪以黃芪甲苷（C41H68O14）計，不得少於0.10mg。
2.8 功能與主治
補氣養血。用於氣血兩虛所致的面色淡白、眩暈、心悸、神疲乏力、氣短；缺鐵性貧血見上述證候者。
2.9 用法與用量
口服，小兒週歲內一次5g，一歲至三歲一次10g，三歲以上及成人一次15g；一日3次。
2.10 注意
禁用茶水沖服。
2.11 規格
每袋裝 （1）5g （2）10g （3）15g
2.12 貯藏
密封。
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3 參見
更多標準參見升血靈顆粒條