羥苯丁酯_羥苯丁酯的CAS號、分子式、理化性質

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

1 拼音

qiǎng běn dīng zhǐ

2 英文參考

butylparaben[湘雅醫學專業詞典]

3 羥苯丁酯藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

羥苯丁酯

3.1.2 漢語拼音

Qiangbendingzhi

3.1.3 英文名

Butylparaben

3.4 CAS號

[94-26-8]

3.5 來源及含量

本品爲4-羥基苯甲酸丁酯。按乾燥品計算，含C₁₁H₁₄O₃不得少於99.0%。

3.6 性狀

本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末。

本品在乙醇、丙酮或乙醚中極易溶解，在熱水中微溶，在水中幾乎不溶。

3.6.1 熔點

本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）爲68～71℃。

3.7 鑑別

（1）取本品和羥苯丁酯對照品各適量，分別用流動相溶解並稀釋製成每1ml含20μg的供試品溶液與對照品溶液；照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。

（2）取本品，加乙醇溶解並稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在258nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》851圖）一致。

3.8 檢查

3.8.1 溶液的澄清度與顏色

取本品1.0g，加乙醇10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。

3.8.2 酸度

取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml，加乙醇2ml與水5ml，搖勻，加溴甲酚綠指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.1ml。

3.8.3 氯化物

取本品2.0g，加水50ml，加熱至80℃，放冷，濾過；取濾液5.0ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。

3.8.4 硫酸鹽

取氯化物項下濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.4ml製成的對照液比較，不得更濃（0.024%）。

3.8.5 有關物質

取本品，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中含1mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取1ml，置100ml的量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以甲醇－1%冰醋酸溶液（60：40）爲流動相，檢測波長爲254nm。取羥苯甲酯和羥苯乙酯，加流動相溶解並稀釋製成每1ml各含10μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，羥苯甲酯峯與羥苯乙酯峯的分離度應符合要求。取對照溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的25%;再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峯保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.4倍（0.4%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的0.8倍（0.8%）。

3.8.6 乾燥失重

取本品，置硅膠乾燥器內，減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

3.8.7 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

3.8.8 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

3.8.9 砷鹽

取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，乾燥後，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（不得過0.0002%）。

3.9 含量測定

取本品約1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/L） 20ml，70℃水浴加熱1小時，立即置冰浴中放冷，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至第二個終點，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於194.2mg的C₁₁H₁₄O₃。