2 英文參考
knoxia root[湘雅醫學專業詞典]
Knoxia valerianoides[21世紀雙語科技詞典]
knoxia root[湘雅醫學專業詞典]
Radix Knoxiae(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
knoxia root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
3 概述
紅大戟爲中藥名，出自《中國藥用植物志》[1]。是茜草科植物紅大戟Knoxia valerianoides Thorel et Pitard 的乾燥塊莖[2]。《中華人民共和國藥典》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。
4 拉丁名
Radix Knoxiae（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
knoxia root（《中醫藥學名詞（2004）》）
12 紅大戟的藥典標準
12.1 品名
Hongdaji
KNOXIAE RADIX[3]
12.2 來源
本品爲茜草科植物紅大戟Knoria valerianoides Thorelet Pitard的乾燥塊根。秋、冬二季採挖，除去鬚根，洗淨，置沸水中略燙，乾燥。
12.3 性狀
本品略呈紡錘形，偶有分枝，稍彎曲，長3～10cm，直徑0.6～1.2cm。表面紅褐色或紅棕色，粗糙，有扭曲的縱皺紋。上端常有細小的莖痕。質堅實，斷麪皮部紅褐色，木部棕黃色。氣微，味甘、微辛。
12.4 鑑別
（1）本品橫切面：木栓細胞數列。韌皮部寬廣。形成層成環。木質部導管束斷續徑向排列，近形成層處者由數列導管組成，漸向內呈單列或單個散在。射線較寬。薄壁組織中散在含草酸鈣針晶柬的黏液細胞和含紅棕色物的分泌細胞。
粉末紅棕色。草酸鈣針晶散在或成束存在於黏液細胞中，長50〜153um。導管主爲具緣紋孔，直徑12〜74um。木纖維多成束，長梭形，直徑16〜24um，紋孔口斜裂縫狀或人字狀。木栓細胞表面觀呈類長方形或類多角形，微木化，有的細胞中充滿紅棕色或棕色物。色素塊散在，淡黃色、棕黃色或紅棕色。[3]
（2）取本品粉末1g，置試管中，加水10ml，煮沸10分鐘，濾過，濾液加氫氧化鈉試液l滴，顯櫻紅色，再滴加鹽酸酸化後，變爲橙黃色。
（3）取本品粉末3g，加甲醇30ml，浸漬l小時，濾過，濾液蒸乾，加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱迴流30分鐘，立即冷卻，用j氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合併三氯甲烷液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取紅大戟對照藥材3g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30—60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻後，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。[3]
12.5 檢查
12.5.1 水分
不得過11.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ H 第一法） 。
12.5.2 總灰分
不得過15.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ K ） 。
12.5.3 酸不溶性灰分
不得過4.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ K ） 。
12.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄 X A）項下的冷浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於7.0%。
12.7 含量測定
12.7.1 3-羥基巴戟醌
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定
12.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-1%冰醋酸溶液（75:25）爲流動相；檢測波長爲276mn。理論板數按3-羥基巴戟醌峯計算應不低於3000。
12.7.1.2 對照品溶液的製備
取3-羥基巴戟醌對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每lml含30ug的溶液，即得。
12.7.1.3 供試品溶液的製備
取本品粉末（過四號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加人甲醇20ml，稱定重量，超聲處理（功 率300W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
12.7.1.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20ul，注人液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含3-羥基巴戟醌（C15H9O6）不得少於0.030% 。
12.7.2 蘆西定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
12.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-1%冰醋酸溶液（60：40）爲流動相；檢測波長爲280nm。理論板數按蘆西定峯計算應不低於3000。
12.7.2.2 對照品溶液的製備
取蘆西定對照品適量，精密稱定，加甲醇超聲處理使溶解製成每1ml含50ug的溶液，即得。
12.7.2.3 供試品溶液的製備
取本品粉末（過四號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20ml，稱定重量，超聲處理（功 率300W，頻率40kHz）l小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
12.7.2.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20ul，注人液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含蘆西定（C15H10O5）應爲0.040%〜0.15%。[3]
12.8 紅大戟飲片
12.8.1 炮製
除去雜質，洗淨，潤透，切厚片，乾燥。
本品呈不規則長圓形或圓形厚片。外表皮紅褐色或棕黃色，切面棕黃色。氣微，昧甘、微辛 。
12.8.1.1 鑑別、檢查、浸出物、含量測定
12.8.2 性味與歸經
12.8.3 功能與主治
瀉水逐飲，消腫散結。用於水腫脹滿，胸腹積水，痰飲積聚，氣逆咳喘，二便不利，癰腫瘡毒，瘰癧痰核。
12.8.4 用法與用量
1.5～3g．入丸散服．每次1g；內服醋制用。外用適量，生用。
12.8.5 注意
孕婦禁用。
12.8.6 貯藏
置陰涼乾燥處。
12.9 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版