2 中藥部頒標準
2.1 拼音名
Biyan Qingdu Ji
2.2 標準編號
WS3-B-1453-93
2.3 處方
野菊花 390g 蒼耳子 390g 重樓 390g 蛇漚勒 390g 兩面針 195g 夏枯草 195g 龍膽 117g 黨蔘 117g
2.4 製法
以上八味，加水煎煮二次，合併煎液，濾過，濾液濃縮至適量，加入乙 醇使含量爲60%，放置，濾過，濾液回收乙醇，靜置，濾過，濾液低溫濃縮至稠膏狀， 加入蔗糖粉適量，混勻，製成顆粒，乾燥，製成 1000g，即得。
2.5 性狀
本品爲棕褐色的顆粒；味先甜後苦。
2.6 鑑別
(1)取本品 2g，加乙醇20ml，充分振搖，在水浴上加熱 5分鐘，放冷 濾過，取濾液 3ml，加少量鎂粉及鹽酸數滴，在水浴中加熱數分鐘，顯紅色。
(2)取〔鑑別〕
(1)項下濾液 2ml，加20%碳酸鈉溶液 1ml，加入重氮對硝基 苯胺試液數滴，顯紅色。
(3)取本品 25g，加熱水10ml使溶解，放冷，加乙醚提取二次，每次40ml，合併 提取液；揮去乙醚，加無水乙醇 0.5ml，作爲供試品溶液。另取野菊花對照藥材 2g，加 水40ml，加熱提取二次，合併提取液，濃縮至約10ml，用乙醚提取二次，每次30ml，合 並提取液，揮去乙醚，加無水乙醇 0.5ml，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57 頁)試驗，吸取上述二種溶液各 2μl ，分別點於同一硅膠G薄層板上，以異辛烷－苯 －氯仿－醋酸乙酯－甲酸(6:3:1.5:3:0.5) 爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以 1%香 草醛硫酸溶液，在 105%烘約10分鐘。供試品譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上， 顯相同顏色的斑點。
(3)項下野菊花對照藥材溶液的製備方 法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取〔鑑別〕
(3)項下的供 試中溶液和夏枯草對照藥材溶液各 2μl ，分別點於同一硅膠G薄層板上，以異辛烷－ 苯－氯仿－醋酸乙酯－甲酸(6:3:1.5:3:0.5) 爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以異羥 肟酸鐵試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.7 檢查
吸收度 取本品粉末約5. 0g，精密稱定，置 200ml量瓶中，加水至刻度 搖勻，濾過，棄去初濾液，取續濾液 5.0ml，置 100量瓶中，加水至刻度。照分光光度 法(附錄51頁)測定，在 278±3 nm的波處的最大吸收，在 278±3 nm波長的吸收度不 低於0.60。 其他 應符合沖劑項下有關的各項規定(附錄10頁)
2.8 功能與主治
清熱解毒，消炎散結。用於鼻咽部慢性炎症，咽喉腫痛以及鼻咽 痛放射治療後分泌物增多。
2.9 用法與用量
口服，一次 20g，一日 2次，30天爲一療程。
2.10 貯藏
密封。 注 異羥肟酸鐵試液的配製 溶液Ⅰ：取鹽酸羥胺 5g，溶於水12ml中，再用乙醇稀釋至50ml，冷藏。 溶液Ⅱ：氫氧化鉀 10g溶於很少量水中，再用乙醇稀釋至 100ml。 溶液Ⅲ：溶液Ⅰ和溶液Ⅱ以1:2 混合，濾去氯化鉀沉澱，所得濾液置冰箱中備用。 溶液Ⅳ：三氯化鐵(FeCl3.6H2O) 10g 溶於36%鹽酸20ml中，加入乙醚20ml振 搖，混勻。 顯色時，先噴溶液Ⅲ，在室溫下稍乾燥後，再噴溶液Ⅳ。