1 卡比马唑药典标准
1.1 品名
1.1.1 中文名
1.1.2 汉语拼音
Kabimazuo
1.1.3 英文名
Carbimazole
1.2 结构式
1.3 分子式与分子量
C7H10N2O2S 186.23
1.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为3-甲基-2-硫代咪唑啉-1-羧酸乙酯。按干燥品计算，含C7H10N2O2S不得少于98.5%。
1.5 性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭，初无味，后有苦味。
1.5.1 熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为122～125℃。
1.6 鉴别
（1）取本品10mg，加水5ml，加热使溶解，放冷，加稀碘化铋钾试液1ml，即生成猩红色沉淀。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在227nm与292nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》95图）一致。
1.7 检查
1.7.1 甲巯咪唑
取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液。另取甲巯咪唑对照品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－丙酮（4：1）为展开剂，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
1.7.2 干燥失重
取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
1.7.3 炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
1.8 含量测定
取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在292nm的波长处测定吸光度，按C7H10N2O2S的吸收系数（
）为557计算，即得。
1.9 类别
1.10 贮藏
1.11 制剂
卡比马唑片
1.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
2 卡比马唑介绍
2.1 药品名称
2.2 英文名称
Carbimazole
2.3 别名
甲亢平；新麦苄唑；卡马唑；Bimazol；Neo-mercazole
2.4 分类
2.5 剂型
片剂：每片5mg，10mg。
2.6 卡比马唑的药理作用
卡比马卡比马唑为甲巯咪唑的前体，与后者结构相似但多一侧链，进入体内后很快脱去侧链，并完全转变为甲巯咪唑。故其药理作用、体内过程、适应证、不良反应、注意事项诸方面与甲巯咪唑类似。在英国、香港等地为常用的抗甲状腺治疗用药。
2.7 卡比马唑的药代动力学
卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物，须在体内逐渐水解，转化为甲巯咪唑而起作用，故作用缓慢，半衰期约9h。
2.8 卡比马唑的适应证
2.9 卡比马唑的禁忌证
甲状腺危象禁用。
2.10 注意事项
因卡比马唑须在体内逐渐水解，转化成甲巯咪唑而起作用，所以在开始应用时可能短期内疗效不如丙硫氧嘧嘧啶、甲巯咪唑显著，但不宜应用过大剂量，防止出现不良反应。
2.11 卡比马唑的不良反应
丙硫氧嘧嘧啶
2.12 卡比马唑的用法用量
初始剂量每天30～40mg，最大剂量不超过每天60mg，分3～4次口服，也可1次顿服。多于1～2周内见效，甲状腺功能正常需1～3个月。随后开始减量，每次减5～10mg，每2～4周减1次，至能维持甲状腺功能正常的最小剂量，一般为每天5～10mg，维持1～2年以上，停药前可再把剂量减半。治疗过程中可酌情合用甲状腺激素以减少甲亢复发和防治甲减发生。儿童初始用量为每天15mg，分次口服。
2.13 药物相互作用
丙硫氧嘧嘧啶
2.14 专家点评
卡比马卡比马唑是甲巯咪唑的衍生物，经转化成为甲巯咪唑而起作用，作用缓慢，药物起效慢。其药物的作用及疗效不如丙硫氧嘧嘧啶和甲巯咪唑强，所以目前在临床上一般不首选卡比马唑治疗甲亢。在某些甲亢患者，应用丙硫氧嘧嘧啶、甲巯咪唑后均出现明显的不良反应时，可改用卡比马唑治疗。