News Medical 8月3日报道，Gladstone Institutes Nadia Roan实验室研究人员在Cell Reports Medicine发表长新冠免疫学研究，发现长新冠患者体内某些病毒特异性CD8 T细胞存在独特变化。这些细胞不仅包括针对SARS-CoV-2的免疫细胞，也包括针对EB病毒和巨细胞病毒两种疱疹病毒的细胞。原文以访谈形式介绍了研究背景和方法。
长新冠症状可表现为极度疲劳、心跳加快、呼吸短促、脑雾和关节疼痛等，变化广泛且难以识别。报道引用世界卫生组织估计称，约10%的新冠感染会导致长新冠，症状可能持续数月或数年。Roan指出，接种疫苗可降低长新冠风险，但不能完全预防；重复感染次数越多，风险也越高。当前尚无被证明有效的标准疗法，抗病毒药物在长新冠中尚未显示足够成功，抗炎药或其他尝试也不一定适用于所有患者。
研究团队关注CD8 T细胞，因为免疫系统失调是长新冠的重要特征之一。CD8 T细胞可识别并清除被特定病毒感染的细胞，具有很强特异性。以往许多研究把CD8 T细胞作为整体类别观察，而这项研究试图区分不同病毒特异性CD8 T细胞，例如针对SARS-CoV-2、EB病毒和巨细胞病毒的细胞，以便更细致地观察长新冠患者免疫状态。
方法上，研究使用了Fred Hutchinson Cancer Center合作者开发的组合四聚体技术，可在不明显扰动细胞原始状态的情况下，从血样中识别病毒特异性CD8 T细胞。团队还结合CyTOF技术，检测29种可影响T细胞功能的蛋白水平，形成更高维度的细胞特征图谱。样本来自UCSF牵头的LIINC长新冠研究，入组时参与者只感染过一次新冠，且当时疫苗尚不可用，因而减少了疫苗和多次感染等变量干扰。
研究纳入的是症状较重的长新冠患者及匹配对照。作者之所以同时观察EB病毒和巨细胞病毒，是因为已有证据提示这两种疱疹病毒可能参与部分长新冠机制，例如部分患者EB病毒抗体水平较高。该研究的意义在于，为长新冠异质性提供了更具体的免疫细胞线索，但它仍是机制研究，并未提出可直接用于临床治疗的方案，也不能据此判断单个患者长新冠由某一种病毒或免疫细胞异常造成。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260802/Immune-cell-changes-provide-new-insights-into-long-COVID.aspx
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