News Medical 6月24日报道，卡罗林斯卡医学院研究人员牵头的一项早期临床研究显示，口服新药AC01在慢性心力衰竭患者中总体安全、耐受性良好。该研究发表于《The Lancet》，研究对象为稳定的慢性射血分数降低型心衰患者。
射血分数降低型心衰意味着心脏泵血能力下降，血液难以有效输送到全身。现有治疗虽能改善预后，但仍有不少患者病情随时间恶化。传统增强心肌收缩的药物可能带来心律失常、血压影响等问题，因此研究者希望寻找不同作用机制的心脏功能改善策略。
AC01靶向人体胃饥饿素受体。胃饥饿素是一种影响代谢和生长激素释放的激素，其受体也存在于心肌中。研究者设想，AC01通过不同于传统强心药的生物学机制增强心脏泵血能力，从而在避免部分副作用的同时，观察是否能改善心功能指标。
这项随机、安慰剂对照1b/2a期试验纳入58名稳定慢性射血分数降低型心衰患者。参与者接受不同剂量AC01或安慰剂，治疗时间为7天或28天。研究主要目标是评估安全性和耐受性，同时观察药代动力学和探索性疗效信号。
结果显示，AC01总体耐受性良好，研究中未报告与AC01相关的严重不良反应。研究者也未发现其对心律或血压产生有害影响。探索性分析还观察到心功能改善信号，例如每搏输出量和心输出量增加，但这些结果仍需更大规模、更长时间研究确认。
研究作者Lars Lund表示，这是一项患者数量有限的早期研究，结果支持继续开展后续试验，以判断观察到的心功能信号能否转化为真实临床获益。该研究由制药公司AnaCardio AB资助，并与多个欧洲国家的研究者和临床医生合作完成。
原文链接：http://www.news-medical.net/news/20260624/New-oral-drug-shows-promise-for-chronic-heart-failure-treatment.aspx
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