昆士兰大学的研究人员发现了 DNA 中一种调节致病突变遗传方式的机制。
昆士兰大学昆士兰脑研究所的Anne Hahn 博士和Steven Zuryn 副教授表示，这一发现可能为阻止遗传性疾病和与年龄相关的疾病的发生提供一种有希望的治疗途径。
线粒体DNA对于细胞功能至关重要。
但随着年龄的增长，它会发生变异，导致痴呆、癌症和糖尿病等疾病。
我们的团队发现了两种调节包括人类在内的不同物种线粒体 DNA 化学修饰（腺嘌呤甲基化或 6mA）的酶。
去除这种修饰会导致 DNA 中突变的不受控制的积累和遗传。
我们的研究表明 6mA 修饰控制着这些突变，这表明提高 6mA 水平可以减缓疾病进展。”
昆士兰大学昆士兰脑研究所Anne Hahn 博士
表观遗传学的概念是一个不断发展的研究领域，它揭示了童年经历等环境因素如何影响基因表达。
这对基因不可逆的旧观念提出了挑战。
哈恩博士表示这项研究弥合了遗传学和表观遗传学之间的差距。
她说：“这表明这种表观遗传标记如何防止致病突变并确保健康细胞的连续性。”
Zuryn 博士表示，表观遗传修饰不仅对个人健康至关重要，而且对保障子孙后代的基因完整性也至关重要。
他说：“我们的发现主要是在模型生物秀丽隐杆线虫和在实验室中培养的细胞中进行的。”
“该团队目前正在探索人类中是否存在类似的机制，以及它们如何影响疾病结果。
“这项研究具有广泛的影响，并为健康和疾病的遗传和表观遗传因素提供了新的视角。”
