查看“TNF-alpha”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TNF-alpha</strong>（Tumor Necrosis Factor alpha，肿瘤坏死因子-α）是一种主要由活化的<strong>[[巨噬细胞]]</strong>和 T 细胞产生的多效性促炎细胞因子。它是急性期炎症反应的“总开关”，能够激活<strong>[[NF-kB]]</strong>信号通路，诱导发热、炎症细胞聚集及组织损伤。在<strong>[[细胞治疗]]</strong>领域，TNF-alpha 扮演着复杂的角色：它既是导致<strong>[[GvHD]]</strong>和<strong>[[CRS]]</strong>（细胞因子释放综合征）的核心介质，又是<strong>[[MSC]]</strong>（间充质干细胞）发挥免疫调节功能所必需的“赋能”信号之一（常与 IFN-gamma 协同作用）。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">TNF-alpha · 炎症核心</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Cytokine Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：促炎级联 + 诱导凋亡
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要来源</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">M1型巨噬细胞, Th1细胞, NK细胞</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键受体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>TNFR1</strong> (广泛), <strong>TNFR2</strong> (免疫局限)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床拮抗剂</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">英夫利西单抗, 阿达木单抗</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>


[Image of TNF-alpha signaling pathway]

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">信号转导：生存还是死亡？</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TNF-alpha 结合受体后的细胞命运取决于受体类型及胞内信号蛋白的招募，这种“双刃剑”效应是其生物学的核心：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TNFR1 通路（死亡信号）：</strong> TNFR1 含有一个胞内“死亡结构域”（Death Domain）。当 TNF 结合后，可招募 FADD 和 Caspase-8，直接触发细胞<strong>[[凋亡]]</strong>（Apoptosis）或坏死性凋亡（Necroptosis）。这是其杀伤肿瘤细胞的主要机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NF-kB 通路（生存与炎症）：</strong> 更常见的是，TNF 激活 IKK 复合物，导致 NF-kB 核转位。这将启动大量促炎因子（如 IL-1, IL-6）和抗凋亡蛋白的转录，导致炎症级联反应和细胞存活。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">TNF-alpha 在 MSC 治疗中的协同作用</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在 <strong>[[MSC]]</strong> 疗法中，TNF-alpha 是仅次于 IFN-gamma 的第二大“赋能”因子，两者缺一不可：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>增强归巢：</strong> TNF-alpha 强烈上调 MSC 表面的黏附分子（如 <strong>ICAM-1</strong>, VCAM-1）。这使得 MSC 能够紧密结合并停留在炎症部位，与 T 细胞形成“免疫突触”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>协同抑炎：</strong> 虽然单独的 TNF-alpha 是促炎的，但当它与 <strong>[[IFN-gamma]]</strong> 同时存在时，会协同放大 MSC 的 <strong>[[IDO]]</strong> 和 PGE2 分泌量，从而将微环境从“助燃”逆转为“灭火”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GvHD 模型：</strong> 在 GvHD 患者体内，高浓度的 TNF-alpha 往往预示着严重的组织损伤（如肠黏膜脱落），此时输注 MSC 可以利用这一高炎环境迅速激活，发挥“灭火队”作用。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">关键炎症因子对比：TNF-α vs IFN-γ</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 90%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #dc2626;">TNF-alpha</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">IFN-gamma</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要功能</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导休克、组织坏死、发热</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抗病毒、上调 MHC、巨噬细胞活化</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">对 MSC 作用</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强黏附 (ICAM-1)，招募 T 细胞</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>核心赋能</strong> (IDO/HLA-II)，诱导抑炎</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">致病性 (过量)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">恶液质 (Cachexia)、败血症休克</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">自身免疫病、巨噬细胞活化综合征</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">靶向药物</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Infliximab (类风湿/克罗恩)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Emapalumab (原发性HLH)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Carswell E A, et al. (1975).</strong> <em>An endotoxin-induced serum factor that causes necrosis of tumors.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：历史性文献，首次发现并命名了“肿瘤坏死因子”，开启了细胞因子生物学的黄金时代。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Aggarwal B B. (2003).</strong> <em>Signalling pathways of the TNF superfamily: a double-edged sword.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述，详细解析了 TNFR1/2 下游复杂的信号网络，解释了为何同一分子能引起细胞生与死的截然相反结局。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Tracey K J, et al. (1987).</strong> <em>Anti-cachectin/TNF monoclonal antibodies prevent septic shock during lethal bacteraemia.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：证明了 TNF 是感染性休克的核心介质，奠定了抗 TNF 抗体疗法在炎症性疾病中的理论基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TNF-alpha · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[IFN-gamma]] • [[NF-kB]] • [[MSC赋能]] • [[GvHD]] • [[类风湿关节炎]] • [[细胞凋亡]] • [[英夫利西单抗]]
        </div>
    </div>

</div>