匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“RAS-GTP”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
RAS-GTP
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>RAS-GTP</strong> 是小 G 蛋白 <strong>[[RAS]]</strong>(包括 KRAS、NRAS、HRAS)在细胞内的活化构象。RAS 在生物学上被形象地称为“分子开关”,通过在结合 GDP(失活态)和结合 GTP(活化态)两种状态之间循环来控制信号传导。在 <strong>[[RAS-GTP]]</strong> 状态下,RAS 表现出对下游效应因子(如 <strong>[[RAF]]</strong> 激酶、<strong>[[PI3K]]</strong> 等)极高的亲和力,从而开启 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 和 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong> 等调控细胞增殖与存活的核心通路。在恶性肿瘤中,特定位点的突变(如 <strong>[[KRAS G12D]]</strong>)会破坏其内源性 GTP 水解活性,导致 RAS 锁定在持续活化的 GTP 结合态,成为驱动癌症演进的持久引擎。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">RAS-GTP · 档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Molecular Switch Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:RAS_GTP_GDP_Cycle.png|100px|RAS 循环示意图]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">活化态信号枢纽</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">生物学状态</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ON (活化态)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键激活物</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">GEF (如 SOS1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">失活催化剂</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">GAP (如 NF1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">下游主要效应器</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">RAF, PI3K, RALGEF</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">致病机制</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">GTP 水解受阻</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">治疗靶向策略</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">共价抑制、SHP2/SOS 阻断</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化调控:RAS 循环的动态平衡</h2> <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">RAS 的活性并非自发产生的,而是受到两类重要调节蛋白的精密控制:</p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GEF (鸟苷酸置换因子):</strong> 如 <strong>[[SOS1]]</strong>。当细胞受到生长因子刺激时,GEF 会结合 RAS-GDP,通过物理拉伸降低其对 GDP 的亲和力,促进 GDP 释放并允许细胞内高浓度的 <strong>GTP</strong> 结合,从而完成“开启”动作。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GAP (GTP 酶激活蛋白):</strong> 如 <strong>[[NF1]]</strong> 或 p120GAP。RAS 自身具备极其微弱的 GTP 水解能力,而 GAP 能将这一速度提升数千倍,催化 GTP 失去一个磷酸基团变为 GDP,完成“关闭”动作。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>突变导致的失衡:</strong> 在 <strong>[[KRAS]]</strong> 突变细胞中,突变残基(如 G12, G13, Q61)阻碍了 GAP 蛋白的正常插入或破坏了催化水分子的排布,使 RAS 无法水解 GTP,信号便始终处于“活跃”状态。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子效应:多通路级联的“发令枪”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 一旦处于 RAS-GTP 状态,RAS 蛋白的构象会暴露出两个关键的结合域(Switch I 和 Switch II),从而募集下游效应蛋白: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">通路名称</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">RAS-GTP 结合蛋白</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">下游生物效应</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[RAS/MAPK]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[RAF]] 家族 (BRAF/CRAF)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动细胞周期进展,诱导细胞分裂。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[PI3K/AKT]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PI3K 催化亚基 (p110)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抑制凋亡,重塑糖代谢与营养摄取。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[RalGEF]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RalGDS</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">参与细胞骨架重组与膜转运,促进肿瘤转移。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">现代靶向策略:针对活化态的拦截</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价陷阱 (Covalent Inhibitors):</strong> 如 <strong>[[索托拉西布]]</strong>。虽然它主要结合在 RAS-GDP 态(即失活态),但通过不断捕捉处于微秒级循环中的 GDP 态,有效地将 RAS-GTP 的总库容“清零”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>活化态抑制剂 (ON-state inhibitors):</strong> 新一代研究旨在开发能直接结合 RAS-GTP 且不干扰下游正常蛋白互作的小分子,目前已有部分 <strong>[[三复合物抑制剂]]</strong> 进入临床前研究。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>上游拦截:</strong> 通过抑制 <strong>[[SHP2]]</strong> 或 <strong>[[SOS1]]</strong>,阻止 RAS 从 GDP 向 GTP 的转换,从而在源头上抑制 RAS-GTP 的积累。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[KRAS G12C]]:</strong> 目前临床上研究最透彻、已有获批药物的 RAS-GTP 相关突变。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SOS1]]:</strong> 催化 RAS-GDP 转变为 RAS-GTP 的核心“开启”蛋白。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NF1]]:</strong> 重要的抑癌基因,其缺失会导致 RAS-GTP 无法正常水解,引起多发性神经纤维瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[磷酸化瀑布]]:</strong> RAS-GTP 活化后诱导的后续生化反应特征。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Simanshu DK, et al. (2017).</strong> <em>RAS Proteins and Their Regulators in Human Disease.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该综述详尽解析了 RAS 分子开关的结构基础,是理解 GTP/GDP 循环及其变异的权威教材。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Kessler D, et al. (2019).</strong> <em>Drugging an undruggable pocket on KRAS.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:揭示了如何利用 Switch II 口袋设计针对 KRAS-GTP 活性的药物逻辑。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Moore AR, et al. (2020).</strong> <em>RAS-targeted therapies: is the undruggable drugged?</em> <strong>[[Nature Reviews Drug Discovery]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统论述了现代精准医学如何通过各种生物物理手段干预 RAS-GTP 稳态。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">RAS-GTP (活化态 RAS) · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[RAS循环]] • [[GTP水解]] • [[SOS1抑制剂]] • [[KRAS G12C]] • [[NF1]] • [[RAS/MAPK]] • [[分子开关]] • [[SHP2]] • [[效应因子募集]] </div> </div> </div>
返回至
RAS-GTP
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志