查看“KSR”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>KSR</strong>（Kinase Suppressor of Ras，Ras 激酶抑制因子）是一类高度保守的 <strong>[[分子脚手架蛋白]]</strong>，在 <strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 信号传导级联中起核心组织作用。人类基因组包含两个家族成员：<strong>KSR1</strong> 和 <strong>KSR2</strong>。尽管 KSR 在结构上与 <strong>[[RAF]]</strong> 激酶具有高度同源性，但其在进化过程中丧失了直接的催化活性（通常被视为假激酶）。其核心功能是作为平台，通过物理连接将 <strong>[[RAF]]</strong>、<strong>[[MEK]]</strong> 和 <strong>[[ERK]]</strong> 招募至细胞膜邻近区域，从而极大地提升激酶级联的磷酸化效率。在肿瘤精准治疗中，KSR 被视为调节 <strong>[[癌基因成瘾]]</strong> 信号强度的关键阈值蛋白，其与 <strong>[[MEK抑制剂]]</strong> 的联合应用正成为克服耐药的新兴方向。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">KSR · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Molecular Scaffold Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:KSR_Protein_Scaffold_Structure.png|100px|KSR 蛋白结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">信号级联的物理组织者</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">HGNC 符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">KSR1 / KSR2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">8844 / 283455</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q8IVT5 (KSR1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~ 102 kDa (KSR1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CA, CA2, CA3, CA4, CA5</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">17q11.2 (KSR1) / 12q24.22</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：作为“多重接头”的信号调控逻辑</h2>
    <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">KSR 的核心生化职能在于其独特的变构调控与空间定位能力：</p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>空间组装 (Assembly)：</strong> 在未受刺激时，KSR1 主要位于胞浆。当 <strong>[[RAS-GTP]]</strong> 生成后，KSR1 被招募至细胞膜。它通过不同的保守结构域（CA）分别预先结合 <strong>[[MEK]]</strong>，并在膜处进一步结合 <strong>[[RAF]]</strong> 和 <strong>[[ERK]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变构激活 (Allosteric Activation)：</strong> 虽然 KSR 是假激酶，但它能与 <strong>[[BRAF]]</strong> 或 <strong>[[CRAF]]</strong> 形成异源二聚体。这种物理互作能变构激活 RAF 的激酶域，从而开启高效的磷酸化级联。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负反馈节点：</strong> 活化的 <strong>[[ERK]]</strong> 会通过磷酸化 KSR1 上的多个丝氨酸/苏氨酸位点，诱导其从细胞膜解离，实现信号的自动熄灭。在 <strong>[[KRAS]]</strong> 突变肿瘤中，这种反馈往往被过强的驱动信号所掩盖。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：KSR 在肿瘤发生与耐药中的地位</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        KSR1 的表达水平决定了细胞对 RAS/MAPK 信号的敏感性，是精准肿瘤学中极具潜力的调节靶点：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">病理维度</th>
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">分子特征</th>
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">促癌驱动</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 <strong>[[胰腺癌]]</strong>、<strong>[[结直肠癌]]</strong> 中常观察到 KSR1 过表达。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强突变型 KRAS 的致癌信号输出，促进肿瘤增殖与存活。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">耐药介导</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导 <strong>[[BRAF抑制剂]]</strong> 产生的 <strong>[[矛盾激活]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">KSR-RAF 二聚体是导致黑色素瘤耐药后 MAPK 信号反弹的重要结构。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">代谢调控</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[KSR2]]</strong> 缺失与严重肥胖及胰岛素抵抗相关。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">揭示了信号脚手架在全身代谢平衡中的跨学科作用。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：针对脚手架功能的干预</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        不同于传统的激酶抑制剂，针对 KSR 的干预旨在破坏信号通路的物理完整性：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子变构抑制：</strong> 研发旨在干扰 KSR 与 MEK 结合或 KSR 与 RAF 二聚化的变构抑制剂。例如，部分化合物能将 KSR 锁定在一种无法被 RAS 招募的 <strong>[[非活性构象]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反义寡核苷酸 (ASO)：</strong> 通过敲降 KSR1 表达，显著降低肿瘤细胞对 RAS 突变的依赖性，在肺腺癌模型中展现了与化疗的协同增效。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>垂直联合：</strong> KSR 抑制剂与 <strong>[[MEK抑制剂]]</strong> 联合，被认为是彻底封锁 MAPK 通路出口、防止 <strong>[[旁路激活]]</strong> 的理想范式。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[脚手架蛋白]]：</strong> 信号传导中通过物理招募而非酶促活性起作用的蛋白质家族。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[假激酶]] (Pseudokinase)：</strong> 结构完整但缺乏催化活性的酶类，KSR 为其典型代表。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RAS/MAPK]]：</strong> KSR 服务的核心信号高速公路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[矛盾激活]]：</strong> 达拉非尼等单药诱发的 RAF/KSR 二聚化激活现象。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kortum RL, et al. (2015).</strong> <em>KSR proteins as targets for therapeutic intervention in the Ras/MAPK pathway.</em> <strong>[[Nature Reviews Drug Discovery]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该综述详尽解析了 KSR 作为药物靶点在克服激酶抑制剂耐药方面的独特优势。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Morrison DK. (2001).</strong> <em>KSR: a MAPK scaffold of many faces.</em> <strong>[[Journal of Cell Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：通路发现者对该支架蛋白生理功能的早期系统回顾。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Neuzillet C, et al. (2013).</strong> <em>Targeting the Ras-ERK pathway in pancreatic cancer.</em> <strong>[[Targeted Oncology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：讨论了在胰腺癌这类“不可成药”KRAS 肿瘤中，干预 KSR1 这一核心脚手架的临床潜力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">KSR (脚手架蛋白) · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[脚手架蛋白]] • [[RAS/MAPK]] • [[KSR1]] • [[假激酶]] • [[二聚化]] • [[MEK结合]] • [[信号集成]] • [[耐药管理]] • [[矛盾激活]]
        </div>
    </div>

</div>