查看“JAK1/3”的源代码

<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;">

<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;">
    <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;">
        <strong>JAK1/3</strong> 是指詹纳斯激酶（Janus Kinase）家族中的两个成员在信号传导过程中形成的蛋白复合体。<strong>JAK1</strong> 广泛表达于各类组织，而 <strong>JAK3</strong> 则特异性表达于造血系统。两者的偶联是共同 $\gamma$ 链（$\gamma$c）细胞因子受体家族（如 [[IL-2]]、[[IL-15]] 等）触发下游 [[STAT]] 信号通路的关键。在[[免疫学]]与[[血液学]]中，JAK1/3 轴是调控淋巴细胞发育及功能的核心枢纽，也是治疗[[自身免疫性疾病]]与抑制[[移植物抗宿主病]]（GVHD）的重要药理靶点。
    </p>
</div>

<div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;">

    <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
        <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-decoration: none !important;">JAK1/3 · 激酶通路枢纽</div>
        <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap; text-decoration: none !important;">Janus Kinase 1 & 3 (点击展开)</div>
    </div>

    <div class="mw-collapsible-content">
        <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 20px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.03);">
                [[文件:JAK1-JAK3_Signaling_Icon.png|110px|JAK1/3 信号复合物]]
            </div>
            <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">JAK1/3 与 $\gamma$c 受体结合示意</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%; background-color: #fcfdfe;">主要配体</th>
                <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[IL-2]], [[IL-4]], [[IL-7]], [[IL-15]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">下游效应分子</th>
                <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[STAT5]], STAT3, STAT6</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">代表性拮抗剂</th>
                <td style="padding: 10px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[托法替布]] (Tofacitinib)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">分子传导机制</h2>

<p style="margin: 15px 0;">
    JAK1/3 在 $\gamma$c 家族细胞因子受体中的激活遵循精密的时间空序逻辑：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>受体特异性结合：</strong> 当 [[IL-2]] 或 [[IL-15]] 结合其受体复合物时，JAK1 结合受体的 $\beta$ 链（IL-2R$\beta$），而 JAK3 结合共同 $\gamma$ 链（$\gamma$c）。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>交叉磷酸化：</strong> 受体构象改变使 JAK1 与 JAK3 物理接近，发生交互式[[酪氨酸磷酸化]]，激活其激酶域。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>STAT 募集：</strong> 激活后的激酶磷酸化受体胞内段，募集胞质中的 [[STAT5]] 等蛋白，进而触发核易位及靶基因转录。</li>
</ul>


<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">临床病理学与免疫调控</h2>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. 淋巴细胞发育与功能</h3>
<p style="margin: 10px 0;">
    JAK3 的缺陷是导致[[重症联合免疫缺陷]]（SCID）的主因之一，因为 JAK1/3 通路失能会彻底阻断 T 细胞和 NK 细胞的发育信号。
</p>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 药理抑制与“Jakinibs”</h3>
<p style="margin: 10px 0;">
    针对 JAK1/3 的小分子抑制剂在现代生物治疗中展现了双重价值：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>自身免疫病：</strong> 阻断 IL-4/IL-6 信号以治疗[[类风湿性关节炎]]及[[特应性皮炎]]。</li>
    <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>细胞治疗副作用管理：</strong> 在严重的 [[CRS]] 或 [[GVHD]] 中，使用 JAK 抑制剂可快速下调多重细胞因子的级联放大效应。</li>
</ul>

<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
    <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;">
        <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;">
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">比较维度</th>
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">JAK1</th>
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">JAK3</th>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">组织分布</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">广泛表达</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">造血系统特异性</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">配合家族</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">Class II, gp130, $\gamma$c</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">仅限共同 $\gamma$ 链家族</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">临床相关性</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">炎症反应、癌症介入</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">免疫缺陷、器官移植排斥</td>
        </tr>
    </table>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">在前沿细胞治疗中的视角</h2>
<p style="margin: 15px 0;">
    对于致力于[[CAR-T]]或[[TCR-T]]研发的科学家，JAK1/3 通路不仅是维持扩增期细胞多能性的信号保障，其抑制剂更是预防临床回输后[[免疫细胞环路]]失控的有力武器。精准调控该通路，可实现“效力提升”与“毒性控制”的动态平衡。
</p>

<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;">
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [1] O'Shea JJ, et al. "JAKs and STATs in immunity, immunodeficiency, and cancer." <em>New England Journal of Medicine</em>. 2013. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：经典的系统性综述，详细描述了 JAK 家族成员缺陷导致的临床表型及其分子机理。)</span>
    </p>
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [2] Schwartz DM, et al. "JAK inhibition as a therapeutic strategy for immune and inflammatory diseases." <em>Nature Reviews Drug Discovery</em>. 2017. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：阐述了 JAK 抑制剂从基础研究向多种临床适应症转化的药理逻辑，是理解该类药物的权威文献。)</span>
    </p>
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [3] Gadina M, et al. "The Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib: mechanisms of action." <em>Nature Reviews Rheumatology</em>. 2019. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：重点分析了首个 JAK1/3 抑制剂的结合模式及对不同细胞因子信号的选择性阻断。)</span>
    </p>
</div>

<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;">
    <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; text-decoration: none !important;">JAK1/3 通路关联导航</div>
    <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;">
        [[JAK-STAT 通路]] • [[共同 γ 链]] • [[STAT5]] • [[托法替布]] • [[淋巴细胞发育]]
    </div>
</div>

</div>