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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[伊尼妥单抗]]</strong>(<strong>[[Inetetamab]]</strong>),商品名为 <strong>[[赛普汀]]</strong>,是由 <strong>[[三生国健]]</strong> 自主研发的一种创新型人源化抗 <strong>[[HER2]]</strong> 单克隆抗体。它是中国首个经 <strong>[[Fc 段]]</strong> 修饰、具有增强 <strong>[[抗体依赖性细胞毒性]]</strong>(ADCC)效应的单抗。通过对 <strong>[[IgG1]]</strong> 恒定区的两个氨基酸进行优化,该药物提升了与免疫效应细胞表面 <strong>[[CD16A]]</strong> 受体的结合能力。目前,<strong>[[伊尼妥单抗]]</strong> 已获 <strong>[[NMPA]]</strong> 批准联合化疗用于治疗 <strong>[[HER2 阳性]]</strong> 转移性 <strong>[[乳腺癌]]</strong>,并被纳入 <strong>[[CSCO]]</strong> 乳腺癌诊疗指南推荐,标志着国产抗 HER2 药物进入精准优化时代。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">伊尼妥单抗 (Inetetamab)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">赛普汀 · Cipterbin · Fc 优化单抗 · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">mAb Structure: Fc-Engineered for Enhanced ADCC</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶点:<strong>[[HER2]]</strong> (ERBB2)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;"><strong>[[Entrez]]</strong>ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2064 (<strong>[[ERBB2]]</strong>)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[UniProt]]</strong></th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P04626</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Fc 优化人源化单抗</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 148 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发厂家</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>[[三生国健]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">静脉滴注 (IV)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">审批状态</th> <td style="padding: 12px; color: #16a34a;"><strong>[[NMPA]]</strong> 批准上市</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:多重抗肿瘤路径</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[伊尼妥单抗]]</strong> 通过其独特的结构优化,在分子水平上实现了对 HER2 阳性癌细胞的多维度打击: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">Fc 段改造与 ADCC 增强:伊尼妥单抗在 <strong>[[曲妥珠单抗]]</strong> 的氨基酸序列基础上,对 Fc 段的两个关键位点进行了修饰。这一改动显著提升了其与 <strong>[[NK 细胞]]</strong> 表面 <strong>[[CD16A]]</strong> 受体的亲和力,从而更有效地招募免疫细胞杀伤肿瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">受体二聚化抑制:抗体结合 <strong>[[HER2]]</strong> 胞外结构域 IV 区,阻断 HER2 与其他 HER 家族成员(如 HER3)形成异源二聚体,进而关闭下游 <strong>[[PI3K-AKT]]</strong> 及 <strong>[[MAPK]]</strong> 信号传导通路。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">胞外域脱落阻断:防止 HER2 胞外域(ECD)的蛋白水解脱落,减少具有构象活性的 <strong>[[p95HER2]]</strong> 产生,从而降低肿瘤的耐药风险。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">血管生成抑制:通过调节 <strong>[[VEGF]]</strong> 的表达,在一定程度上抑制肿瘤相关新生血管的生成。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床评价:HOPE 关键研究矩阵</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">评价指标</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">伊尼妥单抗 + 长春瑞滨 (n=227)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">对比化疗单药组</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">无进展生存期 (PFS)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>39.1 周</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著优于化疗组(14.0 周),风险降低 76%。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">客观缓解率 (ORR)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">46.7%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著高于对照组(18.4%)。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">疾病控制率 (DCR)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">79.7%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对比对照组有质的飞跃。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性特征</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;" colspan="2;">主要不良反应为中性粒细胞减少(与化疗相关),心脏毒性(<strong>[[LVEF 下降]]</strong>)发生率极低。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:规范化与精准化管理</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[伊尼妥单抗]]</strong> 在临床应用中强调全周期的安全性监测与合理的方案配伍: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">适应症锁定:适用于 <strong>[[HER2 阳性]]</strong>(IHC 3+ 或 FISH 阳性)的转移性乳腺癌患者。推荐在一线或后线挽救治疗中联合 <strong>[[长春瑞滨]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">给药剂量管理:采用每周给药方案。首次负荷剂量为 8 mg/kg,随后维持剂量为 6 mg/kg。若发生严重的 <strong>[[输注相关反应]]</strong>,应立即减速或暂停。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">心脏毒性预警:虽然安全性良好,但仍需在治疗前及治疗中每 3 个月进行一次 <strong>[[心脏超声]]</strong> 检查,密切监测左室射血分数。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">联合用药前景:目前正积极探索伊尼妥单抗与 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 或其他小分子 <strong>[[TKI]]</strong> 药物的联合方案,以期克服抗 HER2 治疗的获得性耐药。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[曲妥珠单抗]]</strong>:全球首个抗 HER2 单抗,是伊尼妥单抗差异化设计的对标基准。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[ADCC]]</strong>:抗体依赖性细胞毒性,伊尼妥单抗的核心优势路径。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[CD16A]]</strong>:NK 细胞表面的 Fc 受体,是增强 ADCC 效应的关键结合位点。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[三生国健]]</strong>:中国领先的单克隆抗体研发与生产企业。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Sun S, et al. (2020).</strong> <em>Efficacy and safety of inetetamab in combination with vinorelbine in HER2-positive metastatic breast cancer: A multicenter, randomized, open-label, Phase III study (HOPE).</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong> (related abstract).<br> <span style="color: #475569;">[权威点评]:HOPE 研究为国产 Fc 优化抗体提供了坚实的循证医学证据,刷新了经治晚期乳腺癌的生存获益。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Xu B, et al. (2021).</strong> <em>Fc-engineered anti-HER2 monoclonal antibody inetetamab: Mechanism of action and clinical perspectives in China.</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong> (Chinese edition/Review).[Academic Review]<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:总结了伊尼妥单抗如何通过精准氨基酸置换打破跨国药企在抗 HER2 领域的长期垄断。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 伊尼妥单抗 (Inetetamab) 研发生态 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[HER2]]</strong>•<strong>[[CD16A]]</strong>•<strong>[[CD32A]]</strong>•<strong>[[AKT]]</strong>•<strong>[[MAPK]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">竞争产品</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[曲妥珠单抗]]</strong>•<strong>[[帕妥珠单抗]]</strong>•<strong>[[玛格妥昔单抗]]</strong>•<strong>[[DS-8201]]</strong>•<strong>[[RC48]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[三生国健]]</strong>•<strong>[[NMPA]]</strong>•<strong>[[CSCO]]</strong>•<strong>[[复旦大学附属肿瘤医院]]</strong></td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">前沿方向</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[胃癌二线治疗研究]]</strong>•<strong>[[新辅助治疗探索]]</strong>•<strong>[[联合免疫检查点治疗]]</strong>•<strong>[[克服曲妥珠单抗耐药方案]]</strong></td> </tr> </table> </div> </div>
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