神经纤维瘤病患者能活多久与其具体病情有关。 1、1型神经纤维瘤病患者平均寿命可能会比正常人低十几岁。 2、部分早期表现严重的神经纤维病患者，如出现严重的丛状神经纤维瘤恶变，有恶性的外周神经鞘瘤的患者，可能预期寿命较低，甚至10岁左右即去世。 3、部分神经纤维瘤病患者可无严重的并发症，其预期寿命与正常人接近。

神经纤维瘤病可能会遗传。神经纤维瘤病是由NF1、NF2等致病基因突变导致的单基因遗传性疾病。通常，其有一半的几率会遗传给下一代。但目前可通过生殖技术手段，如三代试管婴儿，以及基因检测，羊水或绒毛膜穿刺等产前诊断，避免神经纤维病的患者把疾病遗传给下一代。

有神经纤维瘤病能生孩子。 1、神经纤维瘤病有一定的遗传几率，但目前的生殖技术以及产前诊断技术可帮助避免子代遗传。 2、女性患者孕期由于激素水平的快速变化，会导致皮肤等方面的瘤体快速增多。因此建议女性患者应避免多次怀孕，尤其是反复怀孕流产，避免加重病情。

特应性皮炎是一组慢性反复发作性的、伴有皮肤剧烈瘙痒的炎症性皮肤病。其主要表现为屈侧部位的皮肤湿疹，如肘窝、腋窝、腘窝还有颈部严重反复的湿疹。可伴有皮肤干燥、脱屑以及剧烈的瘙痒。此外，患者多为过敏性体质。可出现对很多食物不耐受、季节性的反复打喷嚏等咳嗽变异性哮喘或哮喘改变，及反复出现眼睛发红、瘙痒等结膜炎表现。

特应性皮炎是遗传体质的基础上，受到环境因素刺激引起的。特应性皮炎是基因突变导致的多基因遗传病。若父母一方为反复的皮肤过敏、哮喘、过敏性鼻炎、结膜炎等过敏体质，可能遗传给子代。子代在遗传有缺陷基因的基础上，由于过度干燥、过度清洗，接触的容易过敏的食物或花粉、尘螨等周围的环境，可诱发皮肤出现伴有瘙痒的持续炎症。患者搔抓或过度清洗后，可进一步破坏皮肤的屏障功能，导致特应性皮炎症状的产生。

特应性皮炎的表现有： 1、瘙痒是特应性皮炎最严重、最突出的表现，若没有瘙痒感不能诊断特应性皮炎。 2、会出现皮肤的红斑、渗液、干燥、结痂等一系列表现。 3、患儿还易出现口周的反复唇炎、反复瘙痒的结膜炎、脸部皮肤的白斑等。此外，眼睑下缘由于反复揉搓可形成皱褶。 4、患儿可有手掌的掌纹过多、小腿皮肤出现鱼鳞病样等的外观表现。 5、比较严重的患者还会出现过敏性鼻炎，引起反复打喷嚏、哮喘或咳嗽变异性哮喘等表现。

特应性皮炎和湿疹的区别为：特应性皮炎主要表现为肘窝、腘窝、颈部、腋窝等屈侧为主的皮肤湿疹样改变，可伴有剧烈的皮肤骚痒及皮肤反复的干燥、脱屑。患者多有过敏体质或过敏体质的家族史，需要长期维持治疗。而湿疹包含范围较广。部分去除病因后即可消除。如蚊虫叮咬导致的湿疹、过度清洗引起的乏脂性湿疹等。

特应性皮炎的治疗方法主要包括基础治疗和药物治疗。 一、基础治疗主要是指护肤、润肤。特应性皮炎的典型临床表现是皮肤过度干燥，可以大量涂抹油性的医用润肤霜，同时要避免过度洗澡、过度接触肥皂和浴液。 二、药物治疗。 1、激素类药物，可以缓解瘙痒，控制炎症。 2、钙调磷酸酶抑制剂，如他克莫司、吡美莫司等，可以避免炎症长期反复发作。