什么是先天性耳聋
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先天性耳聋指的是在出生时或者出生后短期内存在的耳聋,多为感音神经性耳聋,可以分为先天性遗传性耳聋、先天性非遗传性耳聋两大类。
1、先天性非遗传性耳聋。可能与母体在妊娠期或者分娩期,发生了感染、中毒、外伤等有关。
2、先天性遗传性耳聋。可能是亲代的致聋基因遗传给了子代所导致,也可能是在胚胎发育过程中,基因发生了突变所导致。患儿的耳膜可能有发育异常,或者代谢障碍,所以会出现听力障碍的表现。需要注意的是,先天性遗传性耳聋的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴性遗传性聋。
喉癌的预防措施有哪些
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抽烟饮酒、HPV感染、家族遗传因素、环境因素等,都可能会引起喉癌,所以喉癌的预防措施主要是针对病因进行预防。
1、在日常生活中,尽量不要抽烟、饮酒,尤其是高焦油烟草、高浓度烈酒。
2、养成良好的性行为方式,避免不良性行为,从而预防人乳头瘤病毒(HPV)感染。此外,要定期去医院进行检查,明确是否存在咽喉人乳头瘤病毒感染。
3、如果存在家族喉癌史,一定要定期进行咽喉检查。
4、在粉尘或者有害环境中工作的人群,一定要做好防护措施。
如何预防乳突炎
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预防乳突炎主要是控制中耳炎症向乳突蔓延。
乳突炎是乳突气房黏膜或者骨膜表面的炎症,为耳科的一种常见病。乳突是指耳朵后面的硬骨头,因为乳突和中耳的解剖学位置非常接近,所以中耳炎常并发乳突炎。因此,想要预防乳突炎就要将炎症控制在中耳范围内;以控制感染和通畅引流为原则,合理、有效、及时地治疗中耳的炎症。同时,有中耳炎症的患者还要注意提高自身免疫力,补充液体,避免乳突炎的发生。
如果中耳的炎症未能得到控制,继续蔓延导致乳突炎,通常需要患者及时就医进行治疗,以防止病情进一步发展。
甲状腺癌的病因是什么
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甲状腺癌是起源于甲状腺组织中的上皮细胞或间质细胞的癌症。甲状腺癌的病因目前尚不明确,主要的病因可能有以下几个方面:
1、甲状腺的放射线照射史。如曾经因为颈部其他疾病接受过放射治疗;或有过放射性碘的摄入史的人群,罹患甲状腺癌的几率可能增大。
2、家族遗传性因素。部分甲状腺癌有一定的遗传倾向,特别是家族性髓样癌的遗传倾向非常明显。
3、碘摄入的不平衡。碘是人体必需的微量元素,但高碘饮食可能增加甲状腺乳头状癌的发生率。
外耳道湿疹应该挂什么科
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诊断和治疗外耳道湿疹,应该挂耳鼻喉科或皮肤科。
一、诊断外耳道湿疹主要依据患者的症状特点和局部检查结果。
1、症状特点,外耳道瘙痒反复发作。
2、局部检查,可看到外耳道皮肤出现红肿、水疱、多形性皮疹等表现。
二、治疗外耳道湿疹包括去除病因、局部处理即全身治疗。
1、去除病因。应尽可能找出病因,如果为过
耳堵耳闷是什么原因
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耳堵耳闷可能由外耳道和鼓膜受压、中耳病变、内耳病变,或者颞颌关节紊乱等其他疾病引起。
1、外耳道和鼓膜受压。可能是外耳道有炎症、肉芽、耵聍栓塞、假性胆脂瘤等所导致。
2、中耳病变。如中耳炎导致的鼓膜穿孔、分泌性中耳炎导致的咽鼓管功能障碍、慢性化脓性中耳炎,甚至胆脂瘤,都可以伴有耳闷。
3、内耳病变。如美尼尔氏病、突发性耳聋,都有耳闷的表现。
4、其他。如颞颌关节紊乱、偏头疼等,也会导致耳闷。
甲状腺穿刺疼吗
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甲状腺穿刺一般不疼。临床上,很多患者对甲状腺穿刺是否会引起疼痛抱有疑问,但其实甲状腺穿刺引起的疼痛和平时肌肉注射引起的痛觉相当。
虽然甲状腺穿刺的疼痛无法完全避免,但医生会使用对应的医疗手段尽量避免患者的过度疼痛。甲状腺组织内几乎不含痛觉神经,因此在整个穿刺过程中,不会引起患者疼痛;疼痛的发生主要是由于进针时皮肤和皮下的痛觉神经发生轻微的反射导致的。因此,医生在行甲状腺穿刺前,通常会先给患者的皮肤注射少量麻醉药,以防止引起过度的疼痛反应。
所以,甲状腺穿刺通常不会很疼,患者可以摒弃这方面的顾虑。
耳漏的原因有哪些
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不同性质的耳漏,其病因不同,常见耳漏的病因包括:
1、油脂性耳漏,尤其质地较黏稠的耳漏,通常是指耵聍,临床也称为油耳(油耳朵)。
2、浆液性耳漏,可能由外耳道湿疹、分泌性中耳炎、变态反应性中耳炎等炎症引起。
3、黏液性耳漏,若其质地类似胶冻或胶水,则可能因胶耳(分泌性中耳炎的一种)引起。
4、水性耳漏,可在低头时自鼻内或耳朵内流出,通常为脑脊液耳漏,多由于跌倒、车祸等引起颅内骨折或损伤所致;部分还可能与内耳畸形等先天性畸形、脑膜炎、中耳结核等有关。
5、血性耳漏,常见原因为外伤;其他还可能因颈静脉球体瘤、颈动脉体瘤、中
老年性耳聋可以预防吗
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老年性耳聋可以预防,其预防可从保持健康的生活方式和避免接触危险因素两个方面展开。
一、保持健康的生活方式。
1、保持健康合理的饮食习惯。
2、适度运动,坚持锻炼。
3、远离充满噪声的生活环境。
4、加强对全身疾病的管理和控制,例如在日常生活中应注意控制血糖、血
梅尼埃病会遗传吗
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梅尼埃病又叫做美尼尔氏病,可能会遗传。据文献报道,大概有10%~50%的梅尼埃病都会遗传,可能与遗传基因突变有关,且此种病例通常都是常染色体显性遗传。需要注意的是,该病并不只是某一个基因位点突变所导致,其遗传学基础比较复杂。
临床上,经常会看到一个家族中,老、中、青三代人都会发病,或者间断发病的情况。此外,该病的遗传性在白种人中更明显。
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