2 藥典標準
2.1 藥品名稱
2.2 拼音名
Yuxingcaosuna
2.3 英文名
SODIUM HOUTTUYFONATE
2.4 來源(分子式)與標準
本品爲癸酰乙醛的亞硫酸氫鈉加成物。按乾燥品計算，含C12H23NaO5S 不得少於 97.0％。
2.5 性狀
本品爲白色或類白色的針狀或鱗片狀結晶，或結晶性粉末；有微臭，遇 水有特殊的魚腥臭。
本品在熱水中易溶，在水或乙醇中微溶，在氯仿或苯中幾乎不溶；在氫氧化鹼溶液 中易溶，但同時分解。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）爲164 ～167 ℃，熔融時同時分解。
2.6 檢查
遊離亞硫酸鹽
取本品的細粉0.1g，置具塞錐形瓶中，加4 ℃以下的水 10ml，密塞，置冰浴中振搖2 ～3 分鐘後，加入澱粉指示液2 滴，立即用碘滴定液(0.0 2mol/L) 滴定至顯淡藍色，消耗碘滴定液(0.02mol/L) 不得過0.3ml 。
乾燥失重
取本品，在90℃乾燥至恆重，減失重量不得過3.0 ％（附錄Ⅷ L）。
2.7 鑑別
(1) 取本品0.1g，加80％乙醇5ml ，加熱至微沸，取上清液，滴加三氯 化鐵試液 2滴，即顯血紅色。
(2) 取本品0.1mg,加氫氧化鈉試液2ml 溶解後，分取1ml,加二硝基苯肼試液1ml ，即生成橙紅色沉澱；另取剩餘的溶液加稀鹽酸1ml ，滴加碘試液數滴，黃色迅即消失。
(3) 取本品，加0.01mol/L 氫氧化鈉溶液製成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度 法（附錄Ⅳ A）測定吸收度，在283nm 的波長處有最大吸收。
2.8 含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加0.2mol/L氫氧化鈉 溶液100ml ，振搖使溶解完全後，移置冰浴中冷卻，再加 4℃以下的0.5mol/L硫酸溶液 40ml與澱粉指示液2ml ，立即用碘滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至顯藍色。每1ml 的碘滴 定液(0.1mol/L)相當於15.12mg 的C12H23NaO5S 。
2.9 類別
抗菌藥。
2.10 劑量
口服 一次60～90mg 一日180 ～270mg
2.11 貯藏
密閉保存。