碘试液

碘试液

碘试液是于检查淀粉粒和糊粉粒的试剂。碘遇淀粉变蓝色。

药材及成方制剂显微鉴别法

显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。如果品坚硬，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法。六、细胞及细胞内含物等的测量：在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小，可用目镜测微尺测量。8．硅质加硫酸不溶解。

微晶纤维素

水中溶解物：取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。类别：药用辅料，填充剂和崩解剂等。

消炎止痢灵片

剩余的苦参粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页)，用0.2%盐酸溶液作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，渗漉至漉液无生物碱反应为止，收集漉液，浓缩成约250g的稠膏，加入苦参粉，用甲氧艽氨嘧啶及辅料适量混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。功能与主治：清热燥湿，抗菌消炎。贮藏：密封。

附片液

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维索钠为粘合剂的碱性氧化铝薄层板上，以氯仿-甲醇(5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。用于亡阳虚脱，肢冷脉微，阳痿，宫冷，以腹冷痛，虚寒吐泻，阴寒水肿，阳虚外感，寒湿痹痛。

一般鉴别试验

继续加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。芳香第一胺类取供试品约50mg，加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β－萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。铝盐(1)取供试品溶液，加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。

肾康宁片

鉴别：（1）取本品15片，糖衣片除去糖衣，研细，加0.5%盐酸乙醇溶液50ml，超声处理35分钟，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加1%盐酸溶液10ml使溶解，滤过，用碳酸钠试液调节滤液pH值至约8.0，用脱脂棉滤过，滤液蒸至近干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。3.肾康宁片宜饭后服用。

2010年版药典一部附录Ⅳ

《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别试验水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；铝盐：（1）取供试品溶液，滴加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；

2010年版药典二部附录Ⅲ

《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅲ一般鉴别试验水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；铝盐：（1）取供试品溶液，滴加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；

对氨苯甲酸乙酯

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

苯卡因

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

己酮可可碱注射液

（2）取本品适量（约相当于己酮可可碱10mg），加水5ml稀释，加稀硫酸1ml，滴加碘试液数滴，即生成棕色沉淀。照己酮可可碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过己酮可可碱标示量的0.2%；版本：《中华人民共和国药典》2010年版

己酮可可碱氯化钠注射液

己酮可可碱氯化钠注射液药典标准：品名：中文名：己酮可可碱氯化钠注射液汉语拼音：JitongkekejianLuhuanaZhusheye英文名：PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为己酮可可碱与氯化钠的等渗灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

复方磺胺甲噁唑口服混悬液

复方磺胺甲噁唑口服混悬液药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑口服混悬液汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoKoufuHunxuanye英文名：CompoundSulfamethoxazoleOralSuspension含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～检查：pH值：应为4.0～类别：磺胺类抗菌药。

复方磺胺甲噁唑片

检查：溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液10μl，照含量测定项下的方法，依法测定，计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

复方磺胺甲噁唑胶囊

复方磺胺甲噁唑胶囊药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑胶囊汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoJiaonang英文名：CompoundSulfamethoxazoleCapsules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

复方磺胺甲噁唑颗粒

复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名：CompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。

小儿复方磺胺甲噁唑片

鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热使甲氧苄啶溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即生成棕褐色沉淀。其他应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。以乙腈－水－三乙胺（200：799：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9）为流动相；

小儿复方磺胺甲噁唑颗粒

小儿复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准：品名：中文名：小儿复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音：Xiao'erFufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名：PediatricCompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）应为标示量的95.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。

盐酸美西律注射液

鉴别：（1）取本品1ml，加碘试液2滴，即产生棕红色沉淀。检查：pH值：应为4.5～照盐酸美西律有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与2,6-二甲基酚峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过盐酸美西律标示量的0.2%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中盐酸美西律峰面积（0.5%）；

交联聚维酮

取本品2.0g，加水50ml使成混悬液，均分成两份，其中一份加三氯化钛硫酸溶液（量取15%三氯化钛溶液20ml，在冰浴下与硫酸13ml小心混合均匀，加适量浓过氧化氢溶液至出现黄色，加热至冒白烟，放冷，反复用水稀释并蒸发至溶液近无色，加水得无色溶液，并加水至100ml，滤过）2.0ml，摇匀，放置30分钟，作为供试品溶液；

异丙醇

（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。类别：药用辅料，溶剂。

阿拉伯胶

检查：不溶性物质：取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟后，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。淀粉或糊精：取本品水溶液（1→50）煮沸，放冷，滴加碘试液数滴，溶液不显蓝色或红色。贮藏：密封，置阴凉干燥处保存。

倍他环糊精

检查：酸碱度：取本品0.20g，加水20ml溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2ml，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～残留溶剂：环己烷：取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，加内标溶液（取二氯乙烯适量，加20%二甲基亚砜溶液制成每1ml中约含0.04μg的溶液，即得）10.0ml，作为供试品溶液；

硅酸镁铝

鉴别：（1）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，微温滤过，取续滤液，加氢氧化钠试液使成碱性，即产生白色胶状沉淀，滴加0.1%茜素磺酸钠溶液数滴，沉淀即显樱红色。检查：碱度：取本品5g，加入水100ml，混匀，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为9.0～每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。

糊精

概述：糊精（dextrin）是淀粉在酸或α淀粉酶作用下加热不完全水解的产物。本品在沸水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

甲磺酸酚妥拉明片

其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。测定法：取本品细粉适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），精密称定，置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；

甲磺酸酚妥拉明胶囊

测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本

盐酸二甲弗林片

药典标准：药品名称：盐酸二甲弗林片拼音名：YansuanErjiafulinPian英文名：DIMEFLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准：本品含(C20H21NO3.HCl)应为标示量的90.0～(3)取本品细粉适量，加水适量，振摇数分钟，使溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。剂量：同盐酸二甲弗林。注意：同盐酸二甲弗林。

预胶化淀粉

（2）取本品约0.1g，加水20ml，混匀，加碘试液数滴，即显蓝色或蓝黑色，加热后逐渐褪色。铁盐：取本品0.50g，加稀盐酸4ml与水16ml，振摇5分钟，滤过，用少量水洗涤，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

鱼腥草素钠

另取剩余的溶液加稀盐酸1ml，滴加碘试液数滴，黄色迅即消失。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠溶液100ml，振摇使溶解完全后，移置冰浴中冷却，再加4℃以下的0.5mol/L硫酸溶液40ml与淀粉指示液2ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至显蓝色。类别：抗菌药。90mg一日180～

氯唑西林钠颗粒剂

药典标准：药品名称：氯唑西林钠颗粒剂拼音名：LüzuoxilinnaKeliji英文名：CLOXACILLINSODIUMGRANULES来源(分子式)与标准：本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算，应为标示量的90.0～检查：干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0％（附录ⅧL）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（ⅠN）。

盐酸二甲弗林注射液

药典标准：药品名称：盐酸二甲弗林注射液拼音名：YansuanErjiafulinZhusheye英文名：DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。检查：pH值应为4.0～鉴别：(1)在滤纸上滴加本品约0.05ml，待干后加碘试液1滴，外层逐渐出现紫色，干后，加硫代硫酸钠试液1滴，留下紫色的斑点。

预胶化淀粉（可压性淀粉）

药品标准：正式名：预胶化淀粉（可压性淀粉）汉语拼音：YüjiaohuaDianfen标准号：WS1-02(X-01)-88拉丁文或英文：AMYLUMPREGELATINISATUM主要活性成分：通过物理方法加工制成，改善其流动性和可压性的淀粉。灰分取本品1g，置灼烧至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓灼烧至完全炭化时，逐渐升高温度至600～

巳酮可可碱缓释片

检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在2、6和12小时分别取溶液10ml，滤过，并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml，分别精密量取续滤液3.0ml、1.0ml、1.0ml置25ml量瓶中。用法与用量：一次0.4g，一日1-2次。

千金藤啶碱片

药品标准：正式名：千金藤啶碱片汉语拼音：OianjintengdingjianPian标准号：WS一124（X－84）一91拉丁文或英文：TahellaeStephotidini主要活性成分：性状：白色或微黄色片。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。作用与用途：用法与用量：注意：经期和怀孕三个月以内勿用。

苦参总碱注射液

药品标准：正式名：苦参总碱注射液汉语拼音：KushenzongjianZhusheye标准号：WS-020（X-15）-92（2）拉丁文或英文：INJECTIOALKALOIDORUMSOPHORAEFLAVESCENS主要活性成分：苦参总碱的灭菌水溶液，含苦参总碱以氧化苦参碱计算(C15H24N2O2),性状：黄色至棕黄色的澄明液体，味极苦。每1ml的硫酸液相当于26.44mg的C12H24N2O2。

无水葡萄糖

无水葡萄糖药典标准：品名：中文名：无水葡萄糖汉语拼音：WushuiPutaotang英文名：AnhydrousGlucose结构式：分子式与分子量：C6H12O6180.16来源（名称）、含量（效价）：本品为D-（+）-吡喃葡萄糖。微生物限度：取本品10g，用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。类别：营养药。

利凡诺创伤膏

鉴别：（1）取本品（含药纱布，下同）1片，置于试管中，加水5mL，水浴中加热5分钟，放冷，置紫外光灯（254nm）下检视，显绿色荧光，（2）取本品3片，置于试管中，加水5mL，加稀盐酸使呈酸性，水浴中加热片刻，放冷，加亚硝酸钠试液数滴，即显樱红色。作用与用途：有消毒，杀菌作用，用于皮肤表面的小创伤。

乳酸依沙吖啶

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；含量测定：取本品约0.27g，精密称定，加无水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。不能用生理盐水溶解乳酸依沙吖啶。

安乐片

中药部颁标准：拼音名：AnlePian标准编号：WS3-B-0274-90处方：柴胡90g当归135g川芎90g茯苓180g钩藤180g首乌藤180g白术(炒?用于精神抑郁，惊恐失眠，胸闷不适，纳少神疲，对神经官能症、更年期综合症及小儿夜啼、磨牙等症状者亦可使用。4.火郁证者不适用，主要表现为口苦咽干、面色红赤、心中烦热、胁胀不眠、大便秘结。

百补酒

(3)取本品15ml，用氨试液调节pH值至9以上，加氯仿10ml，振摇，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加稀盐酸5ml使溶解，滤过，滤液分置三支试管中，一管加碘化铋钾试液1～一管加碘化汞钾试液1～另一管加碘化钾碘试液1～2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎服。4.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。

百咳宁片

(2)取本品5片，除去糖衣，研细，加70%乙醇20ml，回流提取10分钟，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，加硫酸液(0?一管加硅钨酸试液2滴，生成灰白色沉淀；另一管加碘化钾碘试液2滴，生成棕黄色沉淀。检查：应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。功能与主治：清热化痰，止咳定喘。4片，一日3次。贮藏：密封。

参茸强肾口服液

(2)取正丁醇液1ml，置水浴上蒸干，残渣加醋酐1ml使溶解，加硫酸1～检查：相对密度应为1.18～pH值应为4.0～用于肾阳不足，精血亏损而致的肢倦神疲，眩晕健忘，阳萎早泄，不育不孕，腰膝冷痛等症。注：海狗肾为海狗科动物海狗CallorhinusursinusGmelis或海豹Phoravituliha(L．)雄性的外生殖器。湖南省药品检验所起草

化痰消咳片

中药部颁标准：拼音名：HuatanXiaokePian标准编号：WS3-B-2295-97处方：紫花杜鹃1330g板栗壳500g合成鱼腥草素20g止咳酮3g制法：以上四味，紫花杜鹃、板栗壳加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩，干燥，粉碎成细粉；供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

强力枇杷露

（2）取本品5ml，置分液漏斗中，加正丁醇5ml，振摇提取，分取提取液，置水浴上蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，取乙醇液2ml，加镁粉少许及盐酸数滴，微热，溶液渐变紫红色，放置，颜色加深。用于久咳劳嗽，支气管炎等。强力枇杷露的主要成份：枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑等。糖尿病患者禁服。

软坚药水

中药部颁标准拼音名RuanjianYaoshui标准编号WS3-B-3889-98处方黄芪鸡血藤海藻三棱莪术川芎白附子生大南星半夏生川乌生草乌白蔹山豆根赤芍苍术红花制法以上十六味，粉碎成粗粉，混匀，加约8倍量的45%～性状本品为浅棕色的澄清液体。功能与主治软坚散结，活血化瘀，消肿止痛，驱风散寒。四川省药品检验所起草

速止水泻冲剂

中药部颁标准：拼音名：SuzhiShuixieChongji标准编号：WS3-B-1602-93处方：粳米30g茶叶10g干姜5g食盐2g制法：以上四味，将干姜和食盐同炒，炒至姜面褐黑色、断面老黄色时，加入茶叶炒至有茶香时，取出，放冷，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.14(50～

消痰咳片

含量测定：照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相；供试品溶液的制备取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于甲氧苄啶、磺胺林各20mg)置100ml量瓶中，加适量甲醇，超声处理15分钟，加甲醇至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，即得。功能与主治：清热祛痰，止咳平喘。

野马追糖浆

中药部颁标准拼音名YemazhuiTangjiang标准编号WS3-B-1021-91本品为野马追制成的糖浆剂。(2)取本品10ml，加醋酸乙酯20ml，振摇提取，取醋酸乙酯层，挥去醋酸乙酯，残渣加乙醇2ml使溶解，加镁粉少量与盐酸数滴，加热4～功能与主治清热解毒，化痰止咳，平喘。用于慢性支气管炎咳嗽，痰多，咳喘。禁忌：糖尿病患者禁服。