碘试液

碘试液

碘试液是于检查淀粉粒和糊粉粒的试剂。碘遇淀粉变蓝色。

药材及成方制剂显微鉴别法

显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。如果品坚硬，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法。六、细胞及细胞内含物等的测量：在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小，可用目镜测微尺测量。8．硅质加硫酸不溶解。

微晶纤维素

水中溶解物：取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。类别：药用辅料，填充剂和崩解剂等。

消炎止痢灵片

剩余的苦参粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页)，用0.2%盐酸溶液作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，渗漉至漉液无生物碱反应为止，收集漉液，浓缩成约250g的稠膏，加入苦参粉，用甲氧艽氨嘧啶及辅料适量混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。功能与主治：清热燥湿，抗菌消炎。贮藏：密封。

2010年版药典二部附录Ⅲ

《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅲ一般鉴别试验水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；铝盐：（1）取供试品溶液，滴加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；

一般鉴别试验

继续加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。芳香第一胺类取供试品约50mg，加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β－萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。铝盐(1)取供试品溶液，加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。

附片液

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维索钠为粘合剂的碱性氧化铝薄层板上，以氯仿-甲醇(5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。用于亡阳虚脱，肢冷脉微，阳痿，宫冷，以腹冷痛，虚寒吐泻，阴寒水肿，阳虚外感，寒湿痹痛。

肾康宁片

鉴别：（1）取本品15片，糖衣片除去糖衣，研细，加0.5%盐酸乙醇溶液50ml，超声处理35分钟，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加1%盐酸溶液10ml使溶解，滤过，用碳酸钠试液调节滤液pH值至约8.0，用脱脂棉滤过，滤液蒸至近干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。3.肾康宁片宜饭后服用。

2010年版药典一部附录Ⅳ

《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别试验水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品约100mg，置10ml试管中，加水2ml溶解，加15%碳酸钾溶液2ml，加热至沸，应不得有沉淀生成；铝盐：（1）取供试品溶液，滴加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；

盐酸二甲弗林注射液

药典标准：药品名称：盐酸二甲弗林注射液拼音名：YansuanErjiafulinZhusheye英文名：DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准：本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。检查：pH值应为4.0～鉴别：(1)在滤纸上滴加本品约0.05ml，待干后加碘试液1滴，外层逐渐出现紫色，干后，加硫代硫酸钠试液1滴，留下紫色的斑点。

硫唑嘌呤

硫唑嘌呤药典标准：品名：中文名：硫唑嘌呤汉语拼音：Liuzuopiaoling英文名：Azathioprine结构式：分子式与分子量：C9H7N7O2S277.27来源（名称）、含量（效价）：本品为6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。鉴别：（1）取本品约5mg，加盐酸（1→2）1ml溶解后，加碘试液数滴，即产生棕色沉淀。咪唑巯嘌呤;

利凡诺创伤膏

鉴别：（1）取本品（含药纱布，下同）1片，置于试管中，加水5mL，水浴中加热5分钟，放冷，置紫外光灯（254nm）下检视，显绿色荧光，（2）取本品3片，置于试管中，加水5mL，加稀盐酸使呈酸性，水浴中加热片刻，放冷，加亚硝酸钠试液数滴，即显樱红色。作用与用途：有消毒，杀菌作用，用于皮肤表面的小创伤。

重酒石酸去甲肾上腺素

含量测定：取本品0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml，振摇（必要时微温）溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：重酒石酸去甲肾上腺素注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版重酒石酸去甲肾上腺素说明书：别名：去甲肾;6.其他参见肾上腺素。

参茸追风酒

中药部颁标准：拼音名：ShenrongZhuifengjiu标准编号：WS3-B-0323-90制法：制川乌100g制草乌100g红花100g当归100g陈皮100g生晒参20g薄荷100g鹿茸5g淡竹叶100g炮姜100g甘草100g制法：以上十一味，粉碎成粗粉；功能与主治：搜风散寒，舒筋活络，止痛。用于四肢麻木，屈伸困难筋骨疼痛，风寒湿痹。注意：孕妇忌服。

滴通鼻炎水

（2）取本品5ml，加氨试液使成碱性，用氯仿10ml提取，氯仿液置水浴上蒸干，残渣加5%硫酸溶液5ml溶解，滤过；功能与主治：祛风清热，宣肺通窍。用于伤风鼻塞，鼻窒（慢性鼻炎），鼻鼽（过敏性鼻炎）、鼻渊（鼻窦炎）等病。滴通鼻炎水的主要成份：蒲公英、黄芩、麻黄、苍耳子、辛夷、白芷、石菖蒲、细辛。

风湿寒痛片

中药部颁标准：拼音名：FengshiHantongPian处方：青风藤桂枝独活羌活牛膝桑寄生茯苓附子秦艽鹿茸威灵仙薏米党参黄芪枸杞子白术当归赤芍木香延胡索黄芩制法：以上二十一味，鹿茸、薏米、附子、延胡索、党参、赤芍粉碎成细粉，过筛，备用。功能与主治：祛风散寒，除湿活络，滋补肝肾。8片，一日2次。本品不宜长期服用。

复方田七胃痛胶囊

复方田七胃痛胶囊中药部颁标准：拼音名：FufangTianqiWeitongJiaonang标准编号：WS3-Bb-0054-95处方：三七延胡索香附吴茱萸瓦楞子枯矾甘草白芍白及川楝子氧化镁碳酸氢钠颠茄流浸膏性状：本品为胶囊剂，内容物为浅灰色的粉色；鉴别：（1）取本品内容物，置显微镜下观察：糊化淀粉粒团块淡黄色或近无色,加碘试液后呈蓝紫色。

复方田七胃痛片

中药部颁标准：拼音名：FufangTianqiWeitongPian标准编号：WS3-B-3904-98处方：三七延胡索(醋制)香附(醋制)吴茱萸(醋制)瓦楞子(煅)白矾(煅)甘草白芍白及川楝子氧化镁碳酸氢钠颠茄流浸膏制法：以上十三味，三七、延胡索、瓦楞子、香附、吴茱萸、白矾粉碎成细粉，余下的粗粉备用，与氧化镁、碳酸氢钠混匀；4片，一日3次；

苏肝合剂

(2)取本品20ml，置分液漏斗中，加醋酸乙酯20ml，振摇提取，分取醋酸乙酯层,置水浴上蒸干，残渣加乙醇3ml使溶解，取乙醇液2ml，加锌粉少许，再加盐酸数滴，显紫红色。(3)取鉴别(2)项下的乙醇液，滴于滤纸上，挥干，置紫外光灯(365nm)下观察,显浅蓝色荧光，滴加1%三氯化铝乙醇溶液2滴，挥干，浅蓝色荧光加强。pH值应为4.0～

无敌止痛搽剂

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl与对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(9.4：0.6)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。(2)取本品30ml，置蒸发皿中，蒸至约5ml，加稀盐酸2ml，混匀，滤过。其他应符合酊剂项下有关的各项规定(附录ⅥB)。4.经期及哺乳期妇女慎用。

野马追糖浆

中药部颁标准拼音名YemazhuiTangjiang标准编号WS3-B-1021-91本品为野马追制成的糖浆剂。(2)取本品10ml，加醋酸乙酯20ml，振摇提取，取醋酸乙酯层，挥去醋酸乙酯，残渣加乙醇2ml使溶解，加镁粉少量与盐酸数滴，加热4～功能与主治清热解毒，化痰止咳，平喘。用于慢性支气管炎咳嗽，痰多，咳喘。禁忌：糖尿病患者禁服。

抗宫炎胶囊

抗宫炎胶囊药典标准：品名：抗宫炎胶囊KanggongyanJiaonang处方：广东紫珠干浸膏334g、益母草干浸膏88g、乌药干浸膏78g制法：以上三味，粉碎成细粉，加玉米朊7.5g，混匀，制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠL）。带下伴阴痒或有赤带者应去医院就诊。

苯卡因

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

己酮可可碱注射液

（2）取本品适量（约相当于己酮可可碱10mg），加水5ml稀释，加稀硫酸1ml，滴加碘试液数滴，即生成棕色沉淀。照己酮可可碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过己酮可可碱标示量的0.2%；版本：《中华人民共和国药典》2010年版

己酮可可碱氯化钠注射液

己酮可可碱氯化钠注射液药典标准：品名：中文名：己酮可可碱氯化钠注射液汉语拼音：JitongkekejianLuhuanaZhusheye英文名：PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为己酮可可碱与氯化钠的等渗灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

对氨苯甲酸乙酯

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

氢溴酸山莨菪碱

氢溴酸山莨菪碱药典标准：品名：中文名：氢溴酸山莨菪碱汉语拼音：QingxiusuanShanlangdangjian英文名：AnisodamineHydrobromide结构式：分子式与分子量：C17H23NO4·HBr386.29来源（名称）、含量（效价）：本品为从茄科植物山莨菪ScopotiatanguticaMaxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐。类别：抗胆碱药。

复方磺胺甲噁唑胶囊

复方磺胺甲噁唑胶囊药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑胶囊汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoJiaonang英文名：CompoundSulfamethoxazoleCapsules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。

复方磺胺甲噁唑颗粒

复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准：品名：中文名：复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音：FufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名：CompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）与甲氧苄啶（C14H18N4O3）均应为标示量的90.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。

小儿复方磺胺甲噁唑片

鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热使甲氧苄啶溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即生成棕褐色沉淀。其他应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。以乙腈－水－三乙胺（200：799：1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9）为流动相；

小儿复方磺胺甲噁唑颗粒

小儿复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准：品名：中文名：小儿复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音：Xiao'erFufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名：PediatricCompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定：本品含磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）应为标示量的95.0%～检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。

交联聚维酮

取本品2.0g，加水50ml使成混悬液，均分成两份，其中一份加三氯化钛硫酸溶液（量取15%三氯化钛溶液20ml，在冰浴下与硫酸13ml小心混合均匀，加适量浓过氧化氢溶液至出现黄色，加热至冒白烟，放冷，反复用水稀释并蒸发至溶液近无色，加水得无色溶液，并加水至100ml，滤过）2.0ml，摇匀，放置30分钟，作为供试品溶液；

倍他环糊精

检查：酸碱度：取本品0.20g，加水20ml溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2ml，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～残留溶剂：环己烷：取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，加内标溶液（取二氯乙烯适量，加20%二甲基亚砜溶液制成每1ml中约含0.04μg的溶液，即得）10.0ml，作为供试品溶液；

硅酸镁铝

鉴别：（1）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，微温滤过，取续滤液，加氢氧化钠试液使成碱性，即产生白色胶状沉淀，滴加0.1%茜素磺酸钠溶液数滴，沉淀即显樱红色。检查：碱度：取本品5g，加入水100ml，混匀，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为9.0～每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。

甲磺酸酚妥拉明片

其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。测定法：取本品细粉适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），精密称定，置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；

甲磺酸酚妥拉明胶囊

测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg），置25ml量瓶中，加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；版本：《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本

琼脂

琼脂概述：琼脂又称冻粉，系用海藻类石花菜、牛毛菜等为原料，除净杂质，用沸水溶化，提净砂子，凝结后干制而成。可清肺化痰，清热祛湿，滋阴降火，凉血止血。灰分：取本品约1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化时，逐渐升高温度至650℃±25℃，使完全灰化并恒重，遗留灰分不得过5.0%。

预胶化淀粉

（2）取本品约0.1g，加水20ml，混匀，加碘试液数滴，即显蓝色或蓝黑色，加热后逐渐褪色。铁盐：取本品0.50g，加稀盐酸4ml与水16ml，振摇5分钟，滤过，用少量水洗涤，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧG），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

淀粉

当今在烹调中使用的淀粉有菱角淀粉、马铃薯淀粉、绿豆淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉等。豌豆淀粉：在市场上又称为豆粉，质量与绿豆粉相近。玉蜀黍淀粉和木薯淀粉均呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。灰分：取本品约1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至600～

盐酸阿扑吗啡注射液

盐酸阿扑吗啡注射液药典标准：品名：中文名：盐酸阿扑吗啡注射液汉语拼音：YansuanApumafeiZhusheye英文名：ApomorphineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸阿扑吗啡的灭菌水溶液。鉴别：（1）取本品1ml，加碳酸氢钠试液1ml，即生成白色或绿白色的沉淀；版本：《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸二甲弗林

重金属取本品0.5g，加水适量使溶解，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，用水稀释至25ml，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，使溶解，加醋酸汞试液5ml，结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

羧甲淀粉钠

取滤渣在105℃干燥至恒重，取约0.45g，精密称定，置150ml锥形瓶中，加冰醋酸50ml，摇匀，沸水浴上加热回流2小时，放冷，移至100ml烧杯中，锥形瓶用冰醋酸洗涤3次，每次5ml，洗液并入烧杯中，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

三氯叔丁醇

含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加乙醇5ml使溶解，加20%氢氧化钠溶液5ml，加热回流15分钟，放冷，加水20ml与硝酸5ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）30ml，再加邻苯二甲酸二丁酯5ml，密塞，强力振摇后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。3.晕动病及呕吐。

苯佐卡因

苯佐卡因药典标准：品名：中文名：苯佐卡因汉语拼音：Benzuokayin英文名：Benzocaine结构式：分子式与分子量：C9H11NO2165.19来源（名称）、含量（效价）：本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定：取本品约0.35g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。4.喷雾液10%～

复方磺胺甲噁唑分散片

检查：溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经15分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液10μl，照含量测定项下的方法测定，计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本：《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本

巳酮可可碱缓释片

检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在2、6和12小时分别取溶液10ml，滤过，并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml，分别精密量取续滤液3.0ml、1.0ml、1.0ml置25ml量瓶中。用法与用量：一次0.4g，一日1-2次。

聚苯乙烯磺酸钙

供试品溶液的制备与测定取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸吗啡30mg）置50ml量瓶中，加流动相适量在超声波水浴振荡，使硫酸吗啡溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，照校正因子测定项下的方法自“置25ml量瓶中”起，依法测定，计算，即得。

千金藤啶碱片

药品标准：正式名：千金藤啶碱片汉语拼音：OianjintengdingjianPian标准号：WS一124（X－84）一91拉丁文或英文：TahellaeStephotidini主要活性成分：性状：白色或微黄色片。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。作用与用途：用法与用量：注意：经期和怀孕三个月以内勿用。

无水葡萄糖

无水葡萄糖药典标准：品名：中文名：无水葡萄糖汉语拼音：WushuiPutaotang英文名：AnhydrousGlucose结构式：分子式与分子量：C6H12O6180.16来源（名称）、含量（效价）：本品为D-（+）-吡喃葡萄糖。微生物限度：取本品10g，用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。类别：营养药。

乳酸依沙吖啶

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；含量测定：取本品约0.27g，精密称定，加无水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。不能用生理盐水溶解乳酸依沙吖啶。