2 英文參考
ginkgo leaf[湘雅醫學專業詞典]
folium ginkgo[21世紀雙語科技詞典]
Folium Ginkgo(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
ginkgo leaf[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
4 拉丁名
Folium Ginkgo（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
ginkgo leaf（《中醫藥學名詞（2004）》）
9 銀杏葉的藥典標準
9.1 品名
Yinxingye
GINKGO FOLIUM
9.2 來源
本品爲銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L.的乾燥葉。秋季葉尚綠時採收，及時乾燥。
9.3 性狀
本品多皺摺或破碎，完整者呈扇形，長3～12cm，寬5～15cm。黃綠色或淺棕黃色，上緣呈不規則的波狀彎曲，有的中間凹入，深者可達葉長的4/5。具二叉狀平行葉脈，細而密，光滑無毛，易縱向撕裂。葉基楔形，葉柄長2～8cm。體輕。氣微，味微苦。
9.4 鑑別
（1）取本品粉末1g，加40％乙醇10ml，加熱迴流10分鐘，放冷，濾過，取濾液作爲供試品溶液。另取銀杏葉對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一含4％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液爲黏合劑製備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：l：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以3％三氯化鋁乙醇溶液，熱風吹乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
（2）取本品粉末1g，加50％丙酮溶液40ml，加熱迴流3小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加15％乙醇5ml使溶解，加人已處理好的聚酰胺柱（30～60目，lg，內徑爲1cm，用水溼法裝柱）上，用5％乙醇40ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸去乙醇，水液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20Inl，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加丙酮1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品、銀杏內酯C對照品及白果內酯對照品，加丙酮製成每1m1各含銀杏內酯A0.5mg、銀杏內酯B 0.5mg、銀杏內酯C0.5。mg、白果內酯1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點於同一以含4％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液爲黏合劑製備的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10：5：5：0.6）爲展開劑，在15℃以下展開，取出，晾乾，在醋酐蒸氣中燻15分鐘，在140～160℃中加熱30分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
9.5 檢查
9.5.1 雜質
不得過2％（附錄ⅨA）。
9.5.2 水分
不得過12.0％（附錄ⅨH第一法）。
9.5.3 總灰分
不得過10.O％（附錄ⅨK）。
9.5.4 酸不溶性灰分
不得過2.0％（附錄ⅨK）。
9.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄 X A）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少於25.0％。
9.7 含量測定
9.7.1 總黃酮醇苷
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇0.4％磷酸溶液（50：50）爲流動相；檢測波長爲360nm。理論板數按槲皮素峯計算應不低於2500。
對照品溶液的製備 取槲皮素對照品、山柰素對照品、異鼠李素對照品適量，精密稱定，加甲醇分別製成每1ml各含槲皮素30μg、山柰素30μg、異鼠李素20μg的混合溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品中粉約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷迴流提取2小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮幹，加甲醇迴流提取4小時，提取液蒸乾，殘渣加甲醇25％鹽酸溶液（4：1）混合溶液25ml，加熱迴流30分鐘，放冷，轉移至50ml量瓶中，並加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，分別計算槲皮素、山柰素和異鼠李素的含量，按下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總黃酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量）×2.51
本品按乾燥品計算，含總黃酮醇苷不得少於0.40％。
9.7.2 萜類內酯
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇一四氫呋喃一水（25：10：65）爲流動相；蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按白果內酯峯計算應不低於3000。
對照品溶液的製備 取銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品、銀杏內酯C對照品、白果內酯對照品適量，精密稱定，加50％甲醇分別製成每1m1各含銀杏內酯A0.18mg、銀杏內酯B0.08mg、銀杏內酯C0.10mg、白果內酯0.20mg的混合溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品中粉約1.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）在70℃水浴上回流提取1小時，棄去石油醚（30～60℃）液，藥渣和濾紙筒揮盡石油醚，置於60℃烘箱中烘乾，再加甲醇迴流提取6小時，提取液蒸乾，殘渣加甲醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，靜置，精密量取上清液5m1，加入酸性氧化鋁柱（200～300目，3g，內徑爲1cm，用甲醇溼法裝柱）上，用甲醇25ml洗脫，收集洗脫液，回收溶劑至於，殘渣用甲醇5m1分次轉移至10m1量瓶中，加水約4.5m1，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10ul、20μl，供試品溶液10～20ul，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數方程分別計算銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C和白果內酯的含量，即得。
本品按乾燥品計算，含萜類內酯以銀杏內酯A（C20H24O9），銀杏內酯B（C20H24O10），銀杏內酯c（C20H24O11）和白果內酯（C15H18O8）的總量計，不得少於0.25％。
9.8 性味與歸經
甘、苦、澀，平。歸心、肺經。
9.9 功能與主治
活血化瘀，通絡止痛，斂肺平喘，化濁降脂。用於瘀血阻絡，胸痹心痛，中風偏癱，肺虛咳喘，高脂血症。
9.10 用法與用量
9～12g。
9.11 注意
有實邪者忌用。
9.12 貯藏
9.13 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版
10 參考資料
- ^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會．中醫藥學名詞（2004）[M]．北京：科學出版社，2005．