洗脱

洗脱

洗脱（elution）是指将滤料上采集的待测物用溶剂洗提下来的过程。

GBZ/T 160.49—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫醇类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲硫醇和乙硫醇的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中的甲硫醇和乙硫醇用浸渍玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱，二氯甲烷提取后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。样品在室温下避光保存可稳定7d。t——采样点的气温，℃；洗脱液供测定。

GBZ/T 160.80—2004 工作场所空气有毒物质测定 炸药类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中炸药类化合物[包括黑索金（三次甲基二硝基胺，Cyclonite，RDX）、硝化甘油（Nitroglycerlne）、硝基胍（Nitroguanidine）和奥克托今（环四亚甲基四硝胺，Cyclotetramethylenetetranitramine，Octogen，HMX）等]的浓度。4.3.1洗脱液：水。

柱色谱法

概述：柱色谱法分为吸附柱色谱和分配柱色谱。供试品的加入：除另有规定外，将供试品溶于开始洗脱时使用的洗脱剂中，再沿管壁缓缓加入，注意勿使吸附剂翻起。装柱前，先将固定液溶于适当溶剂中，加入适宜载体，混合均匀，待溶剂完全挥干后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧；

GBZ/T 160.77—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机氯农药

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3六六六和滴滴涕的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中气溶胶态的六六六和滴滴涕用玻璃纤维滤纸采集，正己烷洗脱后进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的洗脱液；

PPO粗酶液的纯化

原理：1.葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外，而小分子物质进入凝胶颗粒内部，流速慢而最后流出柱外，凝胶层析法能将不同分子大小的物质分离开。DEAE-纤维素DE52；2.上样：将粗酶液上柱。层析柱上端进液口连接恒流泵，下出口连接蛋白质监测仪，待层析柱的平衡。

橘红化痰丸

橘红化痰丸药典标准：品名：橘红化痰丸JuhongHuatanWan处方：化橘红75g、锦灯笼100g、川贝母75g、炒苦杏仁100g、罂粟壳75g、五味子75g、白矾75g、甘草75g制法：以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。120g制成大蜜丸，即得。90℃）10ml，分次交替溶解，全部转移至分液漏斗中，振摇提取，分取石油醚液，水液加石油醚（60～

血红蛋白电泳

概述：各种血红蛋白具有不同的等电点，在一定pH值的缓冲液中可带不同电荷。④丽春红染液：丽春红S染料1.8g三氯醋酸26.8g磺柳酸26.8g蒸馏水加至1000ml此为贮存液。③漂洗液：乙醇（或甲醇）45ml冰醋酸5ml蒸馏水50ml④浸出液NaOH0.4mol/L。蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法：试剂：同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电电泳。

GBZ/T 300.160—2017 工作场所空气有毒物质测定 第160部分：洗衣粉酶

3.2.6酶标板和酶标板盖。3.3.3洗板液：29.22g氯化钠、0.186gTris和0.1g牛血清白蛋白(BSA)溶于100mL水中，用6mol/L盐酸溶液调pH至8.0，加入0.05mL吐温20，混匀，可保存7d。3.3.7邻苯二胺（OPD）溶液，pH5.0：8.0mgOPD置于50mL棕色瓶中，加入15mL枸橼酸-磷酸缓冲液，溶解后，加入5μL过氧化氢(30％)，混匀。

GBZ/T 300.159—2017 工作场所空气有毒物质测定 第159部分：硝化甘油、硝基胍、奥克托今口黑索金

主要起草人：曲正和、韩辉。标准正文：工作场所空气有毒物质测定第159部分：硝化甘油、硝基胍、奥克托今和黑索金1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中硝化甘油的溶剂解吸-气相色谱法，硝基胍和黑索金的溶剂洗脱-高效液相色谱法，奥克托今的溶剂洗脱-盐酸萘乙二胺分光光度法。5.2仪器：5.2.1微孔滤膜，孔径0.8μm。

GBZ/T 160.66—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族酯类化合物

4邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法：4.1原理：空气中的气溶胶态邻苯二甲酸二丁酯用微孔滤膜采集，二硫化碳洗脱后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。洗脱液供测定。5.4.4样品空白：将装有玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

GBZ/T 160.10—2004 工作场所空气有毒物质测定 铅及其化合物

3.4.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～4.2.6电热板。7.2仪器：7.2.1活性炭管，热解吸型，内装100mg活性炭。将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件，在283.3nm波长下，进样20μl，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对铅浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

大分子右旋糖酐检查法

(4)洗脱加样后，待收集的洗脱液为凝胶总体积1／4左右时，开始分段收集，每管约3ml,照旋光度测定法，分别测定右旋糖酐含量，当合并洗脱液中右旋糖酐的含量为加入量的10±0.5％时,为一个级分，共收集两个级分，准确浓缩或稀释至10ml，供测定含量和特性粘数用。[η][2]为收集第二级分溶液的特性粘数；

GBZ/T 160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物

本标准适用于工作场所空气中钡及其化合物浓度的测定。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3等离子体发射光谱法：3.1原理：空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集，水洗脱后，用电感耦合等离子体发射光谱仪，在455.4nm波长处测量发射强度，进行定量。m——测得洗脱液中钡的含量（减去样品空白），μg；

WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》（Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。6.1.2流动相：甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1；

GBZ/T 300.132—2017 工作场所空气有毒物质测定 第132部分：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸互旨和异佛尔酮二异氰酸酯

4.2仪器：4.2.1冲击式吸收管。4.2.4具塞离心管，10mL。5异佛尔酮二异氰酸酯的溶剂洗脱-高效液相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态和蒸气态异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）用浸渍滤纸采集，与吡啶哌嗪反应生成IPDI-脲，用乙酸铵一甲醇溶液洗脱后，C18液相色谱柱分离，紫外光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

GBZ/T 160.67—2004 工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.67—2004《工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物》（Methodsfordeterminationofisocyanatesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替WS/T169—1999、GB16234—1996。洗脱回收率为95.9～

GBZ/T 160.60—2004 工作场所空气有毒物质测定 酸酐类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中酸酐类化合物[包括乙酐（Aceticanhydride）、马来酸酐（Maleicanhydride）和邻苯二甲酸酐（Phthalicanhydride）等]的浓度。4.4.2样品空白：将装好玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

人参茎叶总皂苷

人参茎叶总皂苷药典标准：品名：人参茎叶总皂苷RenshenJingyeZongzaoganTOATALGINSENOSIDEOFGINSENGSTEMSANDLEAVES来源：本品为五加科植物人参PanaxginsengC.A．Mey.的干燥茎叶经加工制成的总皂苷。（2）取本品0.1g，加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液；特征图谱：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

人参总皂苷

人参总皂苷药典标准：品名：人参总皂苷RenshenZongzaoganTOTALGINSENOSIDEGINSENGROOT来源：本品为五加科植物人参PanaxginsengC．A．Mey.的干燥根及根茎经加工制成的总皂苷。（2）取本品0.1g，加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按[特征图谱]项表中梯度进行洗脱；

维生素K

概述：维生素K（vitaminK）又称叶绿醌（phylloquinone）是一组脂溶性维生素，包括维生素K1、维生素K2和维生素K3，为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需。6步得到初步纯化的维生素（200μl），把此半纯品加到一个ZorbaxODS柱上进行洗脱，洗脱液为乙醇/乙酸钠缓冲液，流速1.0ml/min。

GBZ/T 160.57—2004 工作场所空气有毒物质测定 醌类化合物

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.57—2004《工作场所空气有毒物质测定醌类化合物》（Methodsfordeterminationofquinonesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施。3.4.2长时间采样：在采样点，将装有微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～

尿儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺和多巴。留取24h尿液，以浓盐酸5～附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

尿液去甲肾上腺素

别名：尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查：检查名称：尿去甲肾上腺素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿去甲肾上腺素的测定原理：将样品校至pH值8.0～大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。

儿茶酚胺

概述：儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。（8）2%抗坏血酸溶液，用前配制。附注：（1）使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。

尿去甲肾上腺素

别名：尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查：检查名称：尿去甲肾上腺素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿去甲肾上腺素的测定原理：将样品校至pH值8.0～大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。

尿多巴胺

概述：多巴胺是人体肾上腺髓质分泌儿茶酚胺之一（儿茶酚胺由肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺等组成），多巴胺亦为神经递质，对神经系统功能有重要生理作用。滤干后，以约10ml0.2mol/L醋酸钠溶液清洗一次，再以重蒸馏水洗二次，每次约5ml，滤干后加入0.2mol/L醋酸溶液进行洗脱，用带塞刻度筒收集洗脱液50ml。

清热镇咳糖浆

清热镇咳糖浆药典标准：品名：清热镇咳糖浆QingreZhenkeTangjiang处方：葶苈子26g、矮地茶26g、鱼腥草44g、荆芥35g、知母26g、前胡35g、板栗壳44g、浮海石44g制法：以上八味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液并浓缩至约650ml，静置，滤过，滤液备用。性状：本品为深褐色的粘稠液体；

附桂骨痛胶囊

（2）照附子和制川乌含量测定项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头碱和苯甲酰次乌头原碱对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。以乙腈－0.1%磷酸溶液（22：78）为流动相；本品每粒含炒白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于0.60mg。6粒），一日3次，饭后服。

GBZ/T 210.4—2008 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质测定方法

本部分适用于工作场所空气中化学物质标准测定方法的制定。m1——测得的待测物量，单位为微克（μg）；在说明中，应列出该方法的主要性能指标，包括检出限、最低检出浓度、测定范围、精密度、准确度、采样效率、穿透容量、解吸（消解或洗脱）效率、干扰及其消除方法等，还应说明在采样和测定中的注意事项。

清开灵软胶囊

清开灵软胶囊药典标准：品名：清开灵软胶囊QingkailingRuanjiaonang处方：胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花制法：以上八味，板蓝根加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加乙醇使含醇量达60%，冷藏，取上清液减压回收乙醇至无醇味，放冷，用浓氨试液调节pH值至8.5～4粒（0.2g），一日3次；

鹤蟾片

中药部颁标准：拼音名：HechanPian标准编号：WS3-B-1065-91处方：仙鹤450g干蟾皮150g猫草340g渐贝母230g生半夏230g鱼腥草450g天冬230g人参30g葶苈子180g制法：以上九味，人参粉碎成细粉，过筛；照薄层色谱法(附录57页)试验，取供试品溶液和对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-氨水(10:1:0?

速效牛黄丸

速效牛黄丸药典标准：品名：速效牛黄丸SuxiaoNiuhuangWan处方：人工牛黄、水牛角浓缩粉、黄连、冰片、栀子、黄芩、朱砂、珍珠母、郁金、雄黄、石菖蒲制法：以上十一味，珍珠母水飞或粉碎成极细粉；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；

附桂骨痛片

（2）照附子和制川乌含量测定项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。理论板数按乌头碱峰计算应不低于60000。以乙腈－0.1%磷酸溶液（22：78）为流动相；

GBZ/T 160.17—2004 工作场所空气有毒物质测定 钾及其化合物

这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法：3.1原理：空气中可溶性气溶胶态钾及其化合物（氢氧化钾和氯化钾等）用微孔滤膜采集，经洗脱后，在766.5nm波长下，用火焰原子吸收光谱法测定。

GBZ/T 160.18—2004 工作场所空气有毒物质测定 钠及其化合物

前言：为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3火焰原子吸收光谱法：3.1原理：空气中钠及其化合物（氢氧化钠和碳酸钠等）用微孔滤膜采集，经洗脱后，在589.0nm波长下，用火焰原子吸收光谱法测定。

石斛夜光丸

性状：本品为棕色的水蜜丸、棕黑色的小蜜丸或大蜜丸；照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（60～另取新橙皮苷对照品、柚皮苷对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。

龙胆泻肝丸（水丸）

龙胆泻肝丸（水丸）药典标准：品名：龙胆泻肝丸（水丸）LongdanXieganWan处方：龙胆120g、柴胡120g、黄芩60g、栀子（炒）60g、泽泻120g、木通60g、盐车前子60g、酒当归60g、地黄120g、炙甘草60g制法：以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。理论板数按龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷峰计算应均不低于3000。

益母草颗粒

益母草颗粒药典标准：品名：益母草颗粒YimucaoKeli处方：益母草1350g制法：取益母草，切碎，加水煎煮3小时，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.04（90～含量测定：取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约6g或2g（无蔗糖），精密称定，加沸水10ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至1～产后子宫复旧不全见上述证候者。

黄芪注射液

鉴别：取本品1.5ml，加水至30ml，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20nl，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液．另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。检查：pH值应为6.0～黄芪注射液的适应证：1.（1）病毒性心肌炎。

GBZ/T 160.44—2004 工作场所空气有毒物质测定 多环芳香烃类化合物

3.4.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。4蒽、菲和3,4-苯并（a）芘的高效液相色谱法：4.1原理：空气中气溶胶态的蒽、菲和3,4-苯并（a）芘用玻璃纤维滤纸采集，溶剂洗脱后进样，经色谱柱分离，紫外光或荧光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。洗脱液供测定。

GBZ/T 300.163—2018 工作场所空气有毒物质测定 第163部分：甲苯二异氰酸酯

4.2.2浸渍滤纸：在通风柜中，将玻璃纤维滤纸平铺于干净的平面载体上，向滤纸中心滴加0.50mL1-2PP溶液A，溶液应浸透整张滤纸。4.3.7洗脱液：量取10mL二甲基亚砜倒入90mL乙腈中，混匀。4.4.3长时间采样：在采样点，用装好浸渍滤纸的采样夹，以定点或个体采样方式、1L/min流量，采集≤1h空气样品。D──洗脱效率，%。

GBZ/T 300.164—2018 工作场所空气有毒物质测定 第164部分：二苯基甲烷二异氰酸酯

4.2.2浸渍滤纸：在通风柜中，将玻璃纤维滤纸平铺于干净的平面载体上，向滤纸中心滴加0.50mL1-2PP溶液A，溶液应浸透整张滤纸。b)流动相：乙腈-乙酸铵溶液；4.4.5样品空白：在采样点，打开装好浸渍滤纸的采样夹，立即取出滤纸，放入预装有4mL洗脱液的具塞刻度试管中，然后与样品一起运输、保存和测定。D──洗脱效率，%。

血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

益母草口服液

益母草口服液药典标准：品名：益母草口服液YimucaoKoufuye处方：益母草500g制法：取益母草，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.06～用于血瘀所致的月经不调、产后恶露不绝，症见经水量少、淋漓不净、产后出血时间过长；产后子宫复旧不全见上述证候者。

HbF酸洗脱试验

概述：HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白（HbA）为强，因此，血片经酸洗脱后，含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色，能被伊红染成红色。操作方法：（1）按常规法制备血涂片，自然干燥1h，再用80%乙醇固定5min（柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用），水洗待干。相关疾病：再生障碍性贫血、溶血性贫血

尿维生素B2

先利用硅镁吸附剂使维生素B2吸附以除去杂质，洗脱液中维生素B2被纯化后进行荧光分析。空白管则以热蒸馏水20ml过柱。化验结果临床意义：（1）尿液中核黄素受饮食因素影响较大，一般膳食时，尿中排出量占摄入量的10%～（3）近年来认为测定红细胞或全血中谷胱甘肽还原酶活性系数是评价核黄素营养状况的适宜方法。

川贝枇杷糖浆

其他：应符合糖浆剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠH）。用于风热犯肺、痰热内阻所致的咳嗽痰黄或咯痰不爽、咽喉肿痛、胸闷胀痛；版本：《中华人民共和国药典》2010年版川贝枇杷糖浆药品说明书：药品类型：中药药品名称：川贝枇杷糖浆药品汉语拼音：药品英文名称：成份：川贝母流浸膏、桔梗、枇杷叶、薄荷脑。

风湿灵仙液

中药部颁标准：拼音名：FengshiLingxianYe标准编号：WS3-B-0715-91处方：土茯苓150g蚕砂15g地龙25g当归20g桃仁(炒)15g红花15g威灵仙15g广防已10g青风藤15g独活15g人参15g黄柏(盐制)15g粉萆15g玉竹15g防风15g羌活15g桂枝10g味子15g制法：以上十八味，酌予碎断，装入布袋，置容器中，加入白洒3kg，密闭浸泡30～

医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中，以便提高检出率。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化试剂盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。将剩余裂解混合物转移至核酸吸附柱，重新离心一次，弃套管中的液体。