2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Yansuan Telazuoqin
2.3 標準號
WS-143(X-121)-95
2.4 拉丁文或英文
TERAZOSINI HYDROCHLORIDUM
2.5 主要活性成分
1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氫呋喃-2-甲酰）哌嗪鹽酸鹽二水合物，按乾燥品計算，含C19H25H5O4·HCl應爲98.0～102.0%。
2.6 性狀
白色或類白色結品性粉末，味微苦，幾乎無臭。
在水中略溶，在乙醇中微溶。
吸收係數 取本品，精密稱定，加甲醇：水：鹽酸（300∶700∶0.9）定量制成每1ml中約含5μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版附錄24頁）在246nm的波長處測定吸收度，吸收係數（E上1%
2.7 鑑別
（1）取吸收係數測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版附錄24頁）測定，在211nm與246nm的波長處有最大吸收。
（2）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
（3）水溶液顯氯化物鑑別反應中國藥典1990年版二部附錄35頁）。
2.8 檢查
酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解後，依法測定（中國藥典1990年版附錄44頁）PH值應爲3.0～4.5。
有關物質 取本品，加甲醇製成每1ml含20.0mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量。加甲醇稀釋成每1m1中含0.2mg的溶液，作爲對照溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠GF下254？？薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺（40∶20∶3）爲展開劑，展開後，晾乾，置紫外燈（254nm）下檢視，供試品溶液如顯雜質斑點，不得多於2個，其顏色與對照溶液所顯的主斑點比較，不得更深。
乾燥失重 取本品1.0g，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄56頁）遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
2.9 含量測定
取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸25ml與醋酸汞試液6ml，振搖使溶解，加醋酐15ml，搖勻，加結晶紫批示液1滴，用高氯酸（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相當於42.39mg的C下19？？H下25？？N下5？？O下4？？·HCl。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
用藥初期要注意體位性低血壓。採用劑量漸增的給藥方法，可避免血壓突然降得太低。
2.13 劑量
口服，每日一次，每次1～10mg，最大劑量20mg。
2.14 標示量
2.15 類別
2.16 製劑
口服，每日一次，每次1～10mg，最大劑量20mg。
2.17 規格
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫定二年。
3 藥品介紹
3.1 別名
3.2 外文名
Terazosin, Hytrine
3.3 藥理作用及用途
選擇性α1腎上腺素受體阻滯劑，可以降低膀胱出口部位平滑肌張力，解除前列腺增生時由於平滑肌張力引起的排尿困難。亦可降低周圍血管的阻力，使血壓下降。主要用於治療輕度或中度前列腺增生引起的排尿困難，和輕度或中度高血壓。
3.4 用法及用量
①開始劑量每日1mg夜間服用，可減少副作用，三四天後如無直立性低血壓反應，可改用維持量。
②在我國特拉唑嗪治療前列腺增生維持量爲2mg/日，夜間睡前服用。歐美人治療前列腺增生維持量爲5mg/日。根據國人情況2mg/日即可達到治療目的。治療高血壓可和其他治療藥合用逐漸加量直到能控制血壓，可達5mg/日，個別有達20mg/日。
3.5 不良反應
可見體位性低血壓，尤其是在開始用藥時可以發生暈厥，在治療中突然停藥也可能發生暈厥。尚可引起全身無力、疲倦、視力模糊、肢端浮腫、心悸和嗜睡等。這些反應發生率很低，也比較輕，如果不良反應較重則應停藥。
3.6 注意事項
由於可引起體位性低血壓，尤其是在開始服藥時，應避免駕駛車輛和參加有危險的工作。如發生暈厥，必須立即坐下或躺下，在坐位或臥位起立時要緩慢進行。嚴重反應者應停藥。
3.7 規格
片劑: 1mg， 2mg， 5mg